尿液中咖啡因检测方案(固相萃取仪)
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物，是一种中枢神经兴奋剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用，但是，大剂量或长期使用也会对人体造成损害，能够导致“咖啡因中毒”，如神经过敏，易怒，焦虑，震颤，肌肉抽搐（反射亢进），失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制，属于一种毒品。
目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多，为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体尿液中咖啡因进行回收率测定分析，探索尿液咖啡因样本检测的方法。
检测样品：
尿液
检测项：
咖啡因
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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尿液中麻黄碱与可待因检测方案(毛细管电泳仪)
摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。
关键词：扫集胶束电动色谱法; 麻黄碱; 可待因;
检测样品：
尿液
检测项：
麻黄碱与可待因
北京华阳利民仪器有限公司
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尿液中血清蛋白检测方案(尿液分析仪)
血清蛋白检测方法是通过运动员血液中血清红蛋白的含量高低来评判运动员疲劳状态的，在训练中诺运动员的血红蛋白下降10%以上，同时运动技能也下降，则表明运动员身体机能状况不佳。同时，尿蛋白是运动员在大量运动后尿液中出现的蛋白，如果再尿液的持续监测中运动员的尿蛋白持续增加，在24小时内尚未恢复，则说明运动量超标。总之，运动员的疲劳诊断可以通过科学仪器途径来检测，这样可以更精准的检测疲劳的发生。ATAGO (爱拓)T3-NE尿液比重测量仪，血清蛋白折射仪，可以协助检测运动员的运动医学尿检，脱水性检测。
检测样品：
尿液
检测项：
血清蛋白
ATAGO（爱拓）中国分公司
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尿液中尼古丁检测方案(液相色谱仪)
首次将磁流体粉末代替磁子, 在磁场作用下, 以三相中空纤维液相微萃取( three2phase hollow fiber
based liquid phase microextraction, TP - HF - LPME)动态模式进行样品前处理, 高效液相色谱(HPLC)为检测
手段, 建立了一种快速、准确、环境友好的尿中尼古丁含量的测定方法。系统优化了TP - HF - LPME技术
的有机溶剂、磁流体粉末加入量、搅拌速率和萃取时间等条件。方法的线性范围0105～50 mg/L, 相关系数
01999 8, 检出限为3μg/L (S /N = 3) , 相对标准偏差小于3%。该方法用于测定人体尿样中尼古丁, 主动和
被动吸烟者尿中尼古丁含量分别为5139 mg/L和2108 mg/L, 相对回收率95%～100% , 富集倍数1719倍。
检测样品：
尿液
检测项：
尼古丁
上海禾工科学仪器有限公司
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Discovery DSC-CN固相萃取和Discovery HS F5 液相色谱分析尿液中皮质类固醇
Discovery DSC-CN固相萃取和Discovery HS F5 液相色谱分析尿液中皮质类固醇，回收率在85%以上。
关于Supelco
美国Supelco公司成立于1966年，一直致力于色谱耗材的研究和生产，是色谱耗材的专业生产公司。超过40年在色谱和分析领域的技术经验，拥有多项专利技术，提供范围广泛的产品：气相色谱柱（包括手性柱）和配件、液相色谱柱（包括手性柱）和配件、固相萃取小柱和装置、固相微萃取手柄和萃取头、空气检测产品、分析标准品和样品瓶等。1993年，Supelco正式加入美国Sigma-Aldrich公司，成为Sigma-Aldrich公司旗下分析业务的专业品牌。
检测样品：
尿液
检测项：
默克化工技术（上海）有限公司
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尿液中麻黄碱和可待因检测方案(毛细管电泳仪)
摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。
关键词：选择性耗尽进样; 胶束扫集电动色谱; 麻黄碱; 可待因; 人尿;
检测样品：
尿液
检测项：
麻黄碱和可待因
北京华阳利民仪器有限公司
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尿样中碘的含量检测方案(ICP-AES)
碘是人体必需的微量元素之一，是人体合成甲状腺激素的必要元素。人体通过饮食，空气，水等方式摄入的碘，80-90%由肾脏排出，因此尿碘是一种反映人体碘营养水平的重要指标，世界卫生组织（WHO）建议14岁以上的男性及非妊娠妇女的的最适宜尿碘为100-500 μg/L。目前尿碘的检测主要有两种方法，砷铈催化分光光度法和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、测试速度快、准确度高等优点，相比于砷铈催化分光光度法，更适用于尿碘的快速分析。
检测样品：
尿液
检测项：
碘的含量
岛津企业管理（中国）有限公司
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尿液中代谢产物检测方案(核磁共振)
以高钠、胆固醇、添加糖、饱和脂肪和低纤维摄入为特点的西方饮食方式，带来了诸多公共卫生隐患（O’Keefe et al., 2015）。这种膳食结构造成肥胖和非传染性疾病（NCD）—— 即不会人传人的疾病，如心脏病、癌症和糖尿病等——的患病风险上升。尤其需要关注的是中低收入国家，他们的高热量食物摄入量正在不断增加，并带来新的健康挑战，如 2 型糖尿病发病率的升高。而在高收入国家中，情况并没有更乐观，因为没有一个国家能成功扭转肥胖率的上升趋势。如果任其发展，NCD 患病率将会持续上升，并给医疗保健系统和经济造成额外负担。因
此，我们迫切地需要更好的方法来解决这一问题。
近年来虽然在健康和营养领域取得了重大进展，但对个人饮食选择的了解仍然很少。这导致我们无法建立膳食与疾病之间的因果关系，也无法对公共卫生政策进行有效的评价。造成该问题的原因之一在于膳食数据不准确，即当前的数据收集方法存在缺陷。问卷调查和自我报告一直以来都是记录个人膳食种类和数量的主要手段。然而，依靠这种方式收集的数据往往是不准确的，因为人们很难如实报告自己的饮食习惯，也难以准确记录自己的膳食摄入量(Posma et al., 2020 )。这使得制定公共卫生政策时所依赖的大数据集，以及用于评估膳食结构的方法，都需要改进。
检测样品：
尿液
检测项：
生化检验
布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）
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尿液中50多种超痕量元素检测方案(等离子体质谱)
本研究展示了ICP-oa-TOFMS应用于尿液中50多种超痕量元素的快速、同时和可靠的分析潜力。在优化的仪器条 件下，经过10倍样品稀释并使用Rh作内标，ICP-oa-TOFMS也可以对传统的四极杆仪器难以检测的元素进行分析。这 可以通过对商品参考尿液样品的分析和/或对分析回收率的研究以及对基于同位素比率的准确度测量来确证。另一方 面，源于C、Cl和各类含S原子团的多原子干扰，使得对Cr、Fe、V、Se和As的测量无法在不采用数学校正的情况下 完成。
检测样品：
尿液
检测项：
50多种超痕量元素
北京东西分析仪器有限公司
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ICPMS法测定尿液中的多种金属元素
本文参考标准GBZ/T 308-2018《尿中多种金属元素同时测定 电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列测定了尿中钒（V）、铬（Cr）、钴（Co）、镉（Cd）、铊(Tl)、铅(Pb)的含量。ICPMS-2030系列测定尿液中各金属元素线性相关系数良好，r＞0.99987；各元素检出限均低于标准要求的方法检出限；加标回收率良好，回收率在90.0%~104.8%。结果表明，该方法检出限低，准确度高，并且能够快速的测定尿液中的多种金属元素。
检测样品：
尿液
检测项：
生化检验
岛津企业管理（中国）有限公司
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人体尿液中挥发性有机物检测方案(毛细管柱)
随着现代社会的迅速发展,卤代烃、苯系物、氯苯类等有机物的使用越来越多。由于这类挥发性有机物的大量使用,使得其进入环境中的数量和种类都大幅增加。甚至人体血液、尿液、乳汁中都发现VOCs的踪迹[1-3]。并且VOCs在环境中产生积累效应,对人体健康产生危害,已引起广泛关注[4]。本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。1实验部分1.1取样健康成年男性3人,女性1人(下文分别用M1、M2、M3、W表示),每人采双样,每样均收集5mL尿液在棕色40mLVOA小瓶中,瓶中预先加入聚四氟搅拌子,收集样品后立即封盖,上机测定。或者于-20℃保存14d内尽快分析。1.2仪器与实验材料1.2.1空白溶剂水蒸馏水在高纯氮气流下煮沸30min,冷却后使用。1.2.2仪器QP2010GC-MS气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司)。Eclipse4660-Purge&Trap Sample Concentrator吹扫捕集仪(美国OI公司),4552水土两用自动进样器,5mL砂芯式吹扫管,10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)。1.2.3色谱柱RESTEK公司的VOC专用60 m×0。32 mm i．d，1．8弘m膜厚弹性石英毛细管柱。
检测样品：
尿液
检测项：
挥发性有机物
北京豫维科技有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供262篇尿液检测方案，可分别用于生化检验检测、遗传检测，参考标准主要有等