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非离子表面活性剂吐温280中水溶液的表面活性检测方案(表面张力仪)
目的: 研究吐温280的表面活性, 为吐温280质量评价和增溶应用提供依据。方法: 测定水溶液中吐温280的CMC和SFT, 采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述。结果: 由CMC和SFT可反映吐温280的质量, 且实验数据和吉布斯吸附方程式一致。结论: 通过对不同厂家的吐温280的CMC和SFT的分析测定, 采用CMC和SFT能从本质上反映吐温280样品的质量, 也使我们得到了研究吐温280增溶的重要依据) ) ) CMC和SFT, 同时应用吉布斯吸附理论对吐温280的实验事实进行了解释, 从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温280的理论依据。
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烷基苯孪连表面活性剂中固体表面润湿性的影响检测方案(表面张力仪)
研究了孪连表面活性剂DSDBS22 (乙撑双十二烷基苯磺酸钠)的吸附、润湿及驱油性能。以芘为探针,用稳态荧光法测定能反映DSDBS22在高岭土表面吸附层微极性的I3 和I1 值,求得DSDBS22在溶液浓度为10 mg/L时开始在高岭土表面形成聚集体,溶液浓度为40～100 mg/L时聚集体逐渐完善,溶液浓度高于100 mg/L时形成新的聚集体。在亲水高岭土粉体表面的接触角,随溶液浓度增加先减小,在1615 mg/L处达到最低值后由于新聚集体形成而趋于增大。由表面张力～溶液浓度曲线求得DSDBS22的临界胶束浓度为10 mg/L。DSDBS22可使亲水的玻片、石英片表面强亲水,接触角降至12°以下,使亲油的玻片表面变亲水,接触角降至80°以下。驱油实验温度40℃,使用长29 cm、水测渗透率0135～0154μm2 的人造砂岩岩心,黏度1518 mPa·s的克拉玛依七区井口脱气脱气原油,用注入水配制的DSDBS22 (40 mg/L) /HPAM (1500 mg/L)表聚二元驱油剂,该驱油剂黏度4914 mPa·s,与原油间界面张力01106 mN /m;水驱之后注入015 PV驱油剂,采收率增值分别为15122%和16178% (亲油岩心) , 19182%和20113% (亲水岩心) 。表聚二元驱中岩石表面润湿性的改变应予重视。
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表面活性剂复配体系中性能、界面张力检测方案(表面张力仪)
研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡
沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近11时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小; 在SDCCTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~
30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
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乙腈中氯离子检测方案(离子色谱仪)
采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法
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乙腈中硝酸根检测方案(离子色谱仪)
采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法
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乙腈中硫酸根检测方案(离子色谱仪)
采用阴离子交换分离，化学抑制模式，对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—，在所采取的色谱条件下，三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限，甲醇中三种离子的检测限分别是：1.06、3.23、4.88ug/L，乙腈中分别是：1.41、7.07、16.47ug/L，异丙醇中分别是：1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式，利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效，准确的方法
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纯水中制备及分析检测方案(超纯水器)
超纯水作为一种“化学试剂”广泛的应用在现代药检分析实验过程中；不仅能够作为清洗用水，还可作为实验溶剂、实验空白对比等应用。随着科学实验技术的的发展，越来越多的尖端分析仪器走入了药检实验室，这些仪器的使用对超纯水的品质有了更高的要求。实验用超纯水的品质好坏直接影响到药检实验结果的准确性。为了保证分析实验的准确性、可追溯性以及可重复性，2010 版《中国药典》明确规定了各类分析方法的实验用超纯水水质标准。密理博作为全球领先的超纯水仪器厂商为药检实验室提供全面适应 2010《中国药典》实验用水标准的解决方案。
2010《中国药典》“总有机碳（TOC）检查用水”
解决方案
作为 TOC 检测实验过程中的重要试剂，“总有机碳（TOC）检查
用水”的品质直接影响到检测结果的准确性与药典的适应性。因
此“总有机碳（TOC）检查用水”的制取应注意以下几点...
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硼氢化钠中电化学行为研究检测方案(电化学工作站)
硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛
关注，且其高能量密度可达到9.3Wh/g，高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中，硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应，但同时硼氢根的水解反应也在进行，而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率，且会降低电池的性能。因此，在研究BH4－阳极氧化过程中，如何改善BH4－直接氧化反应，抑制BH4－水解反应具有重要的意义。
论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、
泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明：在以金、铂电极作工作电极时，硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生；微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能；银和铜电极活性高，但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大；泡沫镍也显示了一定的活性，但稳定性不好；玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。
论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研
究。结果表明：当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3～7
内，铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应；在金电极上，[NaOH]∕[NaBH4]比值在10～40内，增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应，但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同，用金电极比用铂做工作电极时，氢氧化钠的需用量要大；铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化－还原催化，金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时，扫描速度增大，溶液对流对电极反应的响应影响减少，有利于电流峰的测定；在303K～353K范围，铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低，而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高；添加适量的硫酸钠和硝酸钠，都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低，硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。
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电化学行为研究
天津市兰力科化学电子高技术有限公司
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阿魏酸中玻碳电极上的电化学行为检测方案(电化学工作站)
研究了阿魏酸在玻碳电极上的电化学行为,优化了测定参数,建立了一种直接测定阿魏酸的电分析测试方法。阿魏酸在玻碳电极上于醋酸盐缓冲溶液中于- 110～112 V处产生1对氧化还原峰,氧化峰电流与阿魏酸的浓度在5 ×10 - 5 ～1 ×10 - 3mol/L 之间有良好的线性关系,线性回归方程为: Ip = 19119 + 31515 ×104 c,相关系数R为01994 1,检出限为1 ×10 - 6 mol/L。适用于中成药中阿魏酸含量的测定,该方法用于逍遥丸中痕量阿魏酸的测定,回收率在95%～106%之间。
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玻碳电极上的电化学行为
天津市兰力科化学电子高技术有限公司
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耐驰：芯片粘合剂固化控制的 DEA 测试和动力学分析
前 言
通常情况下，最终用户不需要直接与集成电路（IC）中的微型电子零件打交道。这些微型电子一般用于电脑的主板、电子娱乐设备、手机和车载发动机控制单元等，性能非常可靠。然而，为了满足这种可靠性，电子零件往往要经过 500 多步的处理步骤，涵盖了硅晶片的构建、合成与衔接，以及晶片与活性聚合物的重铸，直至焊接到印刷电路板上。
电子零件
对于如此多的处理过程，必须最大程度的减少出错几率以保证生产的成本效率。而且这些电子零件必须符合各种可靠性标准。例如，手机中的电子零件必须能承受所谓的“跌落测试” ，即集成元件必须能经受住手机跌落时所产生的压力。对于移动电子设备中的某些相关零件，还必须满足某些特殊的要求，比如能够抵抗湿度和温度变化带来的影响。
正是由于这些原因，材料的使用及生产过程显得尤为重要。特别是连接芯片与载体材料的高分子粘合剂，由于被连接的两部分（硅晶片和基体）的热机械性能（热膨胀系数、杨氏模量）差别很大，粘合剂就要承受相当大的压力。当然，粘合剂 的快速处理也是同等重要的，也就是说，保持各自的流变学性质与最适宜的固化行为二者必须同时保证。由于固化过程消耗时间较长，会影响到生产效率，所以，进行合理的优化是非常有必要的。
理想工具－－热分析
热分析方法为我们提供了理想的工具，特别是利用介电法（DEA）和动力学方法对测试数据进行分析。我们对此积累了丰富的研究经验。关于介电法对固化过程进行监测，Infinion集团使用的是DEA231/1 Epsilon，其数据采集时间可达55ms，这对研究快速固化体系是非常有利的。
以下测试均使用 IDEX S065 梳形传感器测试。通过耐驰热动力学软件，将测试数据导入程序进行分析，可以预测其在不同温度程序下的固化行为。
检测样品：
其他
检测项：
固化控制动力学分析
德国耐驰热分析
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催化剂中氟检测方案(离子色谱仪)
本文研究了用离子色谱测定催化剂中氟含量的方法。以1.7 mmolL-1NaHCO3和1.8 mmolL-1Na2CO3的混合溶液为淋洗液，流速为1.0mLmin-1；采用Metrosep A Supp 4 型阴离子分离柱，化学抑制电导检测。考察了样品的预处理条件：采用硝酸调节溶解后溶液pH值为9，以确保氟离子测定结果最大且稳定；选用MTO-Dowex Marathon,Msc,H FORM阳离子交换树脂，除去溶液中共存的铝、钠等金属阳离子的干扰。氟离子的峰面积与样品浓度在0.01100g•g-1范围内具有良好的线形关系，相关系数为1.0000。实际样品测定的相对标准偏差均小于5%，回收率为94%~103%。
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氟
瑞士万通中国有限公司
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邻苯二甲酸氢钾等多种标准溶液中总有机碳检测方案(TOC分析仪)
摘要 目的：建立薄膜—电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定方法。方法：分析了测量过程中不确定度的主要来源，即工作曲线的不确定度、测量仪器读数分辨率导致的不确定度、测量不重复性引起的不确定度、标准溶液引起的不确定度等，分别量化后合成标准不确定度，得到总有机碳测量的扩展不确定度。结果：通过对HTY-2500总有机碳分析仪在2000μg•L-1测量点测量结果不确定度的评定，其扩展不确定度为U95 = 49（μg•L-1）（k=2）。结论：本方法所建立的测量结果不确定度评定方法准确、可靠，可为薄膜-电导率法总有机碳分析仪的测量结果不确定度评定提供较为准确简便的方法。
关键词：总有机碳；测量不确定度；薄膜—电导率法
中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254-1793（2008）12-0-0
Evaluation of Measurement Uncertainty for the Total Organic Carbon Analyzer with Membrane Conductmetric Detection Technology
YAN Xiang-qing1，WU Xu-mei2
(1.Zhejiang Province Institute of Metrology, Hangzhou, 310013, China;2. Hangzhou Tailin Bioengineering Equipments Co. LTD, Hangzhou, 310052, China)
Abstract: Purpose: The article set up an evaluation method of measurement uncertainty for the total organic carbon analyzer with membrane conductmetric detection technology. Method: The article analyzed the main resources of the uncertainty of the measurement, which include uncertainty of the working curve, uncertainty of the resolution ratio of the instrument, uncertainty of measure unrepeatability, uncertainty of standard solution, etc. It quantified these uncertainties respectively and composed them to a standard uncertainty. Finally it got the expanded uncertainty of the total organic carbon measurement. Result: It evaluated the measurement uncertainty of the total organic carbon analyzer at 2000μg•L-1 and got the expanded uncertainty which is U95 = 49（μg•L-1）（k=2）. Conclusion: The evaluation method of measurement uncertainty set up by the article is accurate, reliable, and it can offer comparatively exact and convenient method for measurement uncertainty evaluation of the total organic carbon analyzer with membrane conductmetric detection technology.
Key words: total organic carbon; uncertainty of a measurement; membrane-conductometric detection technology
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检测项：
总有机碳
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