强力定眩胶囊中天麻素检测方案

2020版《中国药典》强力定眩胶囊中天麻素含量分析 2020版中国药典中强力定眩胶囊的天麻素含量测定。 实验中因为基质中的杂质较为复杂，天麻素较难和前后杂质达成分离，且由于药典中的流动相条件水相比例较高，所以本项目对色谱柱的高水相耐性要求较高。 2020版药典强力定眩胶囊含量测定项下要求使用 C18色谱柱，以乙腈-0.05%磷酸 (3：97)溶液为流动相。 由于国标条件水相比例较高，因此我们使用耐水型 CAPCELL PAK C18 AQ S5；4.6mm i.d.×250 mm 色谱柱，在药典方法下进行了分析，结果如下图所示： HPLC Conditions： 色谱柱： CAPCELL PAK C18 AQ S5；4.6 mm i.d.×250mm 流动相：乙腈/0.05%磷酸=3/97 流速： 0.8mL/min 温度：45C 检测： PDA220nm 浓度：客户提供 进样量：5uL 该项目分析中，虽然药典对于分析柱温没有规定，但柱温对分离有一定影响，下图为柱温35摄氏度时分析结果，可见天麻素前后杂质未得到基线分离，而柱温较高时，有利于天麻素前后杂质的分离。 mAU HPLC Conditions： 色谱柱： CAPCELL PAK C18 AQ S5；4.6 mmi.d.×250 mm 流动相：乙腈/0.05%磷酸=3/97 流j速： 0.8 mL/min 检测： PDA220nm 浓衣度：客户提供 进样量：5uL 另外，该项目分析中，结果受到有机相比例变化影响大，在不同人员配置流动相时，保留时间有约 1 min 的偏差，同时在分离度上也可能会出现偏差，对比结果如下图所示。在实际分析中若出现问题，可以考虑将有机相比例进行±1%的微调。由于该分析方法为等度方法，有部分疏水性杂质不易洗脱，建议在日常分析后，使用高比例有机相对色谱柱进行冲洗，也可考虑使用预柱。 综上所述，使用 CAPCELL PAK C18 AQ S5； 4.6 mm i.d.×250 mm 色谱柱能够完成强力定眩胶囊20版药典含量测定分析，符合药典规定。 2020版《中国药典》强力定眩胶囊中天麻素含量分析 2020版中国药典中强力定眩胶囊的天麻素含量测定。实验中因为基质中的杂质较为复杂，天麻素较难和前后杂质达成分离，且由于药典中的流动相条件水相比例较高，所以本项目对色谱柱的高水相耐性要求较高。 2020版药典强力定眩胶囊含量测定项下要求使用C18色谱柱，以乙腈-0.05%磷酸（3:97）溶液为流动相。由于国标条件水相比例较高，因此我们使用耐水型CAPCELL PAK C18 AQ S5;4.6 mm i.d.×250 mm色谱柱，在药典方法下进行了分析，结果如下图所示： HPLC Conditions ：色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5;4.6 mm i.d.×250 mm流动相：乙腈/0.05%磷酸=3/97流   速：0.8 mL / min温   度：45°C检   测：PDA 220 nm浓   度：客户提供进样量：5 µL 结果中，天麻素和前后杂质分离度分别为2.224和1.758，能够实现基线分离要求，理论塔板数20544，满足药典不低于5000的要求。 该项目分析中，虽然药典对于分析柱温没有规定，但柱温对分离有一定影响，下图为柱温35摄氏度时分析结果，可见天麻素前后杂质未得到基线分离，而柱温较高时，有利于天麻素前后杂质的分离。 HPLC Conditions ：色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5;4.6 mm i.d.×250 mm流动相：乙腈/0.05%磷酸=3/97流   速：0.8 mL / min温   度：35°C检   测：PDA 220 nm浓   度：客户提供进样量：5 µL 另外，该项目分析中，结果受到有机相比例变化影响大，在不同人员配置流动相时，保留时间有约1 min的偏差，同时在分离度上也可能会出现偏差，对比结果如下图所示。在实际分析中若出现问题，可以考虑将有机相比例进行±1%的微调。由于该分析方法为等度方法，有部分疏水性杂质不易洗脱，建议在日常分析后，使用高比例有机相对色谱柱进行冲洗，也可考虑使用预柱。 综上所述，使用CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d.×250 mm色谱柱能够完成强力定眩胶囊20版药典含量测定分析，符合药典规定。