知母中知母皂苷检测方案(液相色谱仪)
知母为百合科植物知母的干燥根茎，具有清热泻火、生津润燥的功效，主要用于外感热病、高热烦渴、肺热燥咳、骨蒸潮热、内热消渴、肠燥便秘。其药用活性成分主要为甾体皂苷类物质，如芒果苷、知母皂苷BII。其中知母皂苷BII的化学结构中没有共轭体系等能产生紫外吸收的官能团，仅有较弱的紫外末端吸收，用传统紫外检测器检测的干扰较严重，而采用通用型的质量型检测器ELSD则可有效避免上述问题。本实验按照《中国药典》要求，采用HPLC-ELSD建立了知母中知母皂苷BII含量的检测方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现知母的质量控制。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
上海通微分析技术有限公司
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瓦松中槲皮素、山柰素检测方案(液相色谱柱)
对照药材的提取：
精密称取本品粉末(过三号筛)0.9864g,置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合溶液50ml,密塞，称定重量，置水浴中回流1小时，立即冷却,再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取槲皮素对照品11.03mg,置于1Oml量瓶中,加80%甲醇溶解，并稀释至刻度，摇勻;山柰素对照品11.52mg，置于5ml量瓶中，加80%甲醇溶解,并稀释至刻度，摇匀;分别精密量取以上两种对照品,制成每1ml含槲皮素7.6ug、山柰素15.8ug。
槲皮素 保留时间 10.7min 拖尾因子 1.00 理论塔板数 5789
山柰素 保留时间 20.0min 拖尾因子 1.01 理论塔板数 7850
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
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白鲜皮中榉酮、黄柏酮检测方案(液相色谱配件)
对照药材的提取：
精密称取本品粗粉(过四号筛)1.0100g，置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇25ml，称定重量，加热回流I小时，放冷,再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇勻，滤过，取续滤液,即得。
对照品溶液的配制：
精密称取榉酮对照品10.81mg,置1Oml容量瓶，用甲醇定容至刻度,摇匀。再取上述溶液,用50%甲醇精密稀释18倍，摇勻，即得。
精密称取黄柏酮对照品14.92mg，置25ml容量瓶，用甲醇定容至刻度，摇勻。再取上述溶液，用50%甲醇精密稀释6倍，摇勻，即得。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
北京谱朋科技有限公司
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可吸食草药大麻中合成大麻素检测方案(液质联用仪)
合成大麻素是一种合成化合物，旨在模仿大麻的效果。相关立法已经禁止使用众多此类物质，但药物合成师可以在旧药禁止后快速创造出类似物。这些类似物通常仅进行了微小的修饰，其活性不变，但基于 MRM模式 的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。本研究开发了一种快速测定可吸食草药中所含合成大麻素的 LC-MS/MS 方法。LCMS-8030 拥有快速扫描能力，能够实现 MRM、前体离子扫描和数据依赖性 MS/MS 全扫描功能，可用于检测市售草药香产品中已知和未知的合成大麻素。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
岛津企业管理（中国）有限公司
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人参、西洋参中人参皂苷检测方案(液相色谱柱)
本应用依照药典方法，选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对人参中有效成份人参皂苷进行分离，使人参皂苷Rg1和人参皂苷Re之间拥有良好的峰型及分离度（分离度大于2.0），符合药典规定。
Column: ChromCoreTM C18, 5 μm
Dimension: 4.6 x 250 mm
Mobile Phase: A）Acetonitrile （乙腈）
B）D. I. Water （去离子超纯水）
Gradient: t (min) A B
-15 19 81
0 19 81
35 19 81
55 29 71
70 29 71
100 40 60
Flow rate: 1 mL/min
Temperature: 25 ℃
Injection: 10 μL
Detection: UV 203 nm
Sample Black: Ginsenoside standards in Methanol （人参皂苷甲醇溶液）
Sample Blue: Panax ginseng C. A. Mey. in Methanol （人参提取物甲醇溶液）
Peaks: 1. Ginsenoside Rg1 (人参皂苷Rg1)
2. Ginsenoside Re (人参皂苷Re)
3. Ginsenoside Rb1 (人参皂苷Rb1)
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
纳谱分析技术(苏州)有限公司
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伊贝母中西贝母碱、西贝母碱苷检测方案(液相色谱配件)
对照药材的提取：
精密称取本品粉末(过四号筛)1.3057g,置圆底烧瓶中，加人浓氨试液2ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇(4:1)的混合溶液20ml，称定重量,混匀，置80℃水浴上加热回流2小时，放冷，再称定重量,用三氯甲烷-甲醇(4:1)的混合溶液补足减失的重量，摇勻，滤过,精密量取液滤液1Oml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度,摇匀，即得。 .
对照品溶液的配制：
精密称取西贝母碱苷对照品12.11mg，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇60ml溶解，摇勻，即得。精密称取西贝母碱对照品11.52mg，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇60ml溶解，摇勻，即得。
检测样品：
中药材和饮片
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人参中人参皂苷检测方案(液相色谱仪)
目的：使用带有自动方法开发/色谱柱筛选功能的超高效液相色谱(UHPLC) 系统对于人参皂苷类成分的适宜分离条件进行快速筛选及探索，并在此基础上优化得到快速高效重现性良好的定性定量分析方法。方法：使用自动方法开发系统对分离条件进行筛选和优化后，得到两种基于不同选择性条件的最终方法，方法1，色谱柱：Agilent Zorbax Bonus RP (3.0 x 50 mm，1.8 μm)，柱温25 °C，流动相为超纯水(A)-乙腈(B)，梯度分析，流速1.0 mL/min，检测波长203 nm；方法2，色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（3.0 x 150 mm，1.8 μm），柱温50 °C，流动相为超纯水(A)-乙腈(B)，梯度分析，流速0.6 mL/min，检测波长203 nm。
结果：使用上述两个方法对标准品和样品进行了分析，所需分析时间均小于10 分钟，重现性良好，保留时间RSD < 0.2%，峰面积RSD < 1.0%，样品中的干扰成分与被测成分均可以得到良好分离。结论：两种方法分析快速切分离度良好，能够充分发挥UHPLC 的分离能力，适合于含有人参皂苷类成分的药材及制剂的分析。Agilent 的方法筛选软件可以快速、无人照管地选择最佳的色谱柱、色谱条件；使方法开发的步骤更趋系统化，更为合理。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
安捷伦科技(中国)有限公司
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地锦草中槲皮素检测方案(液相色谱柱)
对照药材的提取：
精密称取本品粉末(过三号筛)0.5008g，置具塞锥形瓶中,精密加人80%甲醇19ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时,放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过,精密量取续滤液8ml,精密加人25%盐酸2ml，置85℃水浴中水解30分钟,取出，迅速冷却，转移至25ml量瓶中，并加甲醇稀释至刻度，摇勻,滤过,取续滤液，即得。
对照品溶液的配制：
精密称取槲皮素对照品ll.Olmg，置1Oml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取2.5ml置1OOml容量瓶中用流动相稀释制成每Iml溶液含槲皮素27.5ug。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
含量测定
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仪器信息网行业应用栏目为您提供1195篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等