阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸含量检测方案(液相色谱仪)

【仪电分析】阿胶中四种氨基酸含量的测定-高效液相色谱法 阿胶为马科动物一驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。阿胶的主要成分是胶原蛋白，L-羟脯氨酸是胶原蛋白中特有的氨基酸，其含量在胶原蛋白中比例固定，甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸在阿胶中的含量较高，仪电分析参照《中华人民共和国药典》2020版，使用配备梯度洗脱功能、紫外可见检测器的 LC220 高效液相色谱仪对阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种主要氨基酸指标成分进行含量测定。 一、方法原理 异硫氰酸苯酯和游离氨基酸可反应生成的 PTC-氨基酸衍生物，衍生物在254nm 有有强的紫外吸收。衍生后的样品通过色谱柱后各组分得到分离，用紫外检测器检测，用保留时间定性，峰面积外标法定量。 二、主要仪器设备和试剂 a. LC220高效液相色谱仪，配梯度洗脱功能，紫外可见检测器； b.万分之一天平； c.超声机； d.高温防腐石墨加热板； e.L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品； f. 异硫氰酸苯酯(PITC)：色谱纯； g.三乙胺(TEA)：色谱纯； h.正己烷：：色谱纯； i.乙腈：色谱纯 j. 去离子超纯水 三、实验方法 3.1衍生试剂配制 准确量取125 uL PITC 和1.4 mL TEA，分别用乙腈定容至10mL，摇匀配制成 0.1 mol/LPITC-乙腈溶液和1mol/L TEA-乙腈溶液。 3.2对照品溶液的制备 取L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸对照品适量，精密称定，加 0.1mol/L 盐酸溶液制成每1mL分别含L-羟脯氨酸 80ug、甘氨酸 0.16 mg、丙氨酸 70 ug、L-脯氨酸 0.12 mg的混合溶液，即得。 3.3供试品溶液的制备 取阿胶粗粉约 0.25g， 精密称定，置25mL量瓶中，加 0.1mol/L 盐酸溶液20 mL，超声处理(功率500W，频率40kHz)30分钟，放冷，加0.1 mol/L 盐酸溶液至刻度，摇匀。精密量取2mL， 置5mL安部中，加盐酸2mL， 150℃水解1小时，放冷，移至蒸发皿中，用水 10 mL 分次洗涤，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣加 0.1mol/L 盐酸溶液溶解，转移至25 mL量瓶中，加 0.1mol/L 盐酸溶液至刻度，摇匀，即得。 3.4对照品和供试品溶液的衍生化 精密量取对照品溶液和供试品溶液各5mL， 分别置25 mL量瓶中，各加 0.1mol/L 异硫氰酸苯酯(PITC)的乙乙溶液2.5 mL， 1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml，摇匀，室温放置1小时后，加50%乙腈至刻度，摇匀。取10mL，加正己烷10mL，振摇，放置10分钟，取下层溶液，滤过，取续滤液，待上机分析。 3.5高效液相色谱仪参考条件 色谱柱： C18(250 mmx4.6mm， 5um)；柱温40℃；检测波长254nm；进样量5 uL。流动相A：水：乙腈=20：80；流动相B：0.1 mol/L 醋酸钠溶液(pH6.5)：乙腈=93：7。梯度洗脱程序如表1。 表1高效液相色谱梯度洗脱程序 时间/min 0~26 26~30 30~31 31~35 35~45 流动相A% 0 0→34 34→54 54 54→0 流动相B% 100 100→66 66→46 46 46→100 四、实验结果 4.1对照品高效液相色谱图 [mV] X=6.182：Y=-27.335 图1四种氨基酸标注对照样品色谱图 4.2阿胶对照品的重复性 连续注射6针对照品，计算4种氨基酸峰面积重复性，L-羟脯氨酸 RSD 为0.77%，甘氨酸0.59%，丙氨酸0.61%，脯氨酸 0.61%，重复性良好。 图2对照品溶液重复性 4.3阿胶供试品高效液相色谱图 X=-1.723：Y=67.888 图3供试品高效液相色谱图 【仪电分析】阿胶中四种氨基酸含量的测定-高效液相色谱法阿胶为马科动物—驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。阿胶的主要成分是胶原蛋白，L-羟脯氨酸是胶原蛋白中特有的氨基酸，其含量在胶原蛋白中比例固定，甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸在阿胶中的含量较高，仪电分析参照《中华人民共和国药典》2020版，使用配备梯度洗脱功能、紫外可见检测器的LC220高效液相色谱仪对阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种主要氨基酸指标成分进行含量测定。一、方法原理异硫氰酸苯酯和游离氨基酸可反应生成的PTC-氨基酸衍生物，衍生物在254nm有较强的紫外吸收。衍生后的样品通过色谱柱后各组分得到分离，用紫外检测器检测，用保留时间定性，峰面积外标法定量。二、主要仪器设备和试剂a. LC220高效液相色谱仪，配梯度洗脱功能，紫外可见检测器；b. 万分之一天平；c. 超声机；d. 高温防腐石墨加热板；e. L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品；f. 异硫氰酸苯酯(PITC)：色谱纯；g. 三乙胺(TEA)：色谱纯；h. 正己烷：色谱纯；i. 乙腈：色谱纯；j. 去离子超纯水。三、实验方法3.1 衍生试剂配制准确量取125 μL PITC和1.4 mL TEA，分别用乙腈定容至10 mL，摇匀配制成 0.1 mol/L PITC-乙腈溶液和1 mol/L TEA-乙腈溶液。3.2 对照品溶液的制备取L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL分别含L-羟脯氨酸80μg、甘氨酸0.16 mg、丙氨酸70 μg、L-脯氨酸0.12 mg的混合溶液，即得。3.3 供试品溶液的制备取阿胶粗粉约0.25g，精密称定，置25 mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液20 mL，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。精密量取2 mL，置5 mL安瓿中，加盐酸2 mL， 150℃水解1小时，放冷，移至蒸发皿中，用水10 mL分次洗涤，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液溶解，转移至25 mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，即得。3.4 对照品和供试品溶液的衍生化精密量取对照品溶液和供试品溶液各5 mL，分别置25 mL量瓶中，各加0.1mol/L异硫氰酸苯酯（PITC）的乙腈溶液2.5 mL，1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml，摇匀，室温放置1小时后，加50%乙腈至刻度，摇匀。取10mL，加正己烷10mL，振摇，放置10分钟，取下层溶液，滤过，取续滤液，待上机分析。3.5 高效液相色谱仪参考条件色谱柱：C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱温40℃；检测波长254 nm；进样量5 μL。流动相A：水：乙腈＝20：80；流动相B：0.1 mol/L醋酸钠溶液（pH6.5）：乙腈＝93：7。梯度洗脱程序如表1。表1 高效液相色谱梯度洗脱程序 四、实验结果4.1 对照品高效液相色谱图 图1对照品高效液相色谱图 4.2 阿胶对照品的重复性连续注射6针对照品，计算4种氨基酸峰面积重复性，L-羟脯氨酸RSD为0.77%，甘氨酸0.59%，丙氨酸0.61%，脯氨酸0.61%，重复性良好。 图2 对照品溶液重复性 4.3 阿胶供试品高效液相色谱图图3 供试品高效液相色谱图