现金中违禁药物残留检测方案(液相色谱柱)

前言    由于表面多孔填料颗粒性能优越，因而我们尝试着将方法从较大的5 μm 全多孔填料颗粒色谱柱和亚2 μm 全多孔填料颗粒色谱柱向表面多孔填料颗粒色谱柱进行转移。由于表面多孔填料颗粒传质距离短、粒径分布较窄，故与亚2 μm 全多孔颗粒色谱柱具有相似的高柱效。    从较大填料颗粒色谱柱向表面多孔填料颗粒色谱柱进行方法转移的优点之一是显著缩短了分析时间，这是由于短的表面多孔填料颗粒色谱柱能以较高流速（通常两倍）良好运行，并达到与较大填料颗粒长色谱柱相似的分辨率[1-2]。由于分析人员将方法从较大填料颗粒全多孔色谱柱转移到表面多孔填料颗粒色谱柱时，很可能会改变色谱柱柱长和流速，因此必须通过计算按比例调整梯度程序，同时保持选择性（公式1）。 结论    可轻松地将使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱分析25 个毒理学化合物的复杂分析方法转移至表面多孔颗粒填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱，获得高质量的分析结果，且能节省大量分析时间。由于1.8 μm Eclipse Plus C18 色谱柱和Poroshell 120 EC-C18 色谱柱具有相似的选择性和柱效，因此，对于其它复杂样品分析，无需方法调整即可实现从1.8 μm EclipsePlus C18 色谱柱向相同规格Poroshell 120 EC-C18 色谱柱的转移。Poroshell 120，2.7 μm 颗粒色谱柱的低反压特性可提高实验效率，它可在不超过高效液相色谱400 bar 或超高液相色谱更高压力上限的条件下，使用更高流速以缩短分析时间。本分析方法可用于检测和定量测定$1 钞票上残留的几种滥用药物，其中包括可卡因、羟考酮、甲基安非他明、PCP 和THC。