肠代谢中肠微粒体应用检测方案(抗体 试剂盒)

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检测样品: 内脏器官
检测项目: 生化检验
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发布时间: 2022-07-01
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汇智和源生物技术(苏州)有限公司

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药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程,称为药物代谢(Drug metabolism),又称生物转化(Biotransformation)。药物代谢主要在肝中进行,也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官,尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床,它是药物进入体内的一条重要途径,但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢,这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少,从而导致药物的生物利用度降低。

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肠微粒体在药物代谢中的应用 1 肠代谢与肠微粒体 药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程,称为药物代谢 (Drugmetabolism),又称生物转化 (Biotransformation)。药物代谢主要在肝中进行,也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官,尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经经肠和大肠吸收进入肠毛细血管床,它是药物进入体内的一条重要途径,但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢,这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少,从而导致药物的生物利用度降低。 肠道中药物代谢酶主要分布于上皮细胞,中绒毛尖端活性最强,然后朝着腺窝方向逐渐降低,十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构,包含Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶,古故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。 2 IPHASE 肠微粒体产品 胃肠壁是口服药物首过代谢的重要部位,通常与CYP450 酶和UGT 酶有关。然而,肠道中酯酶活性的贡献在药物代谢中也可能非常显著。因此,如需研究 CYP450 酶和 UGT酶的代谢,则需排除酯酶代谢对试验结果的影响。IPHASE/汇智和源采用肠道洗脱和蛋白酶抑制剂相结合的方法,经过不断的摸索和优化,在肠微粒体生产过程中尽可能的抑制了酯酶的活性,而7保护了肠道亚道胞组分中大多数的 CYP450 酶和 UGT酶的活性,3现已形成猴、犬、大鼠和小鼠四个种属的高酶活、稳定性好的肠微粒体自研产品。 货号 名称 规格 性别 0122A1.01 IPHASE Human Intestinal Microsomes,Male 0.15mL,10mg/mL Male 0122A1.02 IPHASE Human Intestinal Microsomes,Female 0.15mL,10mg/mL Female 0122B1.01 IPHASE Monkey(Cynomolgus) Intestinal Microsomes,Male 0.15mL,10mg/mL Male 0122B1.02 IPHASE Monkey(Cynomolgus) Intestinal Microsomes,Female 0.15mL,10mg/mL Female 0122B1.03 IPHASE Monkey(Cynomolgus) Intestinal Microsomes, Mixed Gender 0.15mL,10mg/mL Mixed Gender 0122C1.01 IPHASE Dog(Beagle) Intestinal Microsomes,Male 0.15mL,10mg/mL Male 0122C1.02 IPHASE Dog(Beagle) Intestinal Microsomes,Female 0.15mL,10mg/mL Female 0122D1.01 IPHASE Rat(Sprague-Dawley) Intestinal Microsomes,Male 0.15mL,10mg/mL Male 0122D1.02 IPHASE Rat(Sprague-Dawley) Intestinal Microsomes,Female 0.15mL,10mg/mL Female 0122E1.01 IPHASE Mouse(ICR/CD-1) Intestinal Microsomes,Male 0.15mL,10mg/mL Male 0122E1.02 IPHASE Mouse(ICR/CD-1) Intestinal Microsomes,Female 0.15mL,10mg/mL Female 3 IPHASE 肠微粒体产品竞品对比 IPHASE/汇智和源使用相同的孵育条件,将自研产品和进口同类产品的肠微粒体主要监测指标进行了比对,如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等,结果发现,进口产品和自研产品酶活均在接受范围以内,且自研产品的酶活可达进口产品的2倍以上,实现了进口产品的替代。 Testosterone 6B-hydroxylation NADPH-cytochrome c reductase 图1食蟹猴肠微粒体关键指标对比 4 IPHASE 产品优势 酶活高 酶活高于同类进口产品。 批量生产 采用批量生产方式,库充充足,可保证同一批次产品的供应。 货期短 国内现货,保障客户使用需求。 售后服务机制健全 有专业技术人员为客户提供全方位服务。 IPHASE/汇智和源凭借多年的研发经验,推出了多领域、多种类的高端科研试剂,为药物早期研发提供筛选工具,为生命科学领域的探索提供新材料、新方法和新手段,为食品、药品、化学品等的遗传毒性研究提供便捷产品。此外, IPHASE/汇智和源可提供特殊产品的定制服务,望广大科研工作者来电咨询,,1咨询热线400-127-6686。 1    肠代谢与肠微粒体药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程,称为药物代谢(Drug metabolism),又称生物转化(Biotransformation)。药物代谢主要在肝中进行,也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官,尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床,它是药物进入体内的一条重要途径,但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢,这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少,从而导致药物的生物利用度降低。肠道中药物代谢酶主要分布于上皮细胞,中绒毛尖端活性最强,然后朝着腺窝方向逐渐降低,十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构,包含I相代谢酶和II相代谢酶,故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。2    IPHASE肠微粒体产品胃肠壁是口服药物首过代谢的重要部位,通常与CYP450酶和UGT酶有关。然而,肠道中酯酶活性的贡献在药物代谢中也可能非常显著。因此,如需研究CYP450酶和UGT酶的代谢,则需排除酯酶代谢对试验结果的影响。IPHASE/汇智和源采用肠道洗脱和蛋白酶抑制剂相结合的方法,经过不断的摸索和优化,在肠微粒体生产过程中尽可能的抑制了酯酶的活性,而保护了肠道亚细胞组分中大多数的CYP450酶和UGT酶的活性,现已形成猴、犬、大鼠和小鼠四个种属的高酶活、稳定性好的肠微粒体自研产品。3    IPHASE肠微粒体产品竞品对比IPHASE/汇智和源使用相同的孵育条件,将自研产品和进口同类产品的肠微粒体主要监测指标进行了比对,如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等,结果发现,进口产品和自研产品酶活均在接受范围以内,且自研产品的酶活可达进口产品的2倍以上,实现了进口产品的替代。4    IPHASE产品优势l 酶活高酶活高于同类进口产品。l  批量生产采用批量生产方式,库充充足,可保证同一批次产品的供应。l  货期短国内现货,保障客户使用需求。l 售后服务机制健全有专业技术人员为客户提供全方位服务。l 定制服务可根据客户需求提供定制产品。IPHASE/汇智和源凭借多年的研发经验,推出了多领域、多种类的高端科研试剂,为药物早期研发提供筛选工具,为生命科学领域的探索提供新材料、新方法和新手段,为食品、药品、化学品等的遗传毒性研究提供便捷产品。5    其他相关产品关    于    我    们汇智和源,致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂,IPHASE为公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
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汇智和源生物技术(苏州)有限公司为您提供《肠代谢中肠微粒体应用检测方案(抗体 试剂盒)》,该方案主要用于内脏器官中生化检验检测,参考标准--,《肠代谢中肠微粒体应用检测方案(抗体 试剂盒)》用到的仪器有肠微粒体 Intestinal Microsomes