血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检测方案(液相色谱仪)
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液，以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白血液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明：EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μg/mL，满足标准要求； 在0.1-10 μg/mL的线性范围内，尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间，R均不低于0.9997；Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留；尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高，适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
乙基葡萄糖醛酸苷
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血液中草甘膦检测方案(液相色谱仪)
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法（征求意见稿）》，使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪，建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明：空白血液中添加0.5 μg/mL（标准规定的检出限）草甘膦的加标样品，前处理后进样得到的色谱图中，目标峰的S/N为49.59，满足检测要求； 在0.5-100 μg/mL的线性范围内，血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间，线性相关系数R为0.9996；Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留；不同浓度加标样品各重复进样6次，计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好，适合血液中的草甘膦检测。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
草甘膦
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毒驾样品（血浆、唾液和尿液）中11 种常见毒品检测方案(液质联用仪)
本文采用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统建立了一种分析毒驾样品（血浆、唾液和尿液）中 11 种常见毒品的方法。结果表明，Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱对目标化合物具有较高的回收率，并且 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统表现出优异的线性范围 (1 pg/mL – 100 ng/mL) 和灵敏度（定量限为 1 pg/mL – 100 pg/mL）。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
11 种常见毒品
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毒品检材中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因检测方案(气质联用仪)
本文参考中华人民共和国国家标准（GB/T 29635-2013，GB/T 29636-2013，GB/T 29637-2013），利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析，GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析。实验结果表明：线性，检出限，精密度等结果均符合国家标准要求，且定性定量在一台机器上完成，方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因
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血液中血醇浓度检测方案(气相色谱仪)
血醇含量 (BAC) 能够直观地反映酒驾人员在驾驶车辆时驾驶能力的受损程度。为方便处理酒驾案件，执法机构规定了血醇含量的阈值。呼吸酒精检测仪和现场清醒测试为驾驶能力受损程度提供了主观判断指标。而法庭辩护中需要使用乙醇浓度的定量值，因此血醇浓度测定成为毒理学实验室最常进行的项目。本应用简报重点介绍了使用配备 FID 的 Agilent 7890B GC 与 Agilent 5977A MSD 系统联用开发血醇浓度的测定方法。FID 和 MSD 检测方法的组合不仅能精确定量血醇浓度，还能在复杂的血液样品基质中以谱图形式确认乙醇的存在。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
血醇浓度
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血液中甲醇、乙醛、乙醇、异丙醇等醇类物质检测方案(气相色谱仪)
血醇浓度 (BAC) 的测定需要在严格控制的条件下进行。虽然配备顶空进样器和火焰离子化检测器的气相色谱系统是最简单直接的分析方法，但 FID 无法对分析物进行鉴定。鉴于此，通常使用配备具有不同保留特性的色谱柱的另一套系统对分析物鉴定结果进行确认。
在配备 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪和 Agilent 7697A 顶空进样器的单套系统上，即可实现 BAC 的测定与确认。
用于血醇含量分析的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪通过安捷伦开发的成熟方法（随附出厂测试结果）改进了应用开发过程，是Intuvo 简便易用性创新的最新成果。
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司法鉴定
检测项：
甲醇、乙醛、乙醇、异丙醇等醇类物质
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全血中THC、THC-COOH 和 11-OH-THC检测方案(气相色谱仪)
大麻是应用范围仅次于酒精的滥用违禁品，来源于大麻植物 (Cannabis Sativa)。大麻植物中含有 400 多种化学物质。△9-四氢大麻酚 (THC) 是各种形式的 THC中精神刺激性最强的一种。大麻常以卷烟形式出现，供使用者吸入大麻烟雾。THC 及其他形式的大麻类物质呈脂溶性，可快速进入身体组织。THC 被快速代谢为 11-羟基-△9-四氢大麻酚 (11-0H-THC)，然后转化为 11-nor-△9-THC-9-羧酸 (THC-COOH)。
检测尿液中的 THC 代谢物（主要为 THC-COOH）可反映出之前对 THC 的接触，但无法反映损害程度。检测血液中的 THC 及其代谢物可以更好地反映近期违禁品使用情况，并且在损害测试时体现出优势。
本应用简报介绍了一种有效萃取人血液中 THC 及主要代谢物的 SPE 方法以及这些化合物的 GC/MS 分析。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
THC、THC-COOH 和 11-OH-THC
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尿液中苯二氮卓类药物检测方案(液相色谱仪)
苯二氮卓代表一大类药物，包括地西泮 (Valium)、甲氨二氮? (Librium)、奥沙西泮 (Serax)、劳拉西泮 (Ativan)、阿普唑仑 (Xanax)、氯硝西泮 (Clonopin) 等化合物。1,4-苯二氮卓类（如地西泮、去甲西泮和替马西泮）被代谢并分解为奥沙西泮和奥沙西泮葡糖苷酸。硝基苯二氮卓类（如氯硝西泮和氟硝西泮）被代谢为尿液中的 7-氨基代谢物。氟西泮快速发生去烷基化。
由于基质组分含量较高，因此难以利用 LC/MS 对苯二氮卓类进行定量分析。有机盐以及色素和蛋白质会导致离子抑制和信号强度损失。Agilent Bond Elut Plexa PCX SPE 产品是聚合物阳离子交换剂型 Plexa 系列产品的一员。Plexa PCX 产品利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。
此外，Bond Elut Plexa PCX SPE 产品提供了更快速而重现的流速，使不同样品管和样品孔之间具有良好的一致性。Bond Elut Plexa PCX SPE 产品的高极性羟基化表面完全不含酰胺，从而显著降低了离子抑制效应。因此，颗粒外表面最大程度减小了与蛋白质和磷脂的强结合。本文介绍了一种利用 Bond Elut Plexa PCX SPE 管定量测定人尿液中苯二氮卓类药物及其目标代谢物的LC/MS/MS 方法。还需要将 5000 单位 b-葡萄糖醛酸酶加入含 1 M 乙酸 (pH =3.8) 缓冲液的尿液样品中，对样品进行水解。在萃取之前，将样品涡旋混合并置于 60 °C 下温育 2 小时。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
苯二氮卓类药物
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全血中THC 和代谢物检测方案(液相色谱仪)
复杂生物样品的高效提取、净化和分析对法医学实验室极为有益。磷脂 (PPL) 已被确定为在全血中四氢大麻酚 (THC) 及其代谢物的 LC-MS/MS 分析中引起基质效应的主要来源。本应用简报介绍了全血中的 Δ9-THC (THC) 及其主要代谢物 11-羟基-Δ9-THC (THC-OH) 和 11-nor-9-羧基-Δ9-THC (THC-COOH) 的提取和 LC-MS/MS 分析。样品前处理中采用孔内蛋白质沉淀法 (PPT) 和 Agilent Captiva EMR-Lipid 直通 1 mL 过滤柱去除 PPL。Captiva EMR-Lipid 能够得到更洁净的洗脱液，去除全血基质中 97% 以上不需要的 PPL，且目标分析物的回收率高于 92%。对 1 ng/mL THC、THC-OH 和 THC-COOH 的分析得到了理想的峰形，并获得了良好的信噪比 (S/N)。在 0.5 至 100 ng/mL 范围内获得的响应呈线性，R2 高于 0.99。获得的定量限在 1.0 ng/g 以下，RSD 小于 11.5%。在三天的实验过程中，得到的结果一致。
检测样品：
司法鉴定
检测项：
THC 和代谢物
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疑似违禁药品中核磁波谱检测方案(核磁共振)
毒品蔓延已成为一个全球性问题，不仅对人们身心健康造成直接危害，而且对社会经济发展也带来严重影响。除了传统毒品外，近些年出现了大量新精神活性物质（New Psychoactive Substance，NPS），并且呈现出向年轻群体流行的趋势。新精神活性物质又被称为“策划药”或“实验室毒品”，是不法分子为了逃避打击，对管制毒品的化学结构进行人为设计和修饰，得到与管制品效果类似甚至作用更强的新型毒品。由于这些物质有了“新结构”，导致一些传统检测方法失效，给全社会毒品防控工作带来了极大的挑战。
核磁共振技术能够提供化学分子骨架连接信息，是化合物结构鉴定最直接的工具，可以作为检测识别新精神活性物质的一种有效手段。但是，因为高场超导核磁共振谱仪对专业技术以及场地空间等有特殊要求，而且仪器使用和维护成本较高，所以限制了核磁共振技术在街头毒品快速筛查方面的应用。
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司法鉴定
检测项：
核磁波谱
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法医毒理学化合物中靶向筛查检测方案(液相色谱仪)
法医毒理学化合物的分析十分具有挑战性，原因有以下两点，分别是浓度低以及需要监测和定量分析的分析物数量过多。在考虑到这些变量的前提下，很难从一个可靠的起点开始进行方法开发。
安捷伦法医毒理学 tMRM 数据库结合安捷伦三重四极杆液质联用系统，快速建立的方法允许您在一次分析中对上百种分析物进行靶向筛查以及可靠定量分析。安捷伦已完成了大部分开发工作，使您有更多的时间生成高质量数据，从而满足法医毒理学研究中的严格要求。
安捷伦 tMRM 数据库包括上百个三重四极杆液质联用系统的离子对参数，帮助您创建 MRM、动态 MRM (dMRM) 或触发式 MRM (tMRM) 方法。您可选择最适合您分析需求的模式。
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司法鉴定
检测项：
靶向筛查
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人血浆和血清中滥用药检测方案(液相色谱仪)
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR 产品，采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板。本研究采用 96 孔板形式对人血浆和血清中的 24 种代表性滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用孔内蛋白质沉淀法 (PPT) 去除蛋白质，接着采用 Captiva EMR-Lipid 净化产品去除脂类。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理执行，并通过离心和正压歧管验证样品的洗脱。整个批次流程简单易用，能够在两小时内完成样品板中 96 个样品的前处理。高效基质净化产品使磷脂去除率高于 99%，从而减小了基质离子抑制效应和系统污染。通过准确度和精密度的运行实现定量方法的验证，在三个 QC 浓度下均获得了优异的准确度 (100% ± 20%) 和精密度 (RSD < 20%)。血浆和血清中的定量限 (LOQ) 为0.1–0.5 ng/mL，且线性校准曲线的 R2 > 0.99。用通常的人血基质（包括含各种抗凝血剂的血清和血浆）对该方法进行了交叉验证。
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司法鉴定
检测项：
滥用药
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使用 Agilent Chem Elut S 固相支持 液液萃取进行人体尿液中滥用药物的 LC/MS/MS 分析
Agilent Chem Elut S 是一款使用合成吸附剂进行固相支持液液萃取 (SLE) 的全新样品前处理产品。本应用简报介绍了采用 Chem Elut S 96 孔板 (400 mg) 对人体尿液中的24 种滥用药物 (DOA) 进行 LC/MS/MS 定量分析。使用 β-葡萄糖醛酸酶对尿液样品进行酶解，然后加载到 Chem Elut S 400 mg 96 孔板上。将水相样品吸附到填料中并平衡 5 分钟，然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 洗脱得到含目标分析物的洁净萃取物。对该方法的准确度和精度进行验证，除一种化合物外，其余化合物均得到了出色的回收率 (100% ± 20%) 和精度 (%RSD
检测样品：
司法鉴定
检测项：
人体尿液中滥用药物的 LC/MS/MS 分析
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