卡托普利中含量检测方案(自动电位滴定)

Manon海能能仪 器民族仪器 品质典范 Manon海能能仪 器民族仪器 品质典范c(kI03)=0.01667mol/L 海能仪器：卡托普利含量的测定(电位滴定法) 1简介 卡托普利(开博通)于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市。作为一只历史悠久的普利类降血压老药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受，也是临床医生的首选药品之一，适用于治疗各种类型高血压，但不宜用于肾性高血压。卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA 系统)。抑制 RAA 系统的血管紧张素转换酶(ACEI)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。 2 测定原理及方法 参考《中华人民共和国药典》2010年版第二部第130页 含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，振荡使溶解。加稀硫酸10ml，再加碘化钾 1.0g与淀粉指示液2ml，用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定，至溶液显微蓝色(保持30s不褪色)，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于 21.73mg的C9H15N03S。 3实验仪器 T860 电位滴定仪 铂电极 单盐桥饱和甘汞电极 15ml滴定管单元 14试剂 滴定剂：c(kI03)=0.01667mol/L，滴定剂的浓度用硫代硫酸钠标准物质标定。 稀硫酸 碘化钾 卡托普利(市售)。 5实验步骤 仪器准备，请参照说明书 测定方法：取35片卡托普利片称重，研磨后称取约0.56g样品(精确至0.0001g)置于150ml滴定杯中，加稀硫酸 5ml，再加碘化钾0.5g，以铂电极为指示电极，单盐桥甘汞电极为参比电极，用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定，至溶液显微蓝色(保持30s不褪色)，并将滴定的结果用空白试验校正。 6测试结果 1)参数设定：常量滴定 终点数： 结束体积：10.000ml 终点1突突量：300.0 添加最小体积：0.050ml 初次添加体积：0.1000ml 2)实验数据： 编号项目 m/(g) V/(ml) E' E/(mv) X/(mg) 1 0.57386 5.602 1500 256.2 17.63 2 0.57121 5.615 1100 269.8 17.58 3 0.57131 5.525 1200 278.5 17.30 计算公式： x=((v样品-v空白)×21.73/m(药品片数) 3)曲线： 1，样品量：0.57386g，终点体积：5.602ml 2，样品量：0.57121g，终点体积：5.615ml 3，样品量：0.57131g， {终点体积：5.525ml 7 实验结果： 每片卡托普利中有效成分的含量为 17.50mg. 空白体积： .l-- --