动植物油脂中苯并芘检测方案

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检测样品: 食用植物油
检测项目: 环境污染物
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发布时间: 2020-02-21
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纳谱分析技术(苏州)有限公司

金牌6年

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基于GB 5009.27-2016 食品中苯并(a)芘的测定,适用于动植物油脂中苯并芘的测定,使用纳谱分析特别推出 SelectCore BAP 分子印迹小柱,对苯并芘有着专一性的吸附保留,能够有效去除油脂干扰,滴速较快,残留量低,回收率好,为食用油安全保驾护航。

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油脂中苯并(a)芘的提取与检测 (GB 5009.27-2016) 背景 民以食为天,食以安为先,食品安全与我们的生活息息相关。食用油,是我们每天必不可少的食品之一,食用油中常见有害物质--苯并(a)芘(BAP)可致癌、致突变,,一种高效可靠、专属性高的 BAP检测方法显得至关重要。 市面上常用传统的中性氧化铝小柱做净化,纳谱分析特别推出 SelectCore BAP 分子印迹小柱,对苯并芘有着专一性的吸附保留,能够有效去除油脂干扰,滴速较快,残留量低,回收率好,为食用油安全保驾护航。 适用范围 基于 GB 5009.27-2016 食品中苯并(a)芘的测定,适用于动植物油脂中苯并芘的测定 实验步骤 1、样品净化步骤: SPE 柱: SelectCore BAP专用柱, 500mg/6mL ·称取0.5g油样,加入3mL正己烷涡旋混合溶解10秒,待净化 ·依次使用5mL二氯甲烷, 5mL正己烷活化小柱 ·将待净化液上样到小柱上,然后再用2mL正己烷润洗样品瓶,一并上样到小柱上 ·用2×5mL正己烷淋洗小柱,待第一个5mL流完后再加入第二个5mL ·5mL二氯甲烷洗脱,并收集洗脱液 ·洗脱液于40℃下氮气吹干,用1mL乙腈定容,过0.22um尼龙针式滤器,待上机检测 2、液相色谱条件 色谱柱: ChromCore C18 4.6x250mm 5pm 流动相A:乙腈流动相B:水 等度洗脱: A:B=88:12 流速:1mL/min 检测器:激发波长:384nm ,发射波长406nm 柱温:30°℃ 进样量:20pL 实验谱图及加标回收率结果: 数据文件名:空白洗脱.lcd 图1:空白溶液洗脱色谱图 数据文件名:标准品.lcd 图2:苯并芘标准溶液色谱图 数据文件名:油.lcd 图3:植物油溶液色谱图 数据文件名:加标量1ug.lcd 图4:植物油加标溶液(加标量:1ng/Kg)色谱图 数据文件名:加标量10ug.lcd 图5:植物油加标溶液(加标量:10mg/Kg)色谱图 加标回收率: 加标量 加标回收率 1ng/Kg 90.11% 10ug/Kg 95.25% 纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司Phone: E-mail: customerservice@nanochrom.com Web: www.nanochrom.com 加标量加标回收率1 μg/Kg90.11%10 μg/Kg95.25%
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《动植物油脂中苯并芘检测方案 》,该方案主要用于食用植物油中环境污染物检测,参考标准--,《动植物油脂中苯并芘检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 SelectCore BAP 其他专用小柱、纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱