中药材中黄曲霉毒素检测方案(液相色谱柱)

陈皮 项目简介： 黄曲霉毒素是主要由黄曲霉寄生曲霉产生的次生代谢产物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。它们存在于土壤、动植物、各种坚果中，是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。由于各种环境因素，某些易发霉的中药材常因保管不善极易被黄曲霉毒素污染。为进一步增加中药的安全性指标控制项目，对《中国药典》收载的柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎、胖大海、桃仁、僵蚕、陈皮18味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素"检查项目，本品每1000g含黄曲霉毒素B，不得过5ug，含黄曲霉毒素G，、含黄曲霉毒素G，、黄曲霉毒素B，和黄曲霉毒素B，的总量不得过10pg"。月旭科技提供多种液相色谱检测方法检测中药材井黄曲霉毒素含量，供广大实验者参考。 黄曲霉毒素检测 ToxinStarTM光化学柱后衍生反应器广泛应用于液相色则检测分析，使用时置于色谱柱和检测器之间，进行柱后连续光化学衍生反应提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和响应的选择性。 采取液相色谱-荧光法检测黄曲霉毒素时，使用光化学衍生器进行柱后衍生，不需要任何化学试剂，能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度，黄曲霉毒素B1和G1灵敏度能够达到0.5ppb以下。 产品参数 货号： 00836-00002 符合 AOAC 2005.08， AOAC 2008.02， 品牌： Welch ToxinStarTM AOCS Aa 11-05， 中国台湾标准(食字 运行环境温度：5℃~40℃ 0981800370号公告)和欧盟药典2.8.18标准 相对湿度： ≤85% 分析方法，中国药典(中国药典增订光化学衍 适用电压： 220V(±10%)， 50Hz(±2%) 生法)。 最大流速： 1-2ml/min 产品优势 衍生种类 柱后衍生 柱前衍生 对比项 光化学衍生器 电化学衍生器 无需化学试剂， 操作安全 √ 增加HPLC仪器寿命(无腐蚀性液体) √ 无需冲洗步骤 √ 无衍生温度要求 √ × 易排除保留时间接近的干扰物影响 √ × 灵敏度高 √ √ 注：黄曲霉毒素是二氢呋喃香豆素的衍生物，中药中有些成分同属此类物质，容易出现干扰，可以通过衍生前后对比，消除此影响。 Welchrom免疫亲和柱用于从样品中分离、纯化真菌毒素，原理是基于抗原与抗体之间的特异性反应。免疫亲和柱中的抗体通过共价键作用悬浮在凝胶中，特异性吸附样品中的真菌毒素。如果供检测的样品中含有真菌毒素。样品通过免疫亲和柱时，毒素被抗体捕捉结合。所有其他物质，被从免疫亲和柱中清洗出去。甲醇作为洗脱液，将真菌毒素将抗体上洗脱。 Welchrom@免疫亲和柱系列产品包括以下特点： 选择高度特异性和高亲和力单克隆抗体，确保获得高纯度的样品。 亲和柱容量大，抗体含量高，增加了样品吸附量，提高了纯化效率。 允许大体积样品过柱纯化，对低浓度的样品有极好的浓缩效果，从而有效的提高了各方法的检测。 产品通过大量的科学实验检验，拥有良好的稳定性和可靠性，样品回收率达到90%-110%。 产品通用性强，适合多种缓冲液体系，无需复杂和有毒试剂。 操作简单快速，单个样品只需10-15分钟。适用性强，无需特定的实验环境。 纯化样品适用于ELISA法， HPLC法， 荧光光度法等。 货号 产品名称 规格 适用范围 01140-00031 黄曲霉毒素总量(B1、B2、G1、G2) 1ML，25支 粮油、饲料、中药材、调味品等 01140-00032 黄曲霉毒素总量(B1、B2、G1、G2) 3ML，15支 粮油、饲料、中药材、调味品等 01140-01031 黄曲霉毒素总量 (B1、B2、G1、G2、M1、M2) 1ML，25支 粮油、饲料、中药材、调味品、乳品等 01140-01032 黄曲霉毒素总量(B1、B2、G1、G2、M1、M2) 3ML，15支 粮油、饲料、中药材、调味品、乳品等 01140-05031 黄曲霉毒素B1 1ML，25支 粮油、饲料、中药材、调味品、乳品等 01140-05032 黄曲霉毒素B1 3ML，15支 粮油、饲料、中药材、调味品、乳品等 01140-03031 黄曲霉毒素M1 1ML，25支 乳品 01140-03032 黄曲霉毒素M1 3ML，15支 乳品 免疫亲和SPE柱净化步骤： SPE柱：月旭Welchrom黄曲霉毒素总量免疫亲和柱(3mL)P/N：01140-00032 ①回温解冻：提前半个小时将黄曲霉毒素免疫亲和柱从冰箱拿出常温解冻； 上样：准确移取20mL提取好的样品溶液注入免疫亲和柱，使溶液以1滴/S的速度通过免疫亲和柱，直至2mL-3mL空气通过柱体，弃去流出液； 淋洗：用20mL水淋洗免疫亲和柱，流速为1滴/s---2滴/s，淋洗两次。直至空气进入免疫亲和柱，直至2mL-3mL空气通过柱体，弃去全部的流出液，抽干小柱； 4洗脱：准确加入1.0mL甲醇洗脱，流速约为1滴/s，收集全部的洗脱液于干净的离心管中，用甲醇-乙腈-水(40：18：42)定容至2mL，供液相色谱测定。 样品(n=5) 加标浓度 (ppb) 平均回收率(%) G2/B2：0.75G1/B1：2.5 B1 B2 G1 G2 陈皮 同上 86.6 84.0 89.1 87.1 耗材清单