LC-MS/MS法测定人血浆中奥司他韦含量
本文建立了三重四极杆液质联用仪测定血浆中奥司他韦的方法。血浆样品采用蛋白沉淀法进行前处理制备，可在5.2 min内快速、准确检测血浆中奥司他韦含量，所得数据采用同位素内标法定量。实验对线性范围、定量下限、精密度、准确度、回收率等方法学验证内容均进行考察，结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，适合血浆中奥司他韦含量的快速准确检测，可用于人体内奥司他韦浓度的测定及其人体药代动力学研究，为奥司他韦仿制药研发提供高精准的检测手段。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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血清中16种全氟及多氟烷基化合物测定 ——配套关键耗材方案
适用范围：
血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定，包括：全氟丁酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟庚酸（PFHpA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟癸酸（PFDA）、全氟十一酸（PFUnDA）、全氟十二酸（PFDoDA）、全氟十三酸（PFTriDA）、全氟十四酸（PFTeDA）、全氟丁烷磺酸（PFBS）、全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟庚烷磺酸（PFHpS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、6:2氯代多氟烷基醚磺酸（6:2 Cl-PFESA）、8:2氯代多氟烷基醚磺酸（8:2 Cl-PFESA）
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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液相色谱串联质谱法测定血清中20种类固醇激素
类固醇激素是一类脂溶性小分子激素，是由胆固醇经一系列酶催化而来，可分为肾上腺皮质激素和性激素两类，在维持机体正常内分泌，调节性功能、机体发展、免疫调节及生育控制方面有明确的作用。人体内类固醇激素的升高或者降低与一些临床疾病，如，先天肾上腺增生、多囊卵巢综合症、内分泌紊乱、肾上腺皮质功能及（3,17和21）羟化酶缺乏症等息息相关。各个类固醇激素作为代谢网络中的节点相互影响，如能详尽表征代谢网络上下游中各激素的含量变化情况，对临床疾病的确诊、机体内分
泌状态的监控等具有种重要意义。
临床传统方法采用放射免疫或ELISA试剂盒方法进行激素检测，可能存在抗原抗体假阳性干扰，低浓度水平激素测定不准确等问题。且临床对于不同激素检测方式不同，多激素全面检测所需血液量较大，增加患者负担。液质联用法具有特异性强，检测灵敏度高，适合高通量测定等优点，因此，建立一种基于液质法的同时准确测定多种类固醇激素的分析方法，对于临床相关疾病的诊断具有重要的指导意义。
本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统，采用同位素内标校正法，建立了一次分析，同时准确检测血清中20种类固醇激素的定量方法。
检测样品：
全血/血清/血浆
检测项：
生化检验
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解决方案|顶空/气相色谱-质谱法测定血液中乙醇等挥发性组分
近年来，随着科技的不断进步和检测技术的日益完善，顶空/气相色谱-质谱法成为测定血液中乙醇等挥发性组分的重要方法。该方法具有以下优势：一是能够同时测定多种组分，提高了分析的效率和准确性；二是具有较高的灵敏度，能够检测到较低浓度的乙醇等挥发性组分；三是操作简便，易于实现自动化和标准化。本文依据国家标准GB/T 42430-2023中顶空/气相色谱-质谱法测定血液中乙醇等挥发性组分的实验方法，，并经过检测条件的优化，建立了东西分析GC-MS 3250型气质联用仪测定的方法，可供相关人员参考。
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全血/血清/血浆
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生化检验
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顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器，建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线，线性关系良好，大部分醇类相关系数r均大于0.999，6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样7针，峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下，加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下，使用顶空气相色谱质谱法，依据质谱特征碎片离子进行定性确认。
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全血/血清/血浆
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用于血浆脂质组详细分析的综合、 优化、高通量方法
摘要
通过将液相色谱/串联质谱 (LC/MS/MS) 等先进脂质组学技术用于群体水平上的人脂质组研究，研究人员得以证实疾病状态与脂类代谢之间存在一定关联。这类研究必然会涉及来自人群的大量样品。全面了解脂质组需要分析数百种不同的脂质，因此需要在覆盖深度和样品通量之间取得平衡。本应用简报介绍了一种基于 LC/TQ 的靶向方法，该方法使用 10 μL 血浆测定 763 种不同的人脂质。使用单柱设置时，每个样品的总分析时间为 16 分钟，而运行双柱系统时则缩短至 13 分钟。此外，本文还讨论了样品前处理和脂质萃取的注意事项，以及质量控制策略、内标配制、仪器条件和数据处理。
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全血/血清/血浆
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生化检验
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LC-MS/MS法测定血液中河豚毒素
依据SF/Z JD0107011-2011《司法鉴定技术规范 生物检材中河豚毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定血液中河豚毒素的方法。采用外标法建立校准曲线，在1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数r为 0.998。在1、5、40 μg/L三个浓度下，河豚毒素保留时间和峰面积的RSD%分别在0.15~0.18%和1.11~7.58%之间，仪器精密度良好。对空白血液样品进行了检出限浓度的加标回收实验，回收率在82.8~88.6%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，定性准确，可用于血液中河豚毒素的快速检测。
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全血/血清/血浆
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生化检验
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使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异，但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XLTray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪，获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%)，在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD，在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
检测样品：
全血/血清/血浆
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仪器信息网行业应用栏目为您提供279篇全血/血清/血浆检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等