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血液中铅含量检测方案(原子吸收光谱)
铅（Pb），是多系统、多亲和性的重金属性的毒物，主要试嗜胎盘和嗜神经性毒物，铅在体内任何痕量的存在即会造成伤害，如达到一定浓度，还会对儿童大脑造成不可逆转的损害。血铅值反映近期铅的摄入量，常作为体内暴露水平的重要指标。世界卫生组织（WHO）规定了各类人群的血铅生物阈限值，儿童为100ug/L。目前国家未见推荐方法，1999年，卫生部颁布了.标准编号为WS/T174-1999血铅的酸脱蛋白──石墨炉原子吸收光谱法，我们参照此方法并改用10%（V/V）硝酸去除血中蛋白，再根据血样粘稠进样时容易飞溅等特点，设置了石墨炉程序升温，分两步干燥，解决了血样容易飞溅的难题。为评估方法的准确性，进行了忙样分样，结果满意。样品的回收率为86%-103%，相对标准偏差RSD=4.19%。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
铅含量
北京瀚时仪器有限公司
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血浆中非极性碱性药物检测方案(液相色谱仪)
用于药物分析的生物分析方法需要快速简单的方法开发和验证，以减少药物开发过程中的瓶颈。生物样品使分析变得复杂是因为其中存在蛋白质、多肽、盐类、磷脂及其他内源性化合物。必须通过样品净化除去这些干扰物，而同时又不能使目标分析物有过大的损失。固相萃取方法简单，适合常规分析，是首选的样品净化技术。
Agilent Bond Elut Plexa PCX 是 Plexa 系列产品中的新成员，使用的是聚合物阳离子交换技术。Plexa PCX 利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。此外，该产品能够提供更快速且高度重现的流速，使不同样品管和样品孔之间获得良好的一致性。Plexa PCX 的高极性羟基化表面完全不含酰胺，因此显著降低了离子抑制。颗粒外表面排阻蛋白质并可避免与磷脂发生强结合。因此，可确保高效除去血浆中的磷脂。本研究开发出一种人血浆中非极性碱性化合物的简单通用的萃取和分析方法。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
安捷伦科技(中国)有限公司
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血浆中极性碱性药物检测方案(液相色谱仪)
阳离子交换吸附剂非常适合用于碱性药物。分析物在酸性溶液中易于荷电，并容易与吸附剂的离子交换官能团发生相互作用。由于极性碱性化合物具有较差的疏水作用和水溶性，因此反相吸附剂不适用。
Agilent Bond Elut Plexa PCX 是 Plexa 系列产品中的新成员，使用的是聚合物阳离子交换技术。Plexa PCX 利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。
此外，Plexa PCX 提供了更快速而重现的流速，使不同样品管和样品孔之间具有良好的一致性。Plexa PCX 的高极性羟基化表面完全不含酰胺，因此显著降低了离子抑制。颗粒外表面最大程度减小了与蛋白质和磷脂的强结合，可确保高效除去血浆中的磷脂。本研究开发出一种萃取人血浆中极性碱性药物的简单通用方法。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
极性碱性药物
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血浆中碱性药物检测方案(液相色谱仪)
近年来，生物分析固相萃取(SPE) 一直以聚合物吸附剂为主。相对二氧化硅型吸附剂而言，聚合物吸附剂简便易用、流动性好且能够耐受干燥的影响，因此成为需要快速验证和尽量减少方法开发的高容量、高通量测定的理想选择。
由于方法验证过程耗时且需要高质量数据，因此研究人员迫切需要快速且能提供出色回收率和高重现性的SPE 方法。SPE 流程的精简是在不影响数据完整性的情况下，简化方法验证过程和缩短验证时间。Bond Elut Plexa 通过简单有效的方法最大程度减少了方法开发，并采用先进的聚合物结构（最大程度减少了生物大分子与表面的结合）提高了灵敏度与重现性，最终简化并优化了SPE 流程。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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人血清中药物检测方案(液相色谱仪)
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR—Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品。本研究展示了采用 Captiva EMR—Lipid 96 孔板对人血清中九种代表性药物化合物进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用原位蛋白质沉淀 (PPT) 去除蛋白质，然后采用 Captiva EMR—Lipid 净化去除油脂。整项研究是在 96 孔板上进行批处理。使用同位素或内标类似物对血清中所有九种药物化合物在 0.5–200 ng/mL校准动态范围建立了定量分析方法。采用为期三天的准确度和精度运行来验证方法。结果显示此方法具有出色的校准曲线线性 R2 > 0.99，QC 的所有五个水平都具有优异的准确性（定量下限 (LLOQ) < 20%，其他水平的 < 15%）以及精度 (RSD < 15%)。本文也对方法的选择性和交叉污染进行了评估。结果表明，采用原位 PPT 和 Captiva EMR—Lipid 净化包确立的方案显著改善了生物基质中药物化合物定量分析结果的可靠性。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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血清中激素检测方案(液相色谱仪)
本研究开发出一种用于测定血清中的 13 种激素及其相应的内标的方法。首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) (30 mg, 1 mL) 小柱从血清中萃取激素。在 Agilent InfinityLab Poroshell HPH-C8 色谱柱 (2.1 ×50 mm, 2.7 μm) 上将激素分离，随后通过液相色谱-串联质谱联用系统(LC/MS/MS) 进行分析。在正负离子电喷雾电离 (ESI) 模式下使用 1 mM 氟化铵流动相分析激素，以改善两种模式下的激素响应。总体回收率在 80%至 105% 范围内，相对标准偏差 (RSD) 介于 2.8% 和 5.8% 之间。本应用简报证明了 Bond Elut Plexa SPE 小柱能够简便且高效地测定血清中的激素。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
激素
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人血浆中花青素苷代谢物检测方案(液质联用仪)
事实表明，生物样品的基质效应是造成液质联用 (LC/MS) 方法的不稳定与不准确性的原因。在本研究中，我们开发出了一种用于分析人血浆中花青素苷代谢物的方法。此外，我们通过提取人血浆中五种不同花青素苷代谢物比较了蛋白质沉淀 (PPT) 与固相萃取 (SPE) 这两种不同的样品前处理技术。血液样品采集自饮用草莓饮料（40 g 冷冻干燥草莓粉）0、2 及 3 小时后的健康女性志愿者（年龄 20 - 35 岁）。采用 PPT 方法时，在血浆 (500 µL) 中加入酸化乙腈 (1.5 mL)，然后涡旋并离心。收集上清液并用氮气吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用 SPE 技术时，先将稀释后的血浆样品加载至 SPE 管 （Agilent Bond Elut Plexa，3 mL）中，然后用水冲洗，最后收集酸化甲醇的洗脱液。将收集的洗脱液在氮气下吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用三重四极杆液质联用系统对花青素苷类/代谢物（矢车菊素-3-葡萄糖苷 (C3G)、矢车菊素-3-芸香糖苷 (C3R)、天竺葵素-3-葡萄糖苷 (P3G)、天竺葵素-3-芸香糖苷 (P3R) 及天竺葵素葡糖苷酸 (PG)）进行鉴定与定量分析。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
花青素苷代谢物
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血液中酒精含量色谱检测方法
应用范围
随着新《交通法》的实施，驾车者血醇含量的检测日趋普遍。顶空气相色谱法定性、定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。我们公司开发的该专用仪器配有真正的顶空进样器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，检测方法先进，仪器配置合理，检测精准，操作方便简捷。适合各级公安部门及医院、司法鉴定中心配备。
﹡仪器分析范围
血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。完全满足《GA/T 105-1995 中华人民共和国公共安全行业标准》。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
北京华盛谱信仪器有限责任公司
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血浆中酸性、碱性和中性药物检测方案(液相色谱仪)
本研究开发了一种从加标的人体血浆样品中同时提取多种药物（安非他明、对乙酰氨基酚、对甲苯酰胺、间甲苯胺和苯巴比妥）的方法。此过程采用混合型强阳离子交换树脂安捷伦 SampliQ SCX 进行了固相萃取。固相萃取物的色谱分离和分析条件如下：流动相为 30% 甲醇和 70% 磷酸二氢钾（以等度条件运行）；色谱柱为安捷伦 ZORBAX Eclipse Plus C18（4.6 mm×75 mm，3.5 μm）；流速为 1mL/min；二极管阵列检测器设置在 210 nm。所有分析物的分析结果回收率都较高（> 80%）且具有高度可重现性。对乙酰氨基酚的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为 0.39 和 0.71 μg/mL，安非他明为 0.84 和 1.87 μg/mL，间甲苯胺为 0.36 和 1.06 μg/mL，对甲苯酰胺为 0.66 和 0.70 μg/mL，苯巴比妥为 0.80 和 1.89 μg/mL。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
酸性、碱性和中性药物
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血液制品中磷酸三丁酯残留量检测方案(气相色谱仪)
本文基于文献报道和药典方法《中国药典》2010年版第三部附录VI J“磷酸三丁酯残留量测定法”。建立以毛细管色谱柱TG-WAXMS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分析血液制品中磷酸三丁酯气相色谱法测定条件，优化了初始柱温、升温速率、进样口温度和检测器温度。最佳色谱条件为：初始柱温为60 ℃、进样口温度为240 ℃、升温速率为25 ℃/min、FID检测器温度为240 ℃。实验结果表明TBP在75.0～600.0 μg/mL线性关系良好，相关系数0.9998，对75.0 μg/mL标准品连续进样6针，RSD值为1.14%，重复性良好。该方法中仪器检出限为7.50 μg/mL（S/N>10）。加标回收率实验，添加量分别为75.0、150.0、300 .0 μg/mL，三水平6平行进行测试，实验结果表明加标回收率在81.43～100.20%之间，符合分析检测的要求。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
赛默飞色谱与质谱
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血液、尿液、血清、全血、血浆、血红蛋白中内源性激素、神经递质类化合物、维生素检测方案(液质联用仪)
随着“大健康时代”的来临，人们对生命健康越来越关注，如何能够提前预知疾病，精准治疗疾病，变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标，让临床检验分析更精准，就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时，满足不同样品种类，分析分子类型要求，赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持，从而实现精准诊断、精准治疗。
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目前，提升检测质量，达到精准要求，世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域，特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的，作为一家全流程方案供应商，能够提供在基因组学，蛋白质组学，代谢组学数据挖掘，临床病理诊断，大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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仪器信息网行业应用栏目为您提供870篇全血/血清/血浆检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等