载顺铂磁性纳米药物中顺铂含量检测方案(二手分析仪器)

·1513·中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin2009 Nov；25(11)：1513~6 ·1514·中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2009 Nov；25(11) 改良原子吸收光谱法测定组织中载顺铂磁性纳米药物中的顺铂含量 王：蕾'，谢民强，陈帅君 (1.中山大学附属第三医院，广东广州 510630；2.南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科，广东广州 510282) 中国图书分类号：R 348.5；R 927.2；R 979.1 文献标识码：A文章编号：1001-1978(2009)11-1513-04摘要：目的 建立改良组织消化和原子吸收光谱测定组织中铂浓度的方法。方法 应用岛津原子吸收光谱系统，条件：AA-6300型原子吸收分光光度计、GFA-Ex7i 石墨炉、ASC-6100自动进样器、铂元素空心阴极灯，含载顺铂磁性纳米药物的组织烘干后经硝酸和双氧水水浴消化后直接采用原子吸收光谱仪在 265.9 nm 处测定。结果 各不同组织顺铂线性范围均是54~283.5ug·L-，相关系数r均大于0.999，日内变异系数均小于5%，日间变异系数均小于10%。结论采用改良原子吸收光谱法可高效、准确的检测湿化消化法处理的组织样本中铂元素的含量，该改良方法适用于顺铂药物动力学的研究。 关键词：顺铂；原子吸收光谱；磁性纳米药物；含量测定；改良；小鼠；组织 顺铂(cis-dichlorodiamine platinum，CDDP)是临床上最为常用的头颈部肿瘤化疗药物，由于其毒副作用大，限制了用药量和疗效。我们课题组制备的改性载顺铂磁性纳米药物具有良好的安全性，但在组织中的分布和代谢尚不清楚。 为了探讨顺铂磁性纳米药物在动物体内的分布问题，我们需要一种样品处理必须简单、灵敏度高、重现性好的组织中铂元素含量的分析方法。石墨炉原子吸收分光光度法测定组织中顺铂的量为总铂的量，具有特异性强、灵敏度高的特点，是进行体内顺铂研究广泛被采用的方法。目前，组织样品的处理常用的有两种方法，灰化法和强酸消化法3.41，灰化法耗时长，费用高，损耗大；常规强酸消化法需对样 ( 收稿日期：2009-05-31，修回日期：2009-07-29 ) ( 基金项目：国家自然科学基金资助项目(No 30672297)；广东省科技计划资助项目(No 2006B35802002)；广东省自然科学基 金重点项目(No 36645)；广州市科技计划资助项目(No 200473-02-91) ) 作者简介：王 崔(1981-)，女，硕士，医师，研究方向：鼻咽癌早期 ( 诊断，E-mail：leileiwl@126. com； 谢民强(1956-)，男，博士，教授，研究方向：以鼻咽癌为 主的头颈肿瘤早期诊断和治疗，Tel：020-61643389，E- mail：xiemqgz@ pub. guangzhou. gd. cn ) 品进行长时间的高温加热消化，易产生酸爆，致样品溅失。本文对上述两种方法进行了改进和组合，缩短了消化时间，降低了消化温度，而样品无溅失，报道如下。 1 材料 1.1 仪器 AA-6300 型原子吸收分光光度计、GFA-Ex7i石墨炉、ASC-6100 自动进样器(日本岛津公司)，铂元素空心阴极灯(Varian公司)，HH-S 21-6型电热恒温水浴锅(上海医疗器械五厂)，DGG-9140B型电热恒温鼓风于燥箱(上海森信实验仪器有限公司)，Sartorius1702 电子天平(0.1mg)。 1.2 试剂 1000 mg·L铂国家标准溶液[威格拉丝仪器(北京)有限公司]，顺铂磁性纳米药物(自制，专利号：ZL200510100276.8)，浓硝酸优级纯(广州市东红化工厂)，30%过氧化氢(分析纯，洛阳市化学厂)。 2 方法 2.1 试液配制 铂标准储备液：吸取0.27ml铂标准溶液，用1%硝酸稀释至10ml，得到27mg·L的铂标准储备液。吸取铂标准储备液1ml，用1%硝酸稀释至100 ml，得270pg·L-的铂上机标准液。 2.2 组织样品处理方法 称取一定量小鼠组织(心、肝市、肾)放入试管中，在97℃的烘箱中烘干2h，再加入浓硝酸1000pl水浴(100℃)消化2h，再加入30%过氧化氧500ul水浴(100℃)0.5 h，此时组织已完全消化，取出冷却后以超纯水定容。 3 结果 3.1 顺铂的线性范围和相关性 精密称取小鼠心、肝、脾、肺、肾组织(心0.18±0.02g、肝0.35±0.02g、脾0.13±0.02 g、肺0.3±0.02 g、肾0.3±0.02g)每样组织7份，分别按加入0、20、35、50、65、80、95、105 ul不同剂量的铂标准液(27 mg·L)，按前述组织样本处理的方法消化和定容到10 ml后得到浓度分别为0、54、94.5、135、175.5、216、256.5、283.5ug·L-组织铂标准溶液。将检测结果绘制成标准曲线，顺铂在组织中标准曲线的线性回归方程为： 心：Y=0.00078891X+0.0225，r=0.9996，n=7；肝：Y=0.0009327X+0.0002，r=0.9995，n=7；脾：Y=0.00077024X+0.0192，r=0.9996，n=7；月：Y=0.00079957X+0.0282，r=0.9992，n=7；肾：Y=0.00084857X+0.0065，r=0.9992，n=7。 结果表明顺铂在54~283.5pg·L"范围内线性关系良好，根据信噪比(S/N>3)确定最低检测限为23.62 pg·L。 3.2 回收率 将94.5、175.5、256.5pg·L3个浓度的铂标准液每个浓度同时平行重复5个样品，按"组织样品预处理"方法处理样品。由自动进样器上机进行分析，将测出的铂含量与加人量进行比较，计算回收率及其变异系数(Tab 1)。 Tab 1 Recovery and RSD of Pt in different tissues(mg·L-) Tissue Recovery rate/% RSD coefficient of variation/% 94.5 175.5 256.5 94.5 175.5 256.5 Heart 92.48 89.29 95.26 4.75 2.17 3.92 Liver 98.53 95.16 92.50 4.92 1.07 1.63 Spleen 90.36 94.73 95.40 3.79 3.79 2.56 Lung 94.20 103.91 98.83 4.02 1.81 4.58 Kidney 97.48 93.15 94.34 1.73 1.78 2.67 3.3 精密度 日内稳定性：在1d内分别将94.5、175.5，256.5 pg·L3个浓度的组织样品溶液每个浓度同时平行重复5个样品，测定顺铂溶液浓度，求其变异系数。日间稳定性：配置94.5、175.5、256.5 jg·L-3个不同浓度的组织样品溶液液15份，存入冰箱，每天每个浓度测3个样本，测量5d，求测量结果的变异系数(Tab 2)。 Tab 2Precision of Pt within-day and between-dayin different tissues(mg·L) Tissue Precision of Pt within-day Precision of Pt between-day 94.5 175.5 256.5 94.5 175.5 256.5 Heart 4，75 2.17 3.92 4， 63 5.24 4.84 Liver 4.92 1.07 1.63 5.2 5.58 5.09 Spleen 3.79 3，79 2.56 4.26 4.41 3.24 Lung 4.02 1.81 4.58 5.98 5.85 5.06 Kidney 1.73 1.78 2.67 5.57 5.07 5.18 4 讨论 组织中药物的检测特别是抗肿瘤药物在体内的代谢过程及动力学参数，对肿瘤化疗用药具有重要指导作用。常用的测定方法包括原子吸收光谱法51、高效液相色谱法6)光光光度法”等。原子吸收光谱以其灵敏度高，分析速度快，精密度高，准确度好，测量范围广，仪器设备较简单，操作方便等 优点，在含金属药物痕量分析中占很重要的地位。 任何一种检测方法都会存在分析误差，有资料认为60%的分析误差不是来自仪器本身，而是产生于样品的前处理上i。有的前处理需大量的溶剂，处理的时间很长(几小时乃至几十小时)，甚至占整个实验的70%~80%时间，操作繁复，非常容易造成二次污染或者损失，从而给分析检测带来了较大的误差。所以在上机测定组织中痕量物质之前，前处理方法十分重要。 水和试剂的纯度、器皿清洁度等诸多因素均会对测定结果的准确性产生影响。蒸馏水的纯度直接决定空白值的高低，作为痕量分析，追求低空白值是至关重要的，因此，纯水的质量优劣直接影响分析质量。本实验用水为二次蒸馏去离子水，纯净度符合要求。采用无色硬质长玻璃管在低温下加盖回流湿法消化的方法，所用玻璃仪器均依次用1：1硝酸、自来水、去离子水清洗后，10%硝酸浸泡过夜，再用二次蒸馏去离子水冲洗晾干备用。无色硬质玻璃比一般有色玻璃引起的砧污要少，采用经过1：1硝酸处理的玻璃器皿可明显减少吸附。 动物组织的前处理方法包括灰化法和普通强酸消化法，灰化法需要1000多度的高温，需要特殊设备，同时有不同程度的污染。普通强酸消化法一般是用硝酸混合另外一种或几种强酸在电炉上加热消化，此法易发生溅爆，引起元素的流失，同时消化也不太完全，难以得到完全澄清的液体。要从组织中完全提取痕量元素，首先组织必须完全消化，同时应去除水分等的干扰。以强酸消化为主，先将组织在97℃的烘箱中烘干2h，去掉组织中的水分及附着在组织表面的低沸点挥发油，加人浓硝酸1000p.l水浴(100℃)消化2h后，再加入30%过氧化氢500 ul水浴(100℃)0.5 h，取出冷却后以超纯水定容，上机测定组织中铂的浓度。整个消化过程耗时短、用酸量极少，样品损耗极低。血液由于无机物成分较多会造成高背景的干扰，所以在取小鼠组织后，用纯水冲洗，减少血液残留。在用强酸氧化湿法消化法消化样品过程中发现，水分对样品消化和结果分析影响很大，主要体现在样品烘干的时间和组织体积的大小较难确定，如果在烘干2h内取出消化，则回收率和标准差都不理想，其原因可能是因为水分含量过高稀释了硝酸的浓度，导致消化不完全。经比较实验研究显示，干燥6h可以完全消除水分带来的误差。不同组织中痕量元素含量不同，组织体积过小，待测痕量元素低于最低测定值时测定不精确，组织过大，消化不完全，测定也不精确。多大体积合适 应经过实验摸索，以保证组织中痕量元素含量不低于最低测定限。干燥温度也对回收率有一定的影响，当干燥温度为120℃时，回收率有所降低，其原因可能是部分脂肪蒸发导致结果偏低。本实验选择95℃作为干燥温度，虽然干燥时间稍长，但损失减少，结果理想。在用硝酸、双氧水消化样品过程中发现，敞口消化用酸量大，时间长，样品易炭化变黑，空白值高。为此，改用带盖试管消化。加盖后，可见大量酸蒸气不是快速蒸发掉，而是遇盖后慢慢冷凝，回滴到样品溶液中。这样可减少酸用量，缩短消化时间，并可防止降尘的污染，最后得到无色、透明的溶液。有文献报道10，在样品处理中需滴加1滴辛醇，可提高回收率，本实验曾做过多次的对比，结果显示差异没有显著性，因此省去这一步骤，简化了样品处理过程。 组织消化完全后上机测定时，仍有很多因素影响实验结果，如待测样品中元素的沸点和浓度。本实验中测定的元素铂沸点约3800℃，化学性质稳定，不易挥发。测试中在灵敏度能满足要求的情况下，我们根据样品含量采用稀释的方法以减少或消除物理干扰。 采用改良的组织消化方法能将组织中顺铂充分提取出来，本实验光谱条件下，组织各项参数的测定显示，除心脏在中等浓度时回收率为89.29%外，其余各组织回收率均大于90%，变异系数均小于6%，日内精密度和日间精密度的变异系数均小于6%。结果证明本实验方法灵敏度高，特异性强，回收率高，RSD 小，检测结果可靠，可用于组织中铂含量的测定。 ( 参考文献： ) ( [ 1] X i e M Q ，Chen S J， X u X Q，e t al. Prep a ration of t w o kinds of su- perparamagnetic c a rriers-supported cis-platinum c o mplexes and thec o mparison of t h eir c haracteristics [ J ]. Chin S ci B ull， 2 006，51 ) ( (2)：151-7. ) ( [2] 陈帅君，谢民强，王 蕾，等.改良高效液相色谱法测定血浆中 顺铂磁性纳米药物的含量[J].中 国 药理学通报，2008，24(5)： 692 - 5. ) ( [ 2 ] Ch e n S J， X ie M Q， W ang L，et a l. D e te r mination of cisp l atin in plasma of rabbit s by HPLC[J ] . Ch in P h armacol Bu l l，2008，24 (5)：692-5. ) ( [ 3] L ibbe A S，Bergerann C，Riess H，et al. C l in i cal exp e riences wit h magnetic drug t a rgeting：a p h ase I s t u dy with 4'-epidoxorubicin in 14 patients with advanced s olid tumors[J ] . Cancer Res， 1996，56 (20)：4686-93. ) ( [4] L uibbe A S ，Alexiou C，Bergemann C. Clinical applications of mag- netic drug targeting [ J ] . J Surgi c al Res，2 0 01，95(2)：200-6. ) ( [5] Milacic R ， C emazar M ， Sersa G. De t ermination of pl a tinum in tumour tissues a fter cisplatin therapy by electrothermal atomic a b- sorptio n spectrometry [ J]. 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Chem World，2007， 48(7) ： 431-6. ) ( [1 0 ]车文均，郑永兴，车延福，等.石户炉原子吸收法测定体内顺铂 [ J ] .药物分析杂志，1989，9(2) ： 82-5. ) ( [ 1 0] C h e W J， Z heng Y X，C h e Y F，et al. Dete r mination of cisplatin invivo by GFAAS[J]. Chin J Pharm Analys，1989，9(2)：82-5 . ) The measurement of cisplatin of loading cisplatin magnetic nanomedicine intissues by modified atomic absorption spectrometer WANG Lei，XIE Min-qiang’，CHEN Shuai-jun’ (1. Medical Section，the Third Affiliated Hospital，Sun Yat-sen University，Guangzhou 510630，China；2. Dept of Otorhinolaryngology Head & Neck Surgery，Zhujiang Hospital，Southern Medical University，Guangzhou 510282，China) Abstract：Aim.To establish a modified method of tis-sue digestion and cis-platin concentration measurementin tissue by atomic absorption spectrometry. Methods Using shimadzu atomic absorption spectrometry sys- tem and under the conditions of AA-6300 atomic ab-sorption spectrophotometer， GFA-Ex7i graphite fur-nace， ASC-6100 automatic sampler and platinum hol-low cathode discharge lamp，the cisplatin concentration 川芎嗪对脂多糖诱导的血管内皮细胞损伤的影响 李文明'，刘洪涛，李秀英'，徐 纲，于超 (1.重庆医科大学生命科学研究院，重庆 400016；2.中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连 116023) 中国图书分类号：R 284.1；R 322.123；R 329.25；R 329.28；R 543.022；R 977.3 文献标识码：AA文章编号：1001-1978(2009)11-1516-06摘要：目的 探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine，TMP)对脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导引起的人脐静脉内皮细胞( hu-man umbilical vein endothelial cell，HUVEC)损伤的保护作用。方法 以人脐静脉内皮细胞为实验对象， MTT法检测细胞活力，比色法测定一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)活性，硝酸还原酶法测上清液一氧化氮(nitric oxide，NO)含量，荧光法测定定内 NO 及 ROS 水平，流式细胞仪法测定细胞凋亡与周期。结果 川芎嗪与脂多糖同内皮细胞孵育后没有引起细胞活力的明显改变，排除了实验模型中药物直接细胞毒作用。脂多糖可以抑制细胞 NOS 活性(P<0.05)及胞内外 NO 含量(P<0.05)，增加胞内 ROS 水平(P<0.01)，促进细胞凋亡(P<0.05)，抑制正常细胞周期的进程(P<0.05)，而川芎嗪可以恢复脂多糖所致的上述效应，并具有一定的浓度依赖性。结论 川芎嗪可以通过有效抑制脂多糖诱导的 HUVEC NO、ROS 水平改变所引起的细胞凋亡，从而起到内皮细胞损伤的保护作用。 关键词：川芎嗪；脂多糖；HUVEC；一氧化氮；一氧化氮合酶；ROS；细胞周亡 动脉粥样硬化的形成是由于众多危险因子(如 ( 收稿日期：2009-05- 2 2，修回日期：2009-07-02 ) ( 基金项目：重庆市教育委员会科学技术研究项目资助(No KJ070 304) ) 作者简介：李文明(1982-)，男，硕士生，研究方向：心脑血管药理 ( 学，E- m ail：Iwm2002006@163. c om； 于 超(1963-)教，教授，研究方向：心脑血管病的炎症 机制，通讯作者，Tax/Tel：023-68485589，E-mail：yuchaom@ 163 . com ) ( of t he t issues c ontaining l oading c i splatin m agneticnanomedicine w h ich were di g ested wi t h nitric acid andhydrogen peroxide i n water bath， was measured b y a-tomic a bsorption s pectrophotometer at 265.9 nm. Re· sults T The concentrations o f c i s-platin in different t is.sues were in the linear range of 54 ~28 3 . 5 ug · L " ；all the correlation coefficien t were larger than 0.999and a l l t he i nter-day a n d in t ro-day va r iation co e fficient ) 高血压、感染等)损伤内皮而发生的一系列炎性反应，其中血管内皮细胞的损伤与功能障碍是触发炎性反应的重要因素。脂多糖是革兰阴性杆菌细胞壁的主要组成部分，其通过激活血管内皮细胞，引起相关细胞因子和炎性因子表达紊乱，特别是 NO和 ROS 的合成和释放发生改变诱导细胞氧化应激内环境混乱，内皮细胞受损伤，最终导致动脉粥样硬化的发生。因此，用药物改善内皮细胞功能和恢复损伤是动脉粥样硬化性疾病防治的理性策略。川芎嗪，伞形科形本属植物川芎 Ligusticum chuanxiongHort 中提取的有效成分之一，多用于脑中风、冠心病等动脉粥样硬化性疾病的治疗，但其治病机制还不完全清楚。本研究采用川芎嗪预保护培养的人脐静脉内皮细胞，通过脂多糖刺激建立损伤模型，探讨川芎嗪对脂多糖引起的内皮细胞损伤的保护作用。 1 材料与方法 1.1 试剂 DMED-F12培养基和胎牛血清购自美国 Gibco 公司；一氧化氮及一氧化氮合酶则定试剂盒购自南京建成生物工程研究所；一氧化氮荧光探针(DAF-FM DA)、胞内 ROS荧光探针(DCFH-DA)、RIPA细胞裂解液购于碧云天生物技术研究所；细胞凋亡检测试剂盒购于南京凯基生物科技发展有限公司；Tris-饱和酚、脂多糖、川芎秦、MTT及二甲亚砜(DMSO)购自 Sigma 公司；其剂试剂全部为分析纯购于商业试剂公司。 1.2 方法 1.2.1人脐静脉内皮细胞的培养 人脐静脉内皮细胞生长于含10%胎牛血清的DMEM-F12 培养基(含10°U·L'青霉素，10°U·L-'链霉素，30 mg. ( were smaller than 5%. C onclusion The m odified method of tissue d igestion a nd atomic a b sorption s p ec-trometry applied i s o f high precision a n d efficiency，suitable for the pharmacokinetic research on cis-platin.Key words：cis-platin；atomic absorption s pectrometry；magnetic n anomedici n e； concentration m easurement；modification；mouse；tissue ) 改良原子吸收光谱法测定组织中载顺铂磁性纳米药物中的顺铂含量 作者：王蕾， 谢民强， 陈帅君作者单位：王蕾(中山大学附属第三医院，广东，广州510630)，i谢民强，陈帅君(南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科，广东，广州510282)刊名：中国药理学通报ISTICl：PKU英文刊名：CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN年，卷(期)：2009，25(11)被引用次数：1次 参考文献(15条) 1.Xie M Q. Chen S J. Xu X Q Preparation of two kinds of superparamagnetic carriers-supported cis-platinum complexes and the comparison of their characteristics[外文期刊]2006(02) 2. 陈帅君.谢民强.王蕾改良高效液相色谱法测定血浆中顺铂磁性纳米药物的含量[期刊论文]-中国药理学通报2008(05) 3. Chen S J. Xie M Q. Wang L Determination of cisplatin in plasma of rabbits by HPLC[期刊论文]-ChinesePharmacological Bulletin 2008(05) 4. Lubbe A S. Bergemann C. Riess H Clinical experiences with magnetic drug targeting：a phase I studywith 4'-epidoxorubicin in 14 patients with advanced solid tumors 1996(20) 5. Lubbe A S. Alexiou C.Bergemann C Clinical applications of magnetic drug targeting[外文期刊]2001(02) 6.Milacic R.Cemazar M. Sersa G Determination of platinum in tumour tissues after cisplatin therapy byelectrothermal atomic absorption spectrometry 1997(02) 7.Lopez-Flores A. Jurado R. Garcia-Lopez P A high-performance liquid chromatographic assay fordetermination of cisplatin in plasma，cancer cell，and tumor samples[外文期刊]2005(03) 8.洪素珍.孙昕分光光度法测定肿瘤患者血清中顺氯氨铂含量1995(01) 9.Hong S Z. Sun X Determination of cisplatin concentration in plasma of cancer patients byspectrophotometry 1995(01) 10.邓秀霞绿色分析化学前处理技术[期刊论文]-广东化工2004(08) 11. Deng X X Pre-treatment technology of green analytical chemistry[期刊论文]-Guangdong Chemicalindustry 2004(08) 12.马勤.陆嘉星.张贵荣原子吸收光谱的样品前处理方法进展[期刊论文]-化学世界2007(07) 13.Ma Q. Lu J X. Zhang G R The development of sample preparation method in atomic absorptionspectrometry[期刊论文]-Chemistry World 2007(07) 14.车文均.郑永兴.车延福石墨炉原子吸收法测定体内顺铂1989(02) 15. Che W J. Zheng Y X. Che Y F Determination of cisplatin in vivo by GFAAS 1989(02) 本文读者也读过(10条) 1..林英武放射性纳米药物与前哨淋巴结活检[期刊论文]-国外医学(肿瘤学分册)2002，29(2) 2.覃志英.陈广林.盛家荣石墨炉原子吸收法直接测定尿液中微量锰[期刊论文]-广西预防医学2003，9(3) 3.陈颖.汪树理.陈德锋. CHEN Ying. WANG Shu-1i. CHEN De-feng 草苁蓉中氨基酸和营养元素含量的测定[期刊论文 4..享郭瑞娣. GUO Rui-di准确、快速测定中毒者尿液及其他样品中铊含量[期刊论文]-中国预防医学杂志2008，9(6) 5..文刘灵辉.谷素英.曾细嫦.卓盈. LIU Ling-hui. GU Su-ying.ZENG Xi-chang.ZUO Ying 石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的不确定度分析[期刊论文]-国际医药卫生导报2009，15(22) 6.贾青.黄承钰.周继. JIA Qing. Huang Cheng-yu. Zhou Ji-chang 藏族成年男子膳食中铁的吸收状况研究[期刊论文]-现代预防医学2005，32(8) 7..谭家驹<’188>Re-抗人肝癌免疫磁性纳米药物的制备与生物学效应研究[学位论文]2007 8.史双宏.李芬.王振林秦巴山区产妇乳汁中锌与围生期人类巨细胞病毒感染的相关性[期刊论文]-中国全科医学2003，6(9) 9.李长青.王淑华.梁万瑞天津市儿童全血铅的测定分析[期刊论文]-微量元素与健康研究2007，24(5) 10.李冀斌石墨炉原子吸收光谱法测定法中铅[期刊论文]-黔南民族医专学报2003，16(1) ( 引 证文献 ( 1条) ) 1.李光壁.王昶.刘占广原子吸收光谱测定方法研究[期刊论文]-盐业与化工2011(5) 本文链接： http：//d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical zgy1xtb200911027.aspx 数据 原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g·L-1，无火焰原子吸收检出限可达10-9g·L-1。  2、准确度高：火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%，无火焰原子吸收光谱法为3%～5%。  3、选择性好，干扰小：由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源，吸收对该元素来说是特征性的。  4、应用范围广：可测定的元素达70多种，几乎包括所有金属元素和一些类金属元素（如，As、Se、Sb等）。