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采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定，外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%，峰面积RSD为1.78%；多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于注射液中多效唑含量测定。
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本实验使用岛津LCMS-8050液质联用系统，建立了麦冬注射液中多效唑残留量的检测方法。实验结果表明，在1.6~5000 pg/mL范围内，多效唑线性良好，相关系数R均>0.999；1.6 pg/mL多效唑保留时间RSD为0.23%，峰面积RSD为1.78%；多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。满足定量要求。
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岛津企业管理（中国）有限公司为您提供《LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑》，该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测，参考标准--，《LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑》用到的仪器有岛津三重四极杆液质谱联用仪LCMS-8050
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