推荐厂商：
赛默飞色谱与质谱
岛津
海能技术
日立科学仪器
北京华阳利民来亨科学仪器北京豫维安捷伦月旭迪马科技上海通微德国耶拿天美三耀精细北京谱朋北京康林北京东西分析仪器上海禾工科学仪器上海奥法美嘉北分瑞利上海三为科学仪器盈盛恒泰泰林生物labthink上海纳锘实业上海力晶瑞士万通佳航仪器伍丰仪器天津兰博赛默飞世尔分子光谱美析仪器北京京科瑞达依利特PerkinElmerWaters悟空仪器仪电分析奥普乐Sievers分析仪OHAUS成都科林赛默飞实验室产品上海新仪林赛斯纳谱分析蚂蚁科仪东曹TOSOH山东金普分析仪器瑞士步琦赛默飞力扬现代水务Alpha MOS北京佳仪天津天河腾拔仪器北京瀚时
重置
全部品牌
三七浸膏中真空带式干燥工艺检测方案(喷雾干燥机)
目的：研究确定三七浸膏真空带式干燥的最优工艺条件，并与喷雾干燥和真空冷冻干燥方法比较干燥效果。方法：以三七浸膏干燥产品含水率及指标成分收率为考察指标，通过正交试验考察影响三七浸膏真空带式干燥过程的因素，并进行喷雾干燥和冷冻干燥对比实验，采用HPLC测定干燥前后三七5种皂角成分的含量变化。结果和结论：三七浸膏真空带式干燥最佳工艺条件为进料温度40℃、进料速率15ml•min-1、输送带速度4mm•min-1及加热系统温度(105，100℃)时，三七浸膏干燥所得产品的含水率为3.39%。真空带式干燥产品含水率低于喷雾干燥和真空冷冻干燥，且总回收率和指标成分收率高于后2种方法。
检测样品：
中药制剂
检测项：
其他
瑞士步琦有限公司 BUCHI Labortechnik AG
查看联系电话
前往展位
参芪扶正注射液中黄芪甲苷检测方案(液相色谱仪)
参芪扶正注射液是用党参、黄芪为原料，经提取有效部位配制成的大容量注射剂，具有益气扶正功效，其中的黄芪甲苷为主要的药用活性成分。黄芪甲苷化学结构中没有强的紫外吸收基团，仅在 201nm 左右有较弱的紫外末端吸收，采用紫外检测器检测的基线噪音大、分离度重现性差。而采用通用的质量型检测器 ELSD 则可有效避免紫外检测的缺陷。本实验按照国家药品标准-新药转正标准的要求，采用 HPLC-ELSD 建立了参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量检测方法，消除了流动相溶剂的干扰，可有效实现参芪扶正注射液中黄芪甲苷的检测。
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
上海通微分析技术有限公司
查看联系电话
前往展位
中药注射剂中As、Cd、Cr、Cu、Hg和Pb等29种金属元素检测方案(ICP-AES)
中药注射剂，药味众多，成分复杂，这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分，也很难为其制定完善的质量标准，更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂，单一成分质量分数不得低于90%；多成分制成的中药注射剂，总固体中结构明确成分的量不得少于60%，所测成分应大于80%”
微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分，与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系，因此，微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题，以及有害元素（如As、Pb、Cr、Hg、Cu）的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定，中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321)测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12 μg，镉不得超过3 μg，砷不得超过6 μg ，汞不得超过2 μg，铜不得超过150 μg。由此，建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。
本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法，测定了注射剂中的29种金属元素含量。
检测样品：
中药制剂
检测项：
限度检查
岛津企业管理（中国）有限公司
查看联系电话
前往展位
山金连流感软胶囊中绿原酸检测方案(液相色谱仪)
当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对绿原酸的测定。
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和延胡索乙素检测方案(毛细管电泳仪)
摘 要：目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75μm ID,有效长度47 cm);以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液;分离电压21kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长211 nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。
关键词：毛细管电泳; 拈痛丸; 盐酸小檗碱; 盐酸巴马汀; 盐酸药根碱; 延胡索乙素;
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
黄酮苷元微胶囊中喷雾干燥法制备检测方案(喷雾干燥机)
黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式，天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示，黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如，黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。
在研究植物中的类黄酮清除自由基的能力时发现，类黄酮的含量与酚含量有直接的关系，酚的含量越高，类黄酮的含量就越高，该种植物清除自由基的能力越强，说明这类黄酮类化合物的抗氧化和抗菌能力与其结构中的酚羟基有关。
黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏，从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时，黄酮苷元容易与金属离子螯合，失去其生理功能。
检测样品：
中药制剂
检测项：
前处理
来亨科技（北京）有限公司
查看联系电话
前往展位
黄强软膏中泼尼松检测方案(毛细管电泳仪)
摘 要：目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmol·L-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0～512μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%;泼尼松在16.0~256μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。
关键词：高效毛细管电泳; 黄强软膏; 盐酸小檗碱; 泼尼松;
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
复方芦丁片中主要成分检测方案(毛细管电泳仪)
用毛细管电泳安培检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件。以直径为50μm 的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+ 0.80 V（ vs .Ag/AgCl），40 mmol/L 的Na2 B4O7 -H3 BO3 （ pH 值为7.50）为缓冲溶液。在此条件下，芦丁和维生素C在10 min 内得到了良好的分离。芦丁和维生素C 分别在5.0 × 10- 8 ～ 5. 0 × 10- 4 g/mL、8. 0 × 10- 8 ～ 5. 0 × 10- 4g/mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好的线性关系；检测下限分别为2. 0 × 10- 8 、5. 0 × 10- 8 g/mL。方法应用于实际样品的测定，结果令人满意。
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
加味藿香正气丸中微生物限度检测方案(集菌仪)
目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均
采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<
25% ,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10. 7%。采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及
酵母菌计数, 5株代表菌株的回收率均> 70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论 可用离心集菌薄
膜过滤法进行微生物限度检查。
检测样品：
中药制剂
检测项：
微生物相关及生化特性
浙江泰林生物技术股份有限公司
查看联系电话
前往展位
黄芩配方颗粒中特征图谱检测方案(液相色谱仪)
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示：黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求；空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应，且各特征峰相对保留时间在规定范围内，符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
岛津企业管理（中国）有限公司
查看联系电话
前往展位
止咳露中麻黄碱和可待因检测方案(毛细管电泳仪)
摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。
关键词：毛细管电泳; 胶束扫集; 麻黄碱; 可待因;
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
北京华阳利民仪器有限公司
查看联系电话
前往展位
六味安消胶囊中大黄素,大黄酚,杂质检测方案(液相色谱柱)
在0.1%磷酸 / 甲醇体系下进行分析，使用资生堂CAPCELL PAK PFP及CAPCELL PAK ADME可分别在18min、12min内实现大黄素、大黄酚及相邻杂质的基线分离；
使用核壳型色谱柱CAPCELL CORE PFP及CAPCELL CORE C18色谱柱可缩短分析时间，分别在5min、10min内实现快速分析，客户可进一步提高流速，以实现更高效的分析；
在0.1%磷酸 / 乙腈体系下进行分析，使用UPLC用色谱柱CAPCELL PAK C18 IF2 S2; 2.1 mm i.d. × 100 mm、CAPCELL PAK ADME S2; 2.1 mm i.d. × 50 mm，在正常流速0.2 mL / min条件下，峰1、峰2与其相邻杂质在10min内均可达到基线分离，且峰形良好。由于该两款色谱柱为UPLC色谱柱，最大耐压值为100MPa，客户可通过提高流速来进一步缩短分析时间。
检测样品：
中药制剂
检测项：
含量测定
三耀精细化工品销售（北京）有限公司
查看联系电话
前往展位
Ayurvedic Churna中农药残留检测方案(自动进样器)
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法，可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用，有效节省数据处理时间，从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度，即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范，本次测试的农残浓度（0.0023 和 0.0027 mg/kg）已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
检测样品：
中药制剂
检测项：
限度检查
赛默飞色谱与质谱
查看联系电话
前往展位
仪器信息网行业应用栏目为您提供352篇中药制剂检测方案，可分别用于生化特性检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、机械性能检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等