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人血清中1,5-脱水葡萄糖醇检测方案(液质联用仪)
应用Nexera MX平行液相系统完成一个人血清样本中l,5-脱水葡萄糖醇含量测定用时2.5 min，而常规LCMS分析方法用时5 min。以50个样本为例，使用Nexera MX系统测定仅需用时125 min，而常规LCMS测定需要250 min，因此Nexera MX系统可以将常规LCMS分析时间缩短一半。在性价比方面，仅需在常规LCMS系统上增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可升级为Nexera MX系统，仅增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可以达到两台LCMS的工作效率，硬件成本及仪器占用空间相对两台常规LCMS大幅降低。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
1,5-脱水葡萄糖醇
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人血浆中缬更昔洛韦及其代谢物检测方案(液质联用仪)
缬更昔洛韦口服后在肠黏膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦，更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦，后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA多聚酶的底物，抑制病毒DNA的合成，从而产生抗巨细胞病毒(CMV)活性。临床适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
在进行LC-MS/MS检测时，血浆样品中缬更昔洛韦、更昔洛韦基质干扰严重；采用甲醇、乙腈、0.1%三氟乙酸-乙腈直接沉淀，无法显著降低基质干扰，且存在较强溶剂效应；碱化血浆后经乙酸乙酯/甲醇=1:1（v:v）液液萃取，更昔洛韦回收率仅为30%左右，且处理过程繁琐。使用超高灵敏度的LCMS-8060系统，血浆样品直接沉淀后，取上清液用纯水适当稀释进样，可以消除基质干扰；同时，此方法简化了血浆样品的前处理过程，在提高分析效率的同时，显著降低成本。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
含量测定
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人血清中药物检测方案(液相色谱仪)
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR—Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品。本研究展示了采用 Captiva EMR—Lipid 96 孔板对人血清中九种代表性药物化合物进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用原位蛋白质沉淀 (PPT) 去除蛋白质，然后采用 Captiva EMR—Lipid 净化去除油脂。整项研究是在 96 孔板上进行批处理。使用同位素或内标类似物对血清中所有九种药物化合物在 0.5–200 ng/mL校准动态范围建立了定量分析方法。采用为期三天的准确度和精度运行来验证方法。结果显示此方法具有出色的校准曲线线性 R2 > 0.99，QC 的所有五个水平都具有优异的准确性（定量下限 (LLOQ) < 20%，其他水平的 < 15%）以及精度 (RSD < 15%)。本文也对方法的选择性和交叉污染进行了评估。结果表明，采用原位 PPT 和 Captiva EMR—Lipid 净化包确立的方案显著改善了生物基质中药物化合物定量分析结果的可靠性。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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血清中激素检测方案(液相色谱仪)
本研究开发出一种用于测定血清中的 13 种激素及其相应的内标的方法。首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) (30 mg, 1 mL) 小柱从血清中萃取激素。在 Agilent InfinityLab Poroshell HPH-C8 色谱柱 (2.1 ×50 mm, 2.7 μm) 上将激素分离，随后通过液相色谱-串联质谱联用系统(LC/MS/MS) 进行分析。在正负离子电喷雾电离 (ESI) 模式下使用 1 mM 氟化铵流动相分析激素，以改善两种模式下的激素响应。总体回收率在 80%至 105% 范围内，相对标准偏差 (RSD) 介于 2.8% 和 5.8% 之间。本应用简报证明了 Bond Elut Plexa SPE 小柱能够简便且高效地测定血清中的激素。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
激素
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人体血浆中槲皮素检测方案(液质联用仪)
生物类黄酮槲皮素在食品中以一系列糖苷形式存在，而这些糖苷的组成具有物种及栽培品种特异性。在人体内，槲皮素经过广泛的II 相生物转化，最终形成一系列代谢物的复杂混合物，其中每种代谢物的生物活性取决于生物转化过程中所形成偶联物的类型和位置。本文应用Agilent 1290 UHPLC 联合Agilent 6530 精确质量Q-TOF LC/MS，对食用添加微粒化苹果皮(AP) 或洋葱粉(OP) 的苹果酱后人血浆中的各槲皮素代谢物进行鉴定并测定相对含量，AP 及OP 标准化后相当于100 mg 总槲皮素糖苷。然后利用包含II 相生物转化反应中槲皮素相关产物的定制安捷伦个人化合物数据库和谱库(PCDL) 以及 Agilent MassHunter 定性分析软件对代谢物进行鉴定。最后通过Q-TOF MS/MS 碎片数据和Agilent MassHunter 分子结构关联(MSC) 软件确认所鉴定代谢物的结构。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
槲皮素
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大鼠血浆中蟾蜍二烯内酯及其代谢物检测方案(液相色谱仪)
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍 (Bufo gargarizans Cantor) 或黑眶蟾蜍 (Bufo melanostictus Schneider) 等的耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液 , 经加工干燥而成。其性味辛温,有毒,具有解毒、消肿、醒神、开窍、强心和止痛等作用。蟾酥的主要化学 成分有蟾蜍内酯类、吲哚碱类、甾醇类及多肽类等。其中已分离鉴定的蟾蜍二烯内酯 类化合物逾 40 种,被认为是蟾酥的主要药效成分。蟾蜍内酯类成分在体内的吸收和 代谢研究对阐明蟾酥的药理作用以及临床用药安全具有重要的指导意义。然而,蟾酥的成分复杂,给药后经动物肠道菌群及体内代谢后成分更为复杂,而且含量低,对仪器及分析技术提出了更高的要求。近年来 , 液相色谱 - 质谱联用技术被广泛应用于中药及其代谢物分析,其优点在于能够实现复杂成分的在线检测和鉴定。质量高分辨和多级串联功能的质谱仪与液相色谱联用,为成分鉴定的准确性提供了更有力的保障。本研究利用高效液相色谱（使用 Poroshell 120 快速高效色谱柱）- 高分辨质谱联用仪分析鉴定了蟾蜍内酯类化 合物口服给药后在大鼠血浆中的成分及其代谢物,发现血浆中含有原药中 24 种蟾蜍二烯 内酯类成分,本研究结果为蟾酥活性成分的体内药理毒理作用研究提供了理论依据。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
蟾蜍二烯内酯及其代谢物
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人血浆中花青素苷代谢物检测方案(液质联用仪)
事实表明，生物样品的基质效应是造成液质联用 (LC/MS) 方法的不稳定与不准确性的原因。在本研究中，我们开发出了一种用于分析人血浆中花青素苷代谢物的方法。此外，我们通过提取人血浆中五种不同花青素苷代谢物比较了蛋白质沉淀 (PPT) 与固相萃取 (SPE) 这两种不同的样品前处理技术。血液样品采集自饮用草莓饮料（40 g 冷冻干燥草莓粉）0、2 及 3 小时后的健康女性志愿者（年龄 20 - 35 岁）。采用 PPT 方法时，在血浆 (500 µL) 中加入酸化乙腈 (1.5 mL)，然后涡旋并离心。收集上清液并用氮气吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用 SPE 技术时，先将稀释后的血浆样品加载至 SPE 管 （Agilent Bond Elut Plexa，3 mL）中，然后用水冲洗，最后收集酸化甲醇的洗脱液。将收集的洗脱液在氮气下吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用三重四极杆液质联用系统对花青素苷类/代谢物（矢车菊素-3-葡萄糖苷 (C3G)、矢车菊素-3-芸香糖苷 (C3R)、天竺葵素-3-葡萄糖苷 (P3G)、天竺葵素-3-芸香糖苷 (P3R) 及天竺葵素葡糖苷酸 (PG)）进行鉴定与定量分析。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
花青素苷代谢物
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人血清中脂溶性维生素 A 和维生素 E检测方案(液质联用仪)
分析血清中的维生素 A 和维生素 E 时，临床研究实验室需要可靠的分析方法和准确的检测。对分析性能和通量的需求呈稳步上升趋势，这对传统分析技术提出了更高要求。我们已开发出一种使用 SPE/MS/MS 系统分析血清中维 生素 A 和维生素 E 的分析方法，与传统检测方法相比，这种方法具有更短的样品分析周期，可得到相似的分析结果。经过简单的蛋白质解离、稀释，然 后使用 Agilent RapidFire 高通量质谱系统进行分析，可以精准地测定人血清中的维生素 A 和维生素 E 分析物，线性范围分别为 0.1-5 µg/mL 和 0.4-20 µg/mL。 RapidFire/MS/MS 系统每 15 秒分析一个样品，与传统方法相比，这种方法能够提供更高的通量。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
脂溶性维生素 A 和维生素 E
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血液中成分分析检测方案(气相色谱仪)
2010 年全世界有5280 万死亡病例，其中约有三分之二是由慢性疾病引发，主要包括心
血管疾病（> 1500 万）和癌症（> 700 万）[1]。因此，我们应该查明慢性疾病主要是由
遗传因素、环境暴露所致，还是基于两者的某种联合作用。由瑞典家庭癌症数据库汇编
的数据显示，15 种常见癌症的遗传(G) 风险为10% 或更低[2]。这就表明大约90% 的致
癌风险来自环境暴露(E) 或G×E 相互作用。当然，除了悬浮颗粒物、吸烟和一些营养物
质以外，主要的致癌环境暴露因素尚不明确。
尽管癌症和其他慢性疾病的遗传风险都相对较小，我们还是可以使用精妙的手段在人类
疾病研究中探讨G 因素的影响。事实上，全基因组关联分析研究(GWAS) 当前已测试出
2000-20000 个受试者100 多万个单核苷酸多态性。相比之下，个体环境暴露的影响推测
还与一个世纪之前的做法相同，来自于个人专访或自填问卷调查[3]。G 和E 特性的表征
差异使我们无法对GxE 的综合作用进行彻底研究，因此，必须开发一种用于环境暴露研
究的数据导向分析的技术和方法[4]。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
成分分析
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血浆和血清等生物样品中维生素 D 代谢物检测方案(液相色谱仪)
使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 96 孔板对维生素 D 代谢物进行多日方法验证， 获得了优异的准确度 (90%-110%)、精密度 (< 10 %RSD) 和净化结果（磷脂去除率 > 99%）。使用原位蛋白质沉淀可有效滤除血浆和血清样品中的蛋白质，不发生堵塞，同时可采用新开发的 EMR-Lipid 吸附剂采集脂类。该方法易于执行、快速，并可实现优异的基质去除，可确保获得最高的分析灵敏度、最小的交叉污染和高重现性。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
维生素 D 代谢物
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仪器信息网行业应用栏目为您提供868篇全血/血清/血浆检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等