中药制剂中含量测定检测

根据热失重法，用Ohaus卤素快速水分仪MB120快速准确测量六味地黄丸等的水分含量。MB120提供可信赖的众多功能和精准性能，易于操作和清洁，显著提升测试效率。温度辅助工具可获得最佳测定温度，大量测试方法和测试结果的存储可应对不同测试需求并可进行统计分析。三级用户管理系统可确保仪器设置及测试方法等数据的安全。

多种中西药物同治一病的物质基础,按照西医药观点,它们是生物电子等排体;按照中医药观点,它们具 有相同相近的四气五味,按照笔者假说,即具有相同相近的阳- 气- 酸、阴- 味- 碱。用电子鼻、电子舌可以检测中西 药的宏观化学成分四气五味。

目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm ×75μm ID,有效长度47 cm) ;以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9. 30)为运行缓冲液;分离电压15 kV; 重力进样5 s (高度15 cm) ;检测波长310 nm。结果以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20. 2～101. 0μg/mL ( r = 019981) , 5. 15～25. 75μg/mL ( r = 0. 9991) 。银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105. 0%、97. 2% ,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101. 3%、96. 6%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒 的质量控制。

通过使用海能T860全自动电位滴定仪，本实验复方碳酸钙泡腾颗粒中碳酸钙含量的测定 复方碳酸钙泡腾颗粒中CaCO3含量为25.27% 符合要求

通过以上测得数据可知所测清开灵颗粒（10g/袋）样品每袋含氮量为14mg，符合《中国药典》2015年版第yi部里成方制剂清开灵颗粒含量测定项下每袋含氮量的规定。而且利用全自动凯氏定氮仪测定清开灵颗粒（10g/袋）样品每袋含氮量结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

目的建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测温胃舒颗粒中痕量有效毒性成分乌头碱的方法。方法采用未涂层石英毛细管(43cm×50μm,有效长度35cm)为分离通道,60mmol/L磷酸二氢钠(pH6.0)-乙腈(8:2)为运行缓冲溶液;运行电压10kV;进样电压12kV,进样时间30s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5kPa,冲洗时间5s;紫外检测波长235nm。结果乌头碱在37.5～2.4×103ng/mL线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为11.3ng/mL,平均回收率大于97.3%。结论本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为温胃舒颗粒在生产过程中的质量控制及临床药物监测提供可靠的分析手段。

糖浆中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下，转化为氨态氮。加碱蒸馏，使氨析出，用硼酸吸收后，再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。

摘 要：目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75μm ID,有效长度47 cm);以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液;分离电压21kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长211 nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。 关键词：毛细管电泳; 拈痛丸; 盐酸小檗碱; 盐酸巴马汀; 盐酸药根碱; 延胡索乙素;

摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。 关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;

用毛细管电泳安培检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件。以直径为50μm 的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+ 0.80 V（ vs .Ag/AgCl），40 mmol/L 的Na2 B4O7 -H3 BO3 （ pH 值为7.50）为缓冲溶液。在此条件下，芦丁和维生素C在10 min 内得到了良好的分离。芦丁和维生素C 分别在5.0 × 10- 8 ～ 5. 0 × 10- 4 g/mL、8. 0 × 10- 8 ～ 5. 0 × 10- 4g/mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好的线性关系；检测下限分别为2. 0 × 10- 8 、5. 0 × 10- 8 g/mL。方法应用于实际样品的测定，结果令人满意。

摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。 关键词：毛细管电泳; 胶束扫集; 麻黄碱; 可待因;

为了评判口服液的品质，通常情况下人们通过测试口服液中脂肪的含量多少来进行评估。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。

摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。 关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;

通过以上测得数据可知，乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg，符合《中国药典》2015年版第yi部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定，该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。 关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 原儿茶醛

安息香为安息香科植物白花树的干燥树脂，树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树干，收集流出的树脂，阴干而成。性味辛、苦、平。有开窍醒神，行气活血，止痛的功效。适用于中风痰厥，气郁暴厥，心腹疼痛小儿惊风等症状。因药典中，安息香检查指标中的醇中不溶物一项需用索氏提取器和乙醇对样品进行提取，该步骤费时费力；用索氏提取仪代替索氏提取器，无需过滤，且一次可以处理6个样品，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

由实验结果可知，九味羌活丸中挥发性醚浸出物含量为0.41%，符合药典里的要求（即挥发性醚浸出物不得少于0.30%）；萃取时间4h，同比药典中使用索氏提取器加热回流8h，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

1 前言 沉香化气丸由沉香、木香、广藿香、醋香附、砂仁、陈皮等中药材，粉碎成细粉过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥制成的。有理气疏肝，消极和胃的功效。用于治疗肝胃气滞，脘腹胀痛，不思饮食，嗳气反酸等症状。因药典中，沉香化气丸浸出物指标需用索氏提取器和乙醚对样品进行提取，该步骤费时费力；用索氏提取仪代替索氏提取器，一次可以处理6个样品，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

由实验结果可知，安中片每片（约0.48390g）挥发性醚进出物含量约为1.06mg，符合药典里的要求（即薄膜衣片不得少于0.80mg）；萃取时间4h，同比药典中使用索氏提取器加热回流8h，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

　目的:建立拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的毛细管电泳法。方法:采用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定,电泳条件: 60 mmol/L Na2HPO4 溶液∶甲醇(65∶35)为电泳介质,未涂层弹性融硅石英毛细管柱(46 cm ×50μm)为分离通道,重力方式进样,室温下27 kV恒压电泳分离, 335 nm紫外检测。结果:盐酸小檗碱在4195～5914μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为10111% ,方法精密度(RSD)为2175% ( n = 6) 。结论:该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。

高效液相色谱法测定热必宁口服液中黄芩苷的含量 建立HPLC法测定热必宁口服液中黄芩苷的含量。方法 采用Waters600高效液相色谱仪，ODS C18 分析柱，固定相十八烷基硅胶，流动相为甲醇：水：磷酸（50：30：0.5），流速1.0ml/min，检测波长278nm，常温。结果 黄芩苷的进样量在0.218～2.180μg范围内线性关系良好，r=0.9998；黄芩苷的平均回收率为98.02%，RSD为0.96%（n=5）。结论 该方法测定热必宁口服液中黄芩苷的含量准确、敏感、重复性好。 北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系;将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。

建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。

[摘要] 　目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳 法(HPCE) 。方法:利用毛细管区带电泳2紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛 细管(50μm ×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道, 25 mmol·L - 1硼砂缓冲液(pH 8160)作为电泳介质,压力进 样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25 ℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在01004～ 01225, 01024～1150, 01021～1133 mg·mL - 1线性关系良好,三者加样回收率分别为9813% , 9814% , 9711%。结论: HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小 儿清热止咳口服液的质量控制。 [关键词] 　HPCE;小儿清热止咳口服液;麻黄碱;黄芩苷;甘草酸

高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量 高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量 高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量 北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系;将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。

颠茄浸膏主要功效用于胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。我们采用电位滴定法，根据电位突跃来确定终点，测定结果准确、可靠。

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 阿魏酸在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸含量的测定, 结果满意。 关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 阿魏酸

Chip DSC集成所有DSC所需的全部主要部件。加热炉、传感器和电子元件均集成于小型化的外壳中。该芯片包含化学惰性陶瓷材料及金属材料制成的加热器和温度传感器。因此，Chip DSC具有卓越的加热和冷却速率，可达1000℃，以及优越的可再现性。

小儿止咳糖浆是由传统配方配制而成，具有祛痰，镇咳的功效，用于小儿感冒引起的咳嗽。主要成分有甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊，辅料为蔗糖、苯甲酸钠、香兰素。《中国药典》规定其氯化铵含量应在9.0~12.0mg/mL。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮仪对小儿止咳糖浆中的氯化铵含量进行测定。

熊去氧胆酸是无臭、味苦的白色结晶性粉末，易溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于水。其具有免疫调节作用，可改善肝排泄、溶解胆结石、解毒、抑菌、抗炎、抗过敏等。 

鹜芪口服液由鸭(去毛，内脏留胃、肠、肝)、丹参、女贞子、黄芪、山楂、大枣、枸杞子、甘草组成。为红棕色至棕褐色液体，味甘、微苦。主要功效为养阴益气，补虚扶正。用于体质虚弱、年老或慢性病后气阴两虚所致的头晕眼花，神疲乏力，心悸失眠，食欲不振，口咽干渴，咳嗽声嘶等症。本实验使用凯氏定氮法对鹜芪口服液中的氮含量进行测定。