人血液中短链脂肪酸检测方案(气相色谱仪)
本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人血液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 µg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 µg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人血液样品中8种短链脂肪酸浓度为223.0~819.4 µg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人血液中8种短链脂肪酸的含量。
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血液中血红蛋白检测方案
糖尿病是一种慢性病，随着经济生活水平的提高和社会老龄化的加剧，近年来患者人数在全球包括中国逐年递增，目前已严重威胁到国民的健康。对糖尿病的监测也越来越受到国家和人们的重视。作为全球公认的糖尿病检测"金标准"，糖化血红蛋白(HbA1c）能够稳定可靠地反映出受检人在检测前90天到120天内的平均血糖水平，不受抽检时间、空腹与否或胰岛素等因素的干扰，经过国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)的技术验证和推广使用，使得糖化血红蛋白检测已成为诊断糖尿病的一种趋势。我们国家也参考国际公认的HPLC-LC-MS/MS方法，已经基本建立了自己的糖化血红蛋白检测一级参考体系。
凭借多年分析色谱的行业经验，IDEX Health & Science 公司在高压液相色谱领域积累了丰富的前沿流体产品技术和应用知识，公司多项产品至今一直被奉为行业标准，为全球液相色谱分析技术的发展起到了重要的推动作用。我们的专家也同时为基于中、高压液相色谱法的糖化血红蛋白分析应用特别量身定制了一整套液路产品解决方案，希望能成为您长期的合作伙伴。您的发展，我们的关注！
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血液中一氧化碳检测方案(气相色谱仪)
一氧化碳(CO)是有机化合物不完全燃烧产生的有毒气体。由于CO是引起许多中毒案例的原因，因此测定碳氧血红蛋白含量可作为确定是否发生一氧化碳中毒的指标。气相色谱-热导检测器(GC-TCD)用于分析血液中一氧化碳含量，但灵敏度不高。而介质阻挡放电等离子体检测器(BID)相对于TCD可以高灵敏度检测除了氦气和氖之外的大多数化合物。BID分析非常有用，因为高灵敏度的测量可以减少用于试验的血液样品的体积，并且可以将剩余的血液样品用于其他试验。本文介绍了使用GC-BID测量血液中一氧化碳的应用。
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血液制品中磷酸三丁酯残留量检测方案(气相色谱仪)
本文基于文献报道和药典方法《中国药典》2010年版第三部附录VI J“磷酸三丁酯残留量测定法”。建立以毛细管色谱柱TG-WAXMS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分析血液制品中磷酸三丁酯气相色谱法测定条件，优化了初始柱温、升温速率、进样口温度和检测器温度。最佳色谱条件为：初始柱温为60 ℃、进样口温度为240 ℃、升温速率为25 ℃/min、FID检测器温度为240 ℃。实验结果表明TBP在75.0～600.0 μg/mL线性关系良好，相关系数0.9998，对75.0 μg/mL标准品连续进样6针，RSD值为1.14%，重复性良好。该方法中仪器检出限为7.50 μg/mL（S/N>10）。加标回收率实验，添加量分别为75.0、150.0、300 .0 μg/mL，三水平6平行进行测试，实验结果表明加标回收率在81.43～100.20%之间，符合分析检测的要求。
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赛默飞色谱与质谱
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人血清中维生素K1检测方案(液质联用仪)
建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。此方法经过验证，该方法无携带效应，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好，线性相关系数大于0.995；低，中，高三个浓度水平的加标回收率在85% ~ 113%之间，保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.67%和5.54 ~ 7.87%之间，仪器和方法的精密度良好。同时经过基质效应的验证，可使用纯溶剂替代生物基质进行校准曲线的配制和使用，该方法验证均能满足临床检测的需求，可为临床检测维生素K1提供参考。LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用系统可满足临床检测维生素K1的需求。
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血液、尿液、血清、全血、血浆、血红蛋白中内源性激素、神经递质类化合物、维生素检测方案(液质联用仪)
随着“大健康时代”的来临，人们对生命健康越来越关注，如何能够提前预知疾病，精准治疗疾病，变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标，让临床检验分析更精准，就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时，满足不同样品种类，分析分子类型要求，赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持，从而实现精准诊断、精准治疗。
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目前，提升检测质量，达到精准要求，世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域，特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的，作为一家全流程方案供应商，能够提供在基因组学，蛋白质组学，代谢组学数据挖掘，临床病理诊断，大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。
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大鼠血浆中新型多肽药物（BNP类似物）检测方案(液质联用仪)
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中多肽类药物BNP类似物的方法。血浆样品经蛋白沉淀处理，再经岛津GL离心固相萃取小柱Mono Spin C18进行离心固相萃取，可在6.0 min内快速、准确地测定其中的BNP类似物。该方法采用奥曲肽作为内标定量，方法最低定量限5 ng/mL，BNP类似物线性范围为5~2000 ng/mL，相关系数大于0.997，线性良好。低、中、高浓度质控样品，每个浓度的样品平行处理6份， 其精密度与准确度分别在1.98～6.95 %与87.1~112.7%之间，方法精密度和准确度良好。不同浓度质控样品回收率在93.3%~111.1%之间，基质效应因子在89.1%~98.9%之间，内标归一化基质效应因子在93.4%~103.7%之间。空白大鼠血浆不干扰最低定量限的准确测定，目标物BNP类似物和内标奥曲肽之间无相互干扰，方法选择性良好。高浓度样品（2000 ng/mL）分析完成后进行空白样品分析，BNP类似物和内标奥曲肽的通道中均没有明显的目标化合物干扰。该方法灵敏、稳定，可以用于血浆中新型多肽药物BNP类似物的定量测定。
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ICPMS法测定血中的铅、镉元素含量
本文参考标准GBZ/T 316.2-2018《血中铅的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法》和GBZ/T 317.2-2018《血中镉的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列测定了血中铅(Pb)、镉（Cd）的含量。ICPMS-2030系列测定血中铅、镉金属元素线性相关系数良好，r＞0.99990；方法检出限低，检出限均优于标准要求的方法检出限；相对标准偏差为1.23%和5.30%，符合标准要求；加标回收率良好，回收率为95.0%和85.8%，高于标准要求。结果表明，该方法检出限低，准确度高，并且能够同时快速的测定血中的铅、镉金属元素。
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血液中痕量元素含量检测方案(ICP-MS)
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）一直是分析尿液、血液、血清、唾液等体液以及各类组织中各种痕量元素（如铅Pb、砷As、汞Hg和铜Cu）的工具选择。随着骨科植入物的使用越来越多，钛（Ti）和钴（Co）等元素也被添加到常见测试分析物列表中。
在此，我们将展示出珀金埃尔默最新的化学高分辨多重四极杆ICP-MS仪器NexION 5000总结了血液分析的结果，以三种不同含量（正常、升高和较高）的血液标准物质ClinChek® 进行分析，展示了出色的准确性、稳定性和丰度灵敏度能力。
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血清中精神治疗药物检测方案(液质联用仪)
精神性治疗药物常用于治疗抑郁，焦虑，精神分裂和进食障碍症。近年来，抗抑郁药的使用
呈现出逐年增加的趋势。抗抑郁药同一剂量可能出现较大的血药浓度差异。临床发现，同等
剂量时有些患者血药浓度较低，有些则较高，少数病人可能严重中毒，因此需要进行治疗药
物的监测，随时对治疗过程中药物剂量优化，调整患者的剂量，最大限度发挥药物治疗效果又避免毒副作用。通过治疗药物监测还可以及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药，帮助病人正确地认识药物，正确地服用药物，保证药物发挥应有的疗效。对抗抑郁药进行治疗药物监测是提高治疗有效性和安全性的有效手段。精神治疗性药物的分析除了在临床上，在司法毒物学也占有重要地位。沃特世开发一种简单的能同时对人血清中多种精神治疗药物定量检测的UPLC-MS/MS方法，并用于实际样品检测。这个新方法节省了总体分析时间，因而提高了样品通量及实验室效率。
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人血清中全氟化合物检测方案(固相萃取仪)
全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用，是一类人为制造的化学品，常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内，PFASs 污染非常普遍，据研究报道，在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明，PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等，故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相（20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证，配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物，方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性，只需进行最少的样品预处理，并且运用了全自动在线SPE技术，分析通量较高，适用于检测人血清中的全氟化合物。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供279篇全血/血清/血浆检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有《苯巴比妥-2015年版药典标准》等