尿液检测

有机酸尿症又称有机酸血症，是儿童遗传代谢性疾病中较常见的病种, 是导致小儿神经系统损害的重要原因，迄今已发现了近40种疾患，总体发病率较高, 如不能及时诊断、合理治疗，死亡率很高，存活者常遗留严重神经系统损害。 有机酸尿症临床诊断困难，目前应用GC/MS分析尿中有机酸是有机酸尿症筛查与诊断的可靠方法，已开始作为常规筛查手段运用于新生儿筛查或高危筛查。为了进一步提高分析速度和准确性，岛津公司开发了有机酸遗传代谢病辅助诊断软件，可自动对32种有机酸代谢病给出诊断结果，大大提高了分析效率。

视黄醇结合蛋白测定试剂用于体外定量测定人血清或尿 液中视黄醇结合蛋白的含量。 视黄醇结合蛋白是反映 机体营养状态的一个灵敏指标。本试验采用AKF-V6卡尔 费休水分测定仪，通过直接进样测定视黄醇结合蛋白测 定试剂中的水分含量。

利用离子色谱法成功的测定了尿液中的草酸根、钙、镁离子。测草酸时先在尿液中加入氯化钙而生成草酸钙沉淀，再用盐酸溶解该沉淀的尿样预处理方法；测钙镁时利用消解预处理方法, 即在酸性尿样中加入氧化剂过硫酸钾, 然后在微沸状态下氧化尿中的有机物, 从而除掉对柱有污染的物质。

灵敏度高，针对性强。

如果在多成分同时分析中采用Scan/MRM模式，则以Scan测定受杂质影响小、Scan模式下有足够灵敏度的成分，这样，将MRM测定的目标成分减少到最小限度。这样可以最大限度地减少MRM的分析条件的探讨工作。如果已有登录了化合物信息的Scan测定用方法文件时，只需在此方法文件中追加MRM测定的分析条件，就可以轻松地进行Scan/MRM测定。此次，使用在GC/MS代谢数据库的Scan测定用方法中追加了5种成分的MRM测定的Scan/MRM模式，测定了从鼠尿提取的代谢物。

许多疼痛治疗药物的新陈代谢主要机理都包含分析物与葡萄糖醛酸的结合。当测定尿液 基质中的药物浓度时，为了获得准确的分析结果，分析物必须解离，常用的方法是利用酶（例 如β-葡萄糖醛酸酶）将分析物水解。典型的水解过程需要将样品在恒定的温度下保持很长 的时间，通常也是手动操作。 本文介绍了一种高通量全自动测定常见疼痛治疗药物的分析方法，通过GERSTEL多功 能样品前处理平台（MPS）可轻松地实现全自动的酶解过程，并结合全自动萃取、净化过程 后，直接将样品引入至LC/MS/MS。

建立了一种利用高效液相色谱􀀁双通道原子荧光检测联用同时进行砷和硒形态分析的方法。以10 mmol/L NH4H2 PO4 溶液( pH 5􀀂6) (添加2􀀂5% (体积分数)的甲醇)为流动相, 在12 m in内同时分离了三价砷( As (􀀂 ) )、 一甲基砷(MMA)、二甲基砷( DMA)、五价砷( As( ) )、硒代胱氨酸( SeCys)、硒代蛋氨酸( SeMet)和四价硒[ Se ( ! ) ]等化合物。As( 􀀂 )、DMA、MMA、As( )、SeCys、SeMet和Se( ! )的检出限分别为1, 3, 2, 3, 4, 18和3 􀀁g /L (进样量为200 􀀁L), 5次测定的相对标准偏差为1􀀂9% ~ 6􀀂1% ( As 100 􀀁g /L, Se 300 􀀁g /L)。应用该方法对人体 尿样及硒酵母片中砷和硒的形态进行了分析, 目标物在尿样中的加标回收率为83% ~ 108%, 在硒酵母片中的加标 回收率为88% ~ 105%。实验结果表明, 该方法可用于尿样及药品中砷和硒形态的日常分析。该方法减少了样品的 分析时间和试剂用量, 降低了工作强度, 提高了工作效率。

本文采用全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪对人体尿液样品进行了分析，并与气相色谱-飞行时间质谱联用仪分析结果进行了比较，获得了更准确、更丰富的样品组分信息。

利用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱，对尿液中Acetaminophen扑热息痛, Dextromethorphan美沙芬, and Doxylamine抗敏安的代谢物进行分析。通过精确质谱、同位素分布、离子碎片信息进行定性定量分析。

碘是人体重要的必需微量元素之一，是参与合成甲状腺激素的重要原料，与人体正常代谢、生长发育有着密切的关系，尤其是导致人类智力障碍的主要原因之一。当机体摄入量碘不足时，机体正常代谢和生长发育受到抑制，而碘过量，超出安全范围上限时，所需微量元素又具有毒性，直接危害机体，诱发疾病。

采用简单的“稀释-上样”样品制备方法。本研究开发的方法具有出色的正确度和精密度，且具有通过尿样分析可靠地鉴定乙醇摄入所需的分析灵敏度。

尿液是元素分析中常用的检测物质，也是临床中监测和评价重金属中毒的重要依据，如尿液中Pb，Cd，Tl，Mn的浓度可以反应体内重金属排除情况，是人体排泄及吸收重金属情况的重要监测指标，应用TOPEX全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性，确实保证了Cr，Cd，As，Hg, Tl，Pb等重金属及有害物质分解完全而且As，Hg等易发元素几乎无损失，极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。

"文章介绍了利用快速自动进样器（FAST）测试尿液的PE ICP-OES 和ICP-MS 快速分析方法,结果表明：可以达到每7 秒分析一个样品，每小时分析超过500 个样品，并且本方法还减小了记忆效应，改善了检出限，加标回收率在97%-102% 范围。"

采用等度HPLC/ DRC ICP-MS 方法可实现每个样品在约10min钟内完成尿液中5种砷化合物的分析，比常规的双阴离子的HPLC/ICP-MS方法（通常约需30min或更高）要明显省时。另外DRC ICP-MS 还可很好地降低ArCl+的光谱干扰，因此可允许使用更快的色谱方法，并更好地满足常规临床实验室开展尿液中砷化合物的形态分析。

文章介绍了该应用不仅对人体代谢监测的研究很重要，而且对于环境的污染源监测的理解也非常具有参考价值。应用试验采用了NexION300D进行，实验结果表明，创新型设计的NexION 300 ICP-MS非常适用于尿液中的微量或更低水平的金属元素分析。其独特的通用池及等离子炬技术可大大提高测量的准确性。

铍摄入量较高时会导致一些医疗疾病，比如引发不可治愈的肺炎，但低含量摄入时对人体健康的影响尚不明确。当人体处在铍浓度超过0.2 μg/m3 的环境中几个月或几年时，即有可能引发铍中毒。本文使用PlasmaQuant MS ICP-MS进行了尿液中的痕量铍的检测，取得理想的效果。

本文建立了GC/MS分析尿液中可卡因和吗啡的方法，检测限≤20ng/mL，比美国联邦药物测试项目的限量标准低了10倍。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制的药物。通过使用较短的气相色谱柱，较快的流速进入质谱，很快的气相色谱炉温降温速度及自动进样器的预清洗程序，从而提高了样品通量。

主要参数的自动筛选功能为本研究组中的4种TCA提供了极好的分离度和谱峰强度。对筛选出的梯度条件略作调整后，最终的总运行时间为3min。

目的 建立热分解齐化原子吸收法测定尿中总汞的方法。方法 样品不经消解处理，采用直接测汞仪测定。结果 样品基体干扰少，测定方法线性良好，线性范围0.0ng~1200ng,方法检出限为0.0050ng,精密度1.50%~2.62%之间，回收率在102%~107%之间，测定国家标准参考物质，测定值均在标准值范围内。结论 热分解齐化原子吸收法方法简便、快捷、干扰少、灵敏度高，适用于职业卫生中尿汞的筛查及汞中毒的快速检测，有较高实用价值。

本文建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中安非他明的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱，较快的流速进入质谱，很快的气相色谱炉温降温速度及自动进样器的预清洗程序，从而提高了样品通量。Perkinelmer公司Clarus SQ 8 GC/MS的操作系统在SIM扫描模式时，给出了灵敏的法定可靠色谱数据。

使用美国戴安公司离子色谱测定食品(牛奶)/海水/尿液中碘离子的三篇方法文献.该方法具有灵敏度高,方法简单可靠的特点.

轴向或纵向观测的CCD ICP-OES的高选择性、高灵敏度及灵活性的特点非常有利于待测样品浓度差异大、基体复杂及含多种元素的样品分析。相比传统的原吸测定方法，每次测量能同时对所有相关元素检测，且对尿液的分析大概只需5min,对于每个空气过滤样品检测大概只需3min。

国家职业卫生标准GBZ/T 307.1-2018尿中镉的测定 石墨炉原子吸收光谱法于2018年8月16日发布，2019年1月1日实施，使用GGX-920对尿液中的镉的进行了分析测定。对有证标准物质和实际尿液样品进行了测定，也对方法的线性范围、精密度等指标进行测试，结果表明该标准适用于职业接触人员尿中镉的测定。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人尿液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 µg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 µg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人尿液样品中8种短链脂肪酸浓度为254.1~1421.1 µg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人尿液中8种短链脂肪酸的含量。

采用睿科毛细管电泳仪（CEi-SP20）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用建立了Se(IV)、Se(VI)、SeCys2、SeMet 的分离检测方法，并成功应用于尿液中的硒形态测定。根据加标回收的方法评价了该方法的准确性，四种硒的加标回收率为84.5-109%，相对标准偏差为4-6%（n=6）。

利用赛默飞世尔科技全新一代气相色谱质谱联用仪进行小儿遗传代谢病的筛查完全可行，该方法准确，敏感性高，特异性强，是筛查遗传性代谢疾 病的有效手段。

Clandestine laboratories constantly produce new synthetic cannabinoids to circumvent legislative efforts,complicating toxicological analysis. No extensive synthetic cannabinoid quantitative urinary methodsare reported in the literature. We developed and validated a liquid chromatography–tandem mass spec-trometric (LC–MS/MS) method for simultaneously quantifying JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081,JWH-122, JWH 200, JWH-210, JWH-250, JWH-398, RCS-4, AM-2201, MAM-2201, UR-144, CP 47,497-C7,CP 47,497-C8 and their metabolites, and JWH-203, AM-694, RCS-8, XLR-11 and HU-210 parent com-pounds in urine. Non-chromatographically resolved alkyl hydroxy metabolite isomers were consideredsemi-quantitative.  Glucuronidase hydrolyzed urine was extracted with 1 ml Biotage SLE+ columns.Specimens were reconstituted in 150 L mobile phase consisting of 50% A (0.01% formic acid in water)and 50% B (0.01% formic acid in 50:50 methanol:acetonitrile). 4 and 25 L injections were performed toacquire data in positive and negative ionization modes, respectively. The LC–MS/MS instrument consistedof a Shimadzu UFLCxr system and an ABSciex 5500 Qtrap massspectrometer with an electrospray source.Gradient chromatographic separation was achieved utilizing a Restek Ultra Biphenyl column with a0.5 ml/min flow rate and an overall run time of 19.5 and 11.4 min for positive and negative mode methods,respectively. Quantification was by multiple reaction monitoring with CP 47,497 compounds and HU-210ionized via negative polarity; all other analytes were acquired in positive mode. Lower and upper limitsof linearity were 0.1–1.0 and 50–100 g/l (r2> 0.994).

常见安眠药（包括巴比妥类、苯二氮卓类、吩噻嗪类药物等）是刑事化验经常需要进行赛选检验的药物，本方法采用睿科 Fotector-06C和津杨GDX-403建立了SPE柱提取尿液中的巴比妥和安定两种常见安眠药的自动固相萃取方法。该方法操作简便，提取回收率高，完全可以用于实际办案中。

尿液比重 尿液比重是指尿液重量在同样温度下与同样体积的纯净水重量的比值。尿液比重PAL-USG (CAT) 猫专用尿比重计、PAL-USG (DOG)狗专用尿比重计是反映尿液中不溶物质的浓度，并能反映出肾脏浓缩功能的情况。如果肾小管受到破坏，那么在病变的早期就能发现有尿液比重的改变。要特别注意的一点是不能使用尿液试纸条上的比重选项来测量犬猫尿液的尿液比重，而只能通过折光计来进行检查。

皮啡肽是一种天然存在的七肽物质。它是一种强效止痛剂，是赛马的 I 类违禁药品。本次研究利用EVOQ Elite液相色谱三重四极杆质谱联用系统对马尿液中的皮啡肽进行定量研究，线性定量范围0.05-100ng/mL，并轻松达到0.05ng/mL的定量下限（LLOQ）。