内脏器官检测

检测酶促反应时，通常使底物和酶先发生反应，然后使反应产物进一步发生显色反应，并测量吸光度来实现。在现有方法中，需要底物和酶先进行一次反应，然后通过二次反应显色。在新方法中，使用质谱仪检测反应产物，以取代显色反应。此外，通过在组织表面进行检测，可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。

人的软骨组织一旦损伤，会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明，MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞，促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现，人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化，进而实现软骨损伤的修复与再生，而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p，它能抑制PTEN水平，提升AKT表达。

介绍一个关于离心法应用于脑脊液细胞学检查的实验。液体细胞学检测对于中枢神经系统感染性炎性疾病，膜下出血和肿瘤细胞发现过程中起着重要作用。

本期，我们将要扫描一个人工心脏瓣膜，获取其完整的三维数据，后期可用于金属瓣架的优化设计以及进行模拟教学。

肾脏患者的皮肤组织重塑和非渗透性钠储存 荷兰格罗宁根大学医学中心肾内科Dermal tissue remodeling and non-osmotic sodium storage in kidney patients

高钠饮食可将大鼠肾蛋白多糖转化为促炎介质High sodium diet converts renal proteoglycans into pro-inflammatory mediators in rats

据报道，许多微观生理系统成功地模拟了器官微环境。然而，目前只有少数系统专注于实时生理监测，用于候选药物的临床前细胞毒性评估。本文中介绍一个多传感器肺癌芯片平台，用于基于跨上皮电阻抗（TEER）的候选药物细胞毒性评估。ITO电极的优异透明度允许使用3D打印数字显微镜对芯片上的细胞进行视觉监测，在此之前从未报道过。采用光学pH传感器在线监测培养基pH值。作为概念验证，将癌症NCI-H1437细胞培养在玻璃基微流控芯片上，实时获取生物传感器数据。然后使用TEER阻抗传感器实时监测不同浓度药物阿霉素（DOX）和多西他赛的毒性。根据细胞指数（CI）评估TEER阻抗响应，而在实验结束时进行活/死测定以比较细胞活力。细胞指数评估表明，阿霉素浓度的增加导致的细胞死亡率高于多西他赛。药物治疗期间还记录了pH反应和显微镜图像。本文中开发的平台是一个很有前途的工具，用于未来微观生理系统的新药化合物的细胞毒性评估和特殊药物的开发。

YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法

利用基恩士一体化荧光显微成像系统BZ-X800，观察心脏并测量其纤维化率。为了在保持分辨率的同时拍摄整体图像，通过创建拼接图像，可以稳定地获得高精度结果。 利用细胞计数功能，能够轻松测量纤维化发生部位占整体组织的面积率。另外，通过保存用于测量纤维化率的测量条件，可对其他标本进行批量测量。能够简单且高再现性地评价多个组织间纤维化率差异。

血红蛋白-铁是一种红细胞毒素，会导致颅内出血后的继发性脑损伤。通过创建模型，在不同时间段立体定向全血注射后，对小鼠脑冷冻切片上用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法检测58Fe标记的血红蛋白（Hb），来评估脑内血肿和继发性血红蛋白铁的分布。评估了58例富铁血的产生以及急性出血形成和演变的决定性步骤。该模型实现了以高空间分辨率和高信噪比的可视化和量化58Fe元素分析。

本研究采用浸出法结合元素生物成像和物种分析，以了解用线性或大环钆基造影剂治疗的鼠肾脏中存在的钆化学形态。将新鲜冷冻的肾脏薄片浸入水中，冲洗出亲水性物质，然后通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法进行分析。通过亲水相互作用液相色谱-电感耦合等离子体质谱法分析水萃取钆物种。水溶性物质的信息不仅可以从完整的肾脏中获得，还可以追溯到其在组织中的定位。在用钆丁醇治疗的纵向肾脏切片上，发现水不溶性、永久性Gd沉积主要位于肾皮质，而水溶性物质则位于髓质，在注射后1年内含有完整的造影剂。此外，钆二胺处理的大鼠肾脏样品显示，皮质和髓质中的Gd水不溶性沉积更多，而水溶性部分中完整造影剂的浓度在12个月后低于检测限。总之，这种快速方法允许水溶性和不溶性钆沉积之间的空间分辨区分，因此能够对钆的保留和运输行为产生新的见解。

涂层的机械稳定性对于医疗批准和临床应用至关重要。在这里，电泳沉积（EPD）是一种多用途的涂层技术，先前已显示其可显著降低脑刺激铂电极的术后阻抗。 然而，前人很少系统地研究所得涂层的机械稳定性。在这项工作中，对Pt基底上由激光生成的铂纳米颗粒（PtNP）的脉冲直流电泳沉积，进行3D神经电极检测，并使用琼脂糖凝胶、胶带和基于超声的应力测试检查体外机械稳定性。EPD生成的涂层在琼脂糖凝胶测试以及体内刺激实验代表模拟大脑环境中高度的稳定。通过循环伏安法，对NP改性表面的电化学稳定性测试，多次扫描可以提高涂层稳定性，这可以通过高侵入性胶带应力测试后更高的信号稳定性来证明。 通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）分析大鼠神经刺激后的脑切片。测量显示，与未涂覆的对照相比，涂覆电极刺激区域附近的Pt水平更高。尽管植入电极附近的局部浓度升高，但发现的总铂质量低于系统毒理学相关浓度。 大鼠脑内4周DBS后Pt的生物分布：a）用无涂层和PDC涂层电极刺激的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像；和b）注射Pt-NPs的脑切片的光学显微镜和LA-ICP-MS叠加图像。比例尺为2mm。在叠加图片中，红色信号表示磷的强度，绿色信号表示铂的浓度。

近期，美国卡耐基梅隆大学（CMU）的研究人员找到了解决方案。他们开发了一种叫做Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels（FRESH）技术，以胶原蛋白为生物墨水，3D生物打印了人类心脏的功能性部件（血管、瓣膜和心室搏动），并实现了前所未有的分辨率和保真度。相关研究结果发表在《Science》杂志上。

药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程，称为药物代谢（Drug metabolism），又称生物转化（Biotransformation）。药物代谢主要在肝中进行，也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官，尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床，它是药物进入体内的一条重要途径，但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢，这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少，从而导致药物的生物利用度降低。

基于细胞的体外预测模型可能支持国际上开发新疫苗和其他治疗肺相关疾病（如 COVID-19、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）的努力。将3D生物制造与气液界面培养相结合，可以对组织模型进行工程改造，从而在体外重现健康和患病状态下呼吸道的典型特征。这些模型不仅提供了深入了解病毒与靶位点宿主细胞相互作用的潜在机制的机会，而且还有助于减少未来研究中使用的动物数 量，从而支持 3Rs（替换、减少和细化）原则。在这项研究中，我们描述了 3D 生物制造气道上皮模型的生成及其生理相关性的评估。该模型的特点是血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的表达，ACE2 是冠状病毒内化所需的一种蛋白质。 ACE2蛋白定位于顶膜表明上皮细胞是极化的，粘蛋白5AC蛋白的存在表明该模型可以产生气道表面液体，这是气道上皮细胞的一种生理功能。因此，这些生物工程组织模型可用于开发不同的疗法和疫苗。

采用LaVision公司的DaVis7.0.11图像数据采集和分析处理软件平台，两台 imager Pro CCD 相机，可编程时间控制单元PTU构成一套2D3C立体粒子成像测速系统，并利用该系统研究了被动流量控制在双瓣尖机械心脏瓣膜泄漏射流中的应用。

采用laVision公司的DaVis6.2图像采集和处理软件平台，FlowMaster-S相机，以及Solo III型 15Hz Nd-YAG PIV 激光器。构成了一套粒子成像测速系统，并利用该系统测量了新研制的人工膜肺内的空气流场。

采用LaVision的FlowMaster粒子成像测速系统，Religa Heart PED 45 VAD 模型进行了流体速度矢量场的测量。采用DaVis8.2软件平台进行数据处理分析。研究分析了气动心室辅助装置停滞的测定方法

岛津红外显微镜AIM-9000具有高灵敏度，可以对微小异物进行准确地定性分析。同时，结合岛津EDX，可以对测试样品进行无机有机联用定性分析。

岛津红外显微镜AIM-9000具有高灵敏度，可以对微小异物中P等元素进行分析。同时，结合岛津EDX，可以对测试样品进行无机有机联用定性分析。

岛津红外显微镜AIM-9000具有高灵敏度，可以对微小异物中Ca等元素进行分析。同时，结合岛津EDX，可以对测试样品进行无机有机联用定性分析。

The focus of this study is an experimental apparatus that serves as a model for studying blood flow in a total artificial lung (TAL), a prototype device intended to serve as a bridge to lung transplantation or that supports pulmonary function during the treatment of severe respiratory failure. The TAL consists of hollow cylindrical fibers that oxygen-rich air flows through and oxygen-poor blood flows around. Because gas diffusivity in the TAL is very small, a convection mechanism dominates the gas transport, which is why we focus on the velocity around the fibers (modeled as a 0.05-cm-in-diameter and 5-cm-long cylinder). We designed a low-speed water tunnel to study the flow mechanism around the cylinder, across which the flow is generated by a linear actuator that allows different flow patterns to mimic the flow in a TAL. We tested the flow in the test section by numerical simulation and by the particle image velocimetry method to study the flow profile. The results show a uniform flow near the centerline of the water tunnel where the cylinder is placed. This decreases the effects of free-stream turbulence in the shear layers and reduces the uncertainty in determining the flow patterns around the cylinder. Knowledge gained from the flow around one cylinder (fiber) is beneficial for understanding vortex formation around multiple cylinders. We present a summary of vortex formation behind a cylinder for Reynolds numbers (Re) of 1, 3, and 5 and Stokes numbers (Ns) of 0.18 to 0.37; results show that higher Re and Ns favor vortex formation. These findings regarding the parameter range for vortex formation may provide principles for designing artificial lungs to enhance convective mixing. We anticipate that the pulsatile flow circuit presented here can be used to mimic the flow not only in TALs but in other physiological systems.

冠状支架是一些金属支架，可以在已经闭合或是看起来很可能要闭合的动脉中与一个气囊导管一道扩展。冠状支架通过支撑开启动脉恢复足够的血液流动到心肌。 冠状支架的发明人是Charles Dotter，他在1969年研制出他的首 个支架。Charles Dotter 继续改进和发展他的设计并在1983年与Andrew Craig一道发明了一种可以扩展的支架，这是用一种镍钛合金制造的，目前这种材料经常用来制作支架。 随着支架的使用越来越成为平常的事情，对于人体和支架的交互作用有较好的理解始终是一个重要的临床议题。对于不同的支架设计、材料、表面涂层、以及附属的药物处理的研究要求对于装有支架的血管进行详尽的组织学和免疫组织化学分析，特别是在支架原位的细胞组织与金属的界面处。 正确的制备技术将会增强对细胞组织对临床安装支架（特别是在细胞组织与支架的界面处）的反应。此外，它还可以对扩展特性进行周密的评估。这种观察甚至能导致研制出经过改进的支架设计。

在过去十年，骨骼和组织损伤的修复技术，已经有了很大的进步。像髋关节植入物和展伸等器件已经广泛用于修理和矫正等问题，而在过去，这些都是难于修理的。 植入物在体内的生物兼容性是一个主要的关注问题也是需要进行显微组织检查的主要原因。一个成功的植入要求骨骼或组织能接受植入物并且不排斥植入手术。与此同时，外科植入物还暴露在身体的生物化学环境并可能造成降解。为了评估这种兼容性，为进行显微分析而进行的任何制备技术都应当避免使骨骼或组织受到损伤，与此同时，还应当保持植入物的原始真实性。 骨骼具有海绵质并可以再生，因此能够随着时间改变其体积。而植入物则较硬，体积不会改变，在人体中会降解并造成失效。硬的植入物和软的骨骼或组织在硬度上的差异，对于试样制备是一个挑战。 对于骨骼和组织的研究有两种方法。薄截面试样可用于X射线照相术以及在透射光下进行显微观察。大块试样则在反射光下进行显微观察。更常使用的是薄截面试样，它比大块试样能提供多得多的信息，下面将进行详尽讨论。

近年来，铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中 铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定，用普通的化 学方法是非常困难的。目前，有条件的地方可以用原 子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱 仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用 国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴 定。检验样品分别为受害人尿、透析后血（昏迷住 院），及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、 胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技 术测定生物样品中铊元素含量，其方法具有可靠、准 确、简便、快速、抗干扰性强等优点。 实验部分 一、仪器及试剂 1.AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪（北京东西 电子技术研究所），配备铊空心阴极灯。 2.波长276.8nm 3.工作曲线线性范围：0.2~30mg/L 4.测定Tl的特征浓度：0.12mg/L 5.AA-7000原子吸收工作站； 6.浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。 二. 实验方法 分别取检材(肝、肾、尿等)1～2克（毫升），剪碎后 放入三角烧瓶中，加浓硝酸浸没检材，放置加热板上 加热消解，同时滴加适量双氧水帮助样品彻底消化水 解。将消化液转入25ml容量瓶，用去离子水分次洗涮 三角烧瓶并转入容量瓶定容。供原子吸收光谱仪及IC P/MS定性、定量分析。 结果与讨论 1.采用上述实验方法对所送生物样品进行了分析鉴 定，结果见表一。(见全文） 2.为了比较国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合 等离子体质谱仪（ICP/MS）在检测生物样品中有毒金 属元素时的差异，我们应用Agilent 7500 ICP/MS对所 送样品进行了分析测定，结果见表一。从表一所示检 测结果可知，国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦 合等离子体质谱仪对生物样品中铊元素的检测结果基 本一致。 3.随着国产原子吸收光谱仪制造技术的不断进步，如 今，国产原子吸收光谱仪已可同时安装六只元素灯， 在微机的控制下，可快速自动设定分析参数，在技术 性能上和进口原子吸收仪相当接近，成为同时准确测 定多种常见有毒金属元素的有效工具。 参考文献（略）