推荐厂商：
上海仪电科仪
安捷伦赛默飞色谱与质谱PerkinElmer岛津HORIBA睿科集团德国耶拿哈希HACH北京东西分析仪器上海凯来上海禹重莱伯泰科北京豫维利曼中国瑞士万通美析仪器海能技术赛默飞元素分析聚光科技现代水务北京谱朋迪马科技天瑞仪器（Skyray）希言仪器岛津实验器材北京京科瑞达LUMEX杭州谱育科技默克海光仪器Sievers分析仪安科慧生世纪朝阳上海纳锘实业日立科学仪器舜宇恒平仪器青岛盛瀚天美安东帕奥普乐杭州聚同Labhands赛默飞环境与过程普立泰科德祥赛默飞成都科林福立仪器深圳市清时捷上海力晶华谱科仪北京吉天易科泰KPM仪真分析仪器上海禾工科学仪器赛默飞实验室产品赛默飞世尔分子光谱罗维朋 罗威邦欧罗拉生物绥净环保欧仕BJHTH梅特勒托利多哲斯泰雪迪龙通用实验凯米斯科技北京瀚时Waters博赛德科技得利特昂林仪器时代新维杭州万深天津恒奥科技海洋光学磐诺仪器中仪宇盛纳谱分析德合创睿朗石月旭德国赫施曼大昌华嘉北裕仪器青岛普仁北分瑞利普迈精医杰普仪器点将科技济南盛泰科技上海泽铭EST艾普拜生物杭州迅数JULABO-Chemtron上海新仪格丹纳公司希望世纪博取普洛帝-专注流体颗粒管控吉林奔腾仪器厂北京欧普特ksst谱质杭州聚同电子EMEN南京滨正红南京传滴上海光谱聚创环保培安公司上海卓光上海屹尧上海科创色谱仪器卓立汉光普析科沃安科技智易时代上海沪净水尔分析仪器方源仪器中国格哈特新恒能QUANTUM量子科学三耀精细派艾斯青岛埃仑通用科艺仪器沃特兰德美瑞泰克德尔微茗准科仪丹东百特赛多利斯天尔分析仪器（天津）有限公司悟空仪器格林凯瑞仪电分析尔迪仪器德国元素ElementarATAGO 爱拓上海元析仪器普兰德惠分仪器北京祥鹄四川优普超纯伍丰仪器上海喆图上海科哲Cytiva天津兰博连华科技东南科仪阿斯曼尔科技旭鑫盛科宝怡环境科技STARLIMS茂默科学安杰科技北京安洲北分三谱奕枫仪器欧熙科贸爱万提斯东曹TOSOH英国百灵达塞塔拉姆SETARAM欧兰科技嘉盛（香港）北京英格海德港东科技常州亿通诺乔科学莱伯帕兹wisdomincNamocell冀群仪器JASCO吉伟仪器普洛帝颗粒事业部谱合生物深芬仪器默隆实业淘仪科技迪澳生物甄准图拉扬科技东方天净国嘉恒业可睦电子(KEM)武汉科思特仪器上海森谱吉林欧伊尔天津兰力科wdjingzhun上海宝中盈北京航轩上海奥析北京康林北京华阳利民
重置
全部品牌
生物体液中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS)检测方案(液相色谱仪)
在执行多残留分析的环境污染研究实验室中，在全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的 LC-MS/MS 分析之前进行高效的样品前处理是一个重要考虑因素。磷脂 (PPL) 已被确定为在血浆样品的 LC-MS/MS 分析中引起基质效应的主要来源。本应用简报介绍了血浆样品前处理以及 PFAS 的 LC-MS/MS 分析，样品前处理中使用孔内蛋白质沉淀法 (PPT)，之后用 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱去除 PPL。Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够得到更洁净的洗脱液，去除血浆基质中 99% 以上不需要的 PPL，目标分析物的回收率高于 75%，RSD 均小于 14%。对 5 ng/mL PFAS 的分析得到了理想的峰形，并兼有良好的信噪比 (S/N)。处于 0.1-50 ng/mL 范围内的所有 PFAS 的校准曲线均呈线性，其中 R2 高于 0.992。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
卤代化合物中位置异构体检测方案(液相色谱柱)
Agilent Poroshell 120 PFP（五氟苯基）固定相可以为卤代化合物的位置异构体提供卓越的保留和选择性。PFP 色谱柱还可以用于非卤代化合物的选择性分析，如含羟基、羧基、硝基和其他极性基团的极性化合物。当官能团处于芳香或其他刚性环状系统上时，色谱柱选择性会增强。 在本篇应用简报中，我们采用 Agilent Poroshell 120 PFP 柱对三种三甲氧基苯和二硝基 苯位置异构体进行了分离。另外，还显示了对 EPA 8330 所列的 14 种爆炸化合物的分离。该混合物含有几对位置异构体。在许多情况下，只有用 Poroshell 120 PFP 柱才能对 这些位置异构体进行完全分离。而在其他情况下，当有机相比例降低时才能在某些其他色谱柱上实现完全分离。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
地下水中汞含量检测方案(原子吸收光谱)
地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法
1 范围
本方法适用于地下水中痕量汞的测定。
最低检测量为0.01μg。
最佳测定范围为0.1μg/L～5μg/L汞。
2 原理
水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离
子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。
有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时，对测定有影响，但一般地下水中，它们
很少存在或很微量。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 空白溶液：取350mL硝酸（ρ1.42g/mL）慢慢加入去离子水中，并用水稀释至5000mL，
然后加入0.5g重铬酸钾（K2Cr2O7），全部溶解后，摇匀。同一批样品测定，需使用同一次配制
的空白溶液。
3.2 硫酸溶液（1+1）。
3.3 高锰酸钾溶液（50g/L）。
3.4 盐酸羟胺溶液（100g/L）。
3.5 硫酸亚锡溶液（50g/L）：称取25g硫酸亚锡（SnSO4），用硫酸溶液（1+20）溶解并稀释至
500mL，过滤后使用（用时现配）。
注：硫酸亚锡质量的好坏，对测定影响很大，发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。
3.6 汞标准溶液
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
水中微囊藻毒素和节球藻毒素检测方案(液质联用仪)
微囊藻毒素和节球藻毒素是由各种蓝藻产生的强效肝毒素。在藻华期间，淡水系统中会出现大量的微囊藻毒素和节球藻毒素，从而威胁牲畜和人类饮用水源。摄入这些化合物会带来健康风险；因此，监管机构如 US EPA 和世界卫生组织 (WHO) 建议将饮用水中的微囊藻毒素限制在亚 ppb 级。本研究根据 US EPA 方法 544 萃取并制备了 500 mL 水样用于检测饮用水中的微囊藻毒素和节球藻毒素。本应用简报展示了一种高灵敏且稳定的分析方法，该方法使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的六种微囊藻毒素和节球藻毒素。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
生物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
水中砷、硒和汞检测方案(原子吸收光谱)
由于砷，硒和汞的限值水平很低，所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷，硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤，这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器，样品传输效率增强，与火焰原子吸收（以及石墨炉原子吸收）相比大大提高了灵敏度，有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明，PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
查看联系电话
前往展位
水中痕量有机污染物检测方案(液相色谱仪)
针对多种水源中的 34 种 ng/L 量级痕量有机化合物的检测和定量，Agilent 1290 Infinity Flexible Cube 模块已能够实现全自动化的在线 SPE 萃取 LC/MS/MS 分析，这些化合物包括药物、个人护理产品、杀虫剂和全氟化合物等。分析过程仅需 1.7 mL 样品，且一个分析周期不超过 15 分钟，这在一定程度上是由于 Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS 系统具有同时正、负离子化分析的功能。该方法可以自动进行在线样品前处理，实现了无与伦比的高通量和高重现性，并且还节省时间、人力和溶剂。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
海水中砷检测方案(光谱部件)
海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法
1 范围
本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。
检出限：0.06μg/L。
2 原理
在酸性介质中，以硼氢化钾将砷（Ⅲ）转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分
解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。
3 试剂
除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水或等效纯水。
3.1 硫脲（CH4N2S）。
3.2 抗坏血酸（C6H8O6）。
3.3 硼氢化钾（KBH4）。
3.4 硫酸，5+95。
3.5 盐酸（ρ1.19g/mL）。
3.6 去砷盐酸溶液，约6mol/L：取600mL盐酸（ρ1.19g/mL）置于200mL聚乙烯广口瓶中，
加400mL水，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）
3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。
3.7 氢氧化钠溶液，10g/L：贮于聚乙烯瓶中。
3.8 混合还原剂：称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配制。
3.9 硼氢化钾（钠）溶液，15g/L：称取15g硼氢化钾，加100mL，经双层定性滤纸抽滤后放
入冰箱，可保持一周，（使用时要与室温一致）。
3.10 砷标准溶液
注意：三氧化二砷剧毒！
3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷（As2O3，预先经105℃烘2h，置于干燥器中冷却），置
于50mL烧杯中，加入20mL氢氧化钠溶液（10g/L）溶解，移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸
溶液（5+95）分三次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL
含500μg砷。
3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液（500μg/mL），置于50mL容量瓶中，加5mL硫酸溶液（5+95），
用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。
3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液（10.0μg/mL），置于100mL容量瓶中，加10mL硫酸溶液
（5+95），用水稀释到刻度，摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。
3.11 去砷盐酸海水：将100mL盐酸（ρ1.19g/mL）及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶
中，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）3min驱
除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫
脲，溶后混匀。
4 仪器设备
4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
环境中酚类化合物检测方案(液相色谱仪)
本文将最初使用 4.6×100 mm，5 µm 色谱柱开发的 9 种酚类化合物的分离方法转移到 Agilent Poroshell 120 EC-C18，4.6×100 mm，2.7 µm 色谱柱上。通过调节梯度和流速，保持保留指数不变以确定每根色谱柱的最佳流速。本文还提供了方法转移的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 20 min 缩短到不到 3 min，并且峰容量更高，由于两种色谱柱均采用 2 µm 筛板，因此无需更改样品制备方法。将该方法进一步扩展到 50 mm 色谱柱，得到的分离度略低于 100 mm 色谱柱，然而只需 2 min 分析时间，且与原方法的峰容量相同。尽管本方法与原方法相比压力有所增加，但柱压仍低于 400 bar，故此可以适用于任何高效液相色谱系统。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
水中药物和个人护理用品 (PPCP)检测方案(液质联用仪)
本应用简报介绍了使用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪检测水中 ppt 级别药物和个人护理用品的两种方法。根据所需流动相的不同分为正离子模式方法和负离子模式方法。动态多反应监测 (DMRM) 可对正离子模式下具有 316 种 MRM 离子对的 118 种化合物， 以及负离子模式下具有 62 种 MRM 离子对的 22 种化合物实现精密、准确的定量分析。利用高灵敏度 6495 三重四极杆液质联用系统简化分析流程，仅可直接进样 40 µL 水而无需采用固相萃取 (SPE) 进行繁琐的分析物富集流程。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
有机污染物
安捷伦科技(中国)有限公司
查看联系电话
前往展位
仪器信息网行业应用栏目为您提供3232篇环境水（除海水）检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、其他检测、生态检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有等