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北京康林：薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量
高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量
建立咽炎片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent TC-C18 （250mm×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱，流速：1.0ml·min-1，检测波长：278nm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在1.0～50.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）；平均加样回收率为98.1 %， RSD=1.9 %（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于咽炎片的质量控制。
北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。
康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系;将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。
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中药材和饮片
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含量测定
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生脉饮煎剂中人参皂苷类成分检测方案(液质联用仪)
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括：岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用，同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。
生脉饮煎剂中人参皂苷类成分的HPLC/UV/MS分析
作者:北京大学药学院 王占良
摘要：
目的：采用HPLC/UV/MS法对生脉饮煎液的从参皂苷类成分进行了分析。
方法：采用YMC-Pack ODS-AC-18柱；以乙腈和10mM/L醋酸铵为流动相进行梯度洗脱，流速1.0mL/min。
结果：得到了初步分离的皂苷类成分的色谱图，通过HPLC/MS的结果对色谱峰进行了初步指认。
结论：本方法可用于生脉饮总皂苷成分的测定，可用于控制生脉饮的质量。
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中药材和饮片
检测项：
含量测定
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北京康林：高效毛细管电泳法测定生发灵酊剂中阿魏酸的含量
高效毛细管电泳法测定生发灵酊剂中阿魏酸的含量
高效毛细管电泳法测定生发灵酊剂中阿魏酸的含量
北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。
康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系;将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。
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含量测定
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北京康林：高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS;流动为甲醇水乙腈（47∶53∶0.5)；流速1.0 ml/min；检测波长278 nm；柱温（40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系，回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105，r=0.999 8(n=5)，平均回收率为99.42%，RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确，可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。
关键词：复方百部止咳冲剂； 黄芩苷； 高效液相色谱法
北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。
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含量测定
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白术中产地差异检测方案(毛细管电泳仪)
摘要:目的 建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的异。方法 采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度: 15 cm ;进样时间: 5 s ;缓冲溶液: 50 mmoL·L - 1硼砂水溶液; 分离电压: 22 kV;检测波长: 200 nm。结果 建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论 该方法建立的指纹图谱稳定可靠;对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。
关键词:白术;指纹图谱;毛细管电泳;产地
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其他
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莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙检测方案(毛细管电泳仪)
采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE2UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/L Na2B4O7 缓冲溶液(pH 9. 0)中,分离电压为16 kV,波长为254 nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10 min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5. 0、6. 7、4. 5和6. 0 mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。
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含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
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杜梨果实中多糖提取方法及含量检测方案(微波萃取仪)
摘 要: 分别采用超声波2微波协同萃取、微波、水浴及超声波4 种方法提取杜梨果实多糖,用蒽酮2硫酸比色法测定多糖的含量。结果表明,4 种提取方法存明显的差异,以超声波2微波协同萃取效果最佳,其后依次是微波、水浴及超声波。4 种方法提取下多糖的含量分别为13. 91 %、13. 56 %、12. 74 %和11. 06% ,葡萄糖浓度在25. 15～100. 6μg ·mL - 1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100. 5 % ,RSD 为1. 59 %(n = 5) 。超声2微波协同萃取提取杜梨果实多糖的方法优于微波、水浴及超声波法提取,蒽酮2硫酸比色法测定多糖含量的方法准确,重复性好。
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中药材和饮片
检测项：
前处理
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草珊瑚中总黄酮稳定性研究检测方案(紫外分光光度)
以草珊瑚总黄酮含量为指标考察其提取液的稳定性，研究结果表明：乙醇提取法草珊瑚总黄酮稳定性好，提取率高，其提取率是沸水提取法的3.25倍；在八种常见的附加稳定剂中以硫代硫酸钠、亚硫酸钠对总黄酮的稳定性影响较大，可使总黄酮含量降低21.98%～12.07%；草珊瑚提取液中总黄酮含量在存放三年中平均每年降低0.86%，在100 ℃加热30 min后降低0.82%，变化甚微，是非常稳定的；强光直射30 h可使提取液中总黄酮含量平均降低10.27%，对稳定性影响较大；提取液的pH值在4～6时总黄酮含量最稳定。
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中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京普析通用仪器有限责任公司
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中药月季中毛细管电泳指纹图谱的研究检测方案(毛细管电泳仪)
通过改变硼砂溶液的浓度、运行电压、溶液酸度,分析图谱峰的优化分离条件,从而确定硼砂溶液浓度20 mmol/ L 、运行电压20 kV、p H 值为8188 。添加剂乙醇、乙腈不能有效地分离峰,而添加甲醇能够做到对各峰的有效分离,且峰形较好。又通过改变甲醇浓度,分析后确定甲醇体积分数为20 %。从而建立了中药月季花的HPCE 指纹图谱分析条件,初步拟定指纹特征图谱指标,为月季花药材内在质量评价积累数据。结果共标示出23 个共有峰,以此23 个共有峰分析,HPCE 指纹图谱的精密度、稳定性、重现性良好。此方法准确、可靠、稳定性好,可作为中药月季花的HPCE 指纹图谱。
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中药材和饮片
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特征图谱
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儿茶中茶素、表儿茶素检测方案(毛细管电泳仪)
用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下，儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系，检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。
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含量测定
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栀子苷、芍药苷及丹皮酚中有效成分检测方案(毛细管电泳仪)
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、NaOH 溶液为背景电解质, 在234 nm 波长下紫外检测。对十六烷基三甲基溴化铵、NaOH 的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件。栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100μgPmL , 5～80μgPmL , 2～20μgPmL 范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99100 %～100127 % , 99149 %～101183 % , 97111 %～99106 %。方法已用于加味逍遥丸中3 种成分的检测。
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中药材和饮片
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肉桂中肉桂酸和肉桂醛检测方案(毛细管电泳仪)
建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法, 考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响。在25 ℃下, 以乙腈和碳酸丙烯酯(体积比3 ∶2)的混合液为缓冲体系的溶剂, 缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵, 01375% (φ)乙酸, 以碳酸丙烯酯为样品溶剂,
重力进样30 s, 运行电压20 kV, 毛细管总长45 cm, 有效长度30 cm, φ75μm, 检测波长310 nm。肉桂酸线性范围为4～100 mg/L, r = 01999 4, 检出限为0180 mg/L, RSD为1107%。肉桂醛的线性范围10～240 mg/L, r =01999 6, 检出限为2130 mg/L, RSD为2119%。应用于肉桂中的肉桂醛和肉桂酸的测定, 结果满意。
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郁金中姜黄素类化合物检测方案(毛细管电泳仪)
本文在提取中药郁金中姜黄素类化合物的基础上,利用毛细管区带电泳法对郁金中所含黄素类化合物进行了分离研究,确定了最佳分离条件: 9mmol/L 单262O2苯基氨甲酰基2β2CD (mono262O2phenylcarbamoyl2β2CD) , 40mmol/L硼砂缓冲液,分离电压为15kV,毛细管柱温度为22℃,紫外检测波长为214nm, pH值为910。
双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素在此条件下10 min内能够达到基线分离,方法快速、简便、且消耗试剂少,不污染环境。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
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柴胡中柴胡皂甙a 与d 对映体的分离检测方案(毛细管电泳仪)
利用环糊精衍生物22O2丙酮基222O2羟丙基2环糊精(22AHP2β2CD) 作为手性选择剂,提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a ,d 对映体的方法. 考察了手性选择剂浓度、缓冲液浓度及其pH 值对分离效果的影响,确定了最佳分离条件. 结果表明,在214 nm检测波长处,在硼砂缓冲溶液中,22AHP2β2CD 能使柴胡皂甙a ,d 异构体在7 min 内得到分离. 利用该法测定了柴胡中柴胡皂甙a ,d 的含量,并进一步研究了方法的线性范围、检测限及精密度.
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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积实和积壳中橙皮试和袖皮贰检测方案(毛细管电泳仪)
Am ethodw asde velopedto q uicklyd etermineh esperidina ndn aringinin F ructusA urantiiIm maturusan dF ructusA urantii
byc apillarye lectrophoresis.Th roughth ein vestigationo fth ee fectsof bu ferpH a ndc oncentration,ap pliedv oltage,or ganicso lvent,SD S
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concentrationra ngefo rhe speridina ndn aringin,re spectively.Th ere lativest andardd eviationb asedo nm igrationti mean dp eaka reaw ere
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检测项：
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仪器信息网行业应用栏目为您提供2575篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等