检测项目：
全部
乙醇量重金属不溶性微粒农药残留量硒残留溶剂酸值防腐剂硫柳汞卵清蛋白过氧化值色度硫化物含氟量稳定度水溶性酸游离碱银还原物总糖氟化物聚乙二醇游离水杨酸异构体融变时限钠微生物限度聚合物氮铁盐炽灼残渣膨胀度硫酸盐易碳化物制药用水的电导率有关物质氢氧化铝血凝素羟值溶液颜色溶出度泄漏率可溶性硒化物折光率制酸力无菌还原糖氨基酸比值浊点融化时限钡盐乙炔基游离磷酸盐酸碱度粒度水分氯化物干燥失重灰分黄曲霉毒素铵盐制药用水中总有机碳澄清度高分子结合物戊二醛游离甲醛碘值二氧化硫热原苯化物凝点卤化物与游离卤素细菌内毒素细度镍盐溶液的透光率泡沫量溶血与凝聚微细离子剂量碱度5-羟甲基糠醛可见异物脂肪与脂肪油砷盐铅、镉、砷、汞、铜甲醇量氟热分析丙酮不溶物苯酚氯化钠抗生素残留量皂化值磷酸三丁酯残留量溶液的透光度其他金鸡纳碱溴碱金属与碱土金属可溶性盐类异常毒性渗透压摩尔浓度叠氮化物崩解时限镁耐酸力酸度磷其他氨基酸其他
参考标准：
人参中农药残留检测方案(液相色谱柱)
人参为五加科多年生草本植物,干燥根及根茎入药,是我国名贵的中药,人参皂苷 单体不仅有抗肿瘤作用，还具有提高机体免疫力、调节中枢神经系统、抗疲劳、延缓衰老等作用。随这国际对健康的关注，对人参的需求量越来越大。
近年来,农药残留问题越来越引起社会的普遍关注,而栽培人参种植年限长,农药更容易在植物体内积蓄,严重影响人参的品质。《中国药典》收载的人参、西洋参药材及其饮片品种项下增加“农药残留量”检查项目，限度为“含总六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和）不得过0.2mg/kg；总滴滴涕（pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和）不得过0.2mg/kg；五氯硝基苯不得过0.1mg/kg；六氯苯不得过0.1mg/kg；七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0.05mg/kg；艾氏剂不得过0.05mg/kg；氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.1mg/kg”。所以人参皂苷的分离对色谱柱比较挑剔，以下是人参提取物的用月旭常规柱分析以及月旭核壳快速分析。2015版药典对人参增加了有机氯农残检测，需要用到前处理柱和气相分析。15版药典要求检测9中有机氯农残的品种有：黄芪、甘草、人参茎叶总皂苷、人参总皂苷，检测22中有机氯农残的品种有：人参、西洋参。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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中药中限度检查检测方案
摘要： [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml，线性范围为0.60—35ng/ml，相对标准偏差为4.7%-6.4%，样品加标回收率为96.6%-102.1%，对人发标准物质进行测定，结果与标准值符合。[结论] 本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速（60个样品/h）等优点，有推广应用价值。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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人参中农药残留检测方案(GPC)
中药是我国宝贵的文化遗产, 但是我国中药材种植长期处于小农经济状态, 中药材生产基地建设零星分散, 在中药材的种植过程中农药的滥用情况时有发生, 导致中药材农药残留状况颇为严重，因此《中国药典》2015版中在人参和西洋参的检测项目中新增加了农残检测，并明确规定了相关农药残留的最大限量值和检测方法。有机氯类农药是一种含有有机氯元素的有机化合物, 对防治植物病、虫害起到重要作用, 是农业上迄今为止生产量最大、使用面积最广的一类有机合成农药。具有蒸气压低、挥发性小、脂溶性强以及结构稳定, 不易被生物体内酶降解等系列特性, 长期使用造成环境污染、人和动物的蓄积毒性。也有研究发现有机氯农药干扰人体内分泌系统，直接通过细胞介导发挥其致癌性。
土壤是植物和一些生物的营养来源，土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产。人参生长的环境受到污染，直接影响人参的产品质量，威胁人类的健康，也会造成进入国际市场产生障碍。特别是我国台湾和香港地区近两年对从大陆进口药食两用中药材中农药残留问题非常敏感。
本文参考《中国药典》2015版，建立了利用全自动凝胶净化色谱（FLEXI）、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器（Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector，GC-ECD）检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，用气相色谱带电子捕获检测器检测（GC-ECD）。结果表明回收率良好，重现性高。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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金银花中33种禁用农药及其单体残留量检测方案(浓缩仪)
本文参照2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法新增第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中的固相萃取法，使用乙腈对金银花试样进行均质提取，经盐析和离心后，GC-MS/MS组化合物采用GCB/NH2柱净化，LC-MS/MS组化合物采用HLB柱净化，最后上机检测。本方法采用睿科AH-30均质器进行批量提取，提取液经MPE高通量真空平行浓缩仪进行浓缩，然后用Fotector Plus全自动固相萃取仪对提取液进行净化，最后再用MPE高通量真空平行浓缩仪对洗脱液进行浓缩，实现了金银花前处理过程全流程自动化。在40 ug/kg的加标水平下GC-MS/MS法中33种化合物的回收率在71.5-118.4%之间，RSD值小于10%；在20 ug/kg的加标水平下LC-MS/MS法中30种化合物的回收率在72.1-120.5%之间，RSD值小于10%，满足实验要求。
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中药材和饮片
检测项：
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中药材中黄曲霉毒素检测方案(液相色谱柱)
黄曲霉毒素是主要由黄曲霉寄生曲霉产生的次生代谢产物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。它们存在于土壤、动植物、各种坚果中，是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。由于各种环境因素，某些易发霉的中药材常因保管不善极易被黄曲霉毒素污染。为进一步增加中药的安全性指标控制项目，对《中国药典》收载的柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎、胖大海、桃仁、僵蚕、陈皮18味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目，本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得超过5μg；含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg”。月旭科技提供多种液相色谱检测方法检测中药材中黄曲霉毒素含量，供广大实验者参考。
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中药材和饮片
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药材及饮片中33种禁用农药测定检测方案(气质联用仪)
为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版
2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联
用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样
品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采
用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药
组分在5.0~200.0μg/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均
大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会）
方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806μg/kg
之间。对加标浓度为10.0μg/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在
1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μg/kg的样品，各化合物的回
收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完
全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片
及制剂中农药残留量的检测要求。
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中药材和饮片
检测项：
限度检查
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中药中17种有机氯农药残留检测方案(自动进样器)
中药材是人们用以防病、治病的特殊商品, 首先应对人体无毒害作用。但是往往因为在中药材种植过程中使用农药，从而导致最终的中药材商品中存在农药残留。有机氯类农药如六六六、滴滴涕等，由于其化学性质稳定，在环境中降解缓慢，且脂溶性强，易于在生物体内富积，因而具有很大的残留毒性。长期使用农药残留量高的中药对人体的危害是巨大的。《中国药典(2010 版)》中就对六六六，滴滴涕及五氯硝基苯提出了限量要求，要求六六六总量和滴滴涕总量均不得高于200 μg/g，五氯硝基苯总量不得高于100 μg/g。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
赛默飞色谱与质谱
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中药材中黄曲霉毒素B族和G族检测方案(固相萃取仪)
本文参考2020年版《中国药典》四部通则中《2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法》第一法，试样经过70%甲醇水提取，提取液经稀释、离心后，使用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，滤液自动化经过含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱净化和富集后，目标化合物通过带有三重四级杆质谱检测器的高效液相色谱仪进行测定，建立了中药材中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法，并进行三种常见中药材（陈皮、人参、当归）中黄曲霉毒素的加标回收验证，平均回收率在84.5~101.3%之间，RSD小于10%。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
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仪器信息网行业应用栏目为您提供443篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等