布渣叶中牡荆苷检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2016-11-09
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)2.5267g ’置具塞锥形瓶中,精密加人70%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取牡荆苷对照品5.71mg,置1Oml容量瓶中,精密加入70%甲醇至刻度,摇匀;精密吸取上述溶液1ml,用流动相稀释30倍,即得。 牡荆苷 保留时间23.5min 拖尾因子0.90 理论塔板数9521

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五画功甘石布龙仙白瓜冬半母—107 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163106-—2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 布渣叶(Buzhaye) (MICROCTIS FOLIUM) 虹学 【药材基本信息】 别名 蓑衣子、破布叶、麻布叶等 来源 椴树科植物破布叶Microcos paniculata L.的干燥叶 功能 消食化滞,清热利湿 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)2.5267g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取牡荆苷对照品 5.71mg,置 10ml 容量瓶中,精密加人70%甲醇至刻度,摇匀;精密吸取上述溶液1ml,用流动相稀释30倍,即得。 【分析条件】 色谱柱:Agilent Extend-C18 250mm×4.6mm,5um进样量:10pl 检测波长:339nm; 柱温:25℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:0.4%磷酸溶液=25:75方法来源:《中国药典》2010年版反一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对财照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:牡荆荆98.0% 仪 器:Agilent 1120 配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD检測器,柱温箱,手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 布渣叶 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 牡荆苷 23.5min 0.90 9521 0.11% 【注意事项】 在此分析条件下,牡荆苷出峰时间为23.5分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; !若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:费文静 审核人:钱 勇 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《布渣叶中牡荆苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《布渣叶中牡荆苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有