衣康酸中氯离子检测方案(离子色谱仪)
采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。
所用仪器：戴安DX500
检测样品：
酸
检测项：
含量分析
赛默飞色谱与质谱
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三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量检测方案(离子色谱仪)
三氟甲磺酸是一种有机超强酸，具有强腐蚀性和吸湿性，在医药合成和化工合成领域应用广泛，其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料，直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此，建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法，将有助于改善生产工艺，提高产品质量，成为有机氟化工行业的迫切需求。
刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而，方法以离子对试剂为流动相，小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法，以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离，但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加，氟化物的分离测定逐渐受到干扰，甚至不能进行准确定量，故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。
本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱，以氢氧化钾溶液为淋洗液，梯度淋洗，实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好，准确性较高。
检测样品：
酸
检测项：
杂质阴离子的含量
赛默飞色谱与质谱
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柠檬酸、苹果酸等有机酸中含量分析检测方案(液相色谱柱)
选用ChromCoreTM Sugar-10H色谱柱，对有机酸进行分析检测，在该色谱条件下各组分峰型及分离度良好，适用于上述五种酸性物质的分析。
Column: ChromCoreTM Sugar-10H, 6μm
Dimension: 7.8x300mm
Mobile Phase: 9mM Sulfuric acid（9mM 硫酸）
Flow rate: 0.5mL/min
Temperature: 65℃
Injection: 5 μL
Detection: RID
Samples: 1. Citric Acid （柠檬酸）
2. Malic Acid （苹果酸）
3. Succinic Acid （琥珀酸）
4. Formic Acid （甲酸）
5. Acetic Acid （乙酸）
检测样品：
酸
检测项：
含量分析
纳谱分析技术(苏州)有限公司
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浓硝酸中痕量阴离子的检测方案(离子色谱仪)
传统的化学容量法来测定浓酸中的杂质离子，不仅费时、可靠性差，越来越难以满足对高品质硝酸的质量控制，而且由于硝酸具有强烈的腐蚀性，无论对操作者还是环境都会带来危害[2]。因此，有必要建立一种方便、灵敏、可靠的仪器分析方法。离子色谱法是一种测定无机阴离子的首选方法，本研究采用强阴离子交换柱IonPac AS15色谱柱，建立了一种直接进样分析硝酸试剂中痕量阴离子的方法。使用淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液，优化了色谱条件，本方法重现性好，测定了68%浓硝酸中的杂质离子，样品中氯离子和硫酸根的检出限分别达0.1，0.2 mg/L，取得了令人满意的结果。
检测样品：
酸
检测项：
痕量阴离子的
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仪器信息网行业应用栏目为您提供90篇酸检测方案，可分别用于含量分析检测，参考标准主要有等