茜草中大叶茜草素和羟基茜草素检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 限度检查
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发布时间: 2017-05-16
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um) 流动相:以甲醇为流动相A, 0.2%磷酸溶液为流动相B, 按下表中的条件进行梯度洗脱: 柱温:30℃ 检测波长:250 nm 流速:1.1 mL/min 进样量:4ul

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引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163中国药典2010版对应高效液相色谱图集 茜草分析 茜草的高效液相色谱 1.药典收载情况 【来源】本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L. 的干燥根和根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 【功能与主治】凉血,祛瘀,止血,通经。用于吐血,衄血,崩漏,外伤出血,瘀阻经闭,关节痹痛,跌扑肿痛。 【含量测定】 色谱条件与系统适用性试验:色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(25:50:25)为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按大叶茜草素、羟基茜草素峰计算均应不低于4000。 对照品溶液的制备:取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1mL含大叶茜草素0.1mg、含羟基茜草素40ug的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100mL, 密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率40 kHz)30分钟, 放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液50mL,蒸干,残渣加甲醇25%盐酸(4:1)混合溶液20mL溶解,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,加入三乙胺3 mL,混匀,转移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液10pL与供试品溶液20uL, 注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含大叶茜草素(C,,Hj04)不得少于0.40%,羟基茜草素(CH,O,)不得少于0.10%。 茜草 样品来源:本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L. 的干燥根和根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 产地:河南。 对照品:大叶茜草素(由北京大学药学院提供,含量:≥99%) 羟基茜草素(由北京大学药学院提供,含量::≥99%)。 对照品溶液的制备:取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品品量,精密密定,加甲醇醇别制成每1mL含大叶茜草素0.1 mg、含羟基茜草素80 ug的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)0.5011g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100 mL, 密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液50 mL, 蒸干,残渣加甲醇25%盐酸(4:1)混合溶液20mL溶解,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,加入三乙胺3 mL, 混匀, 转移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS Ⅱ(3.0 mm ×75 mm, 2.2 um) 仪器配置: 流动相:以甲醇为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的条件进行梯度洗脱: UFLC-20ADXR高压泵 SPD-M20A二极管列列紫外可见光半微量检测器 柱温:30℃ CTO-20AC 柱温箱 检测波长:250nm (捕获频率12.5 Hz) CBM-20A系统控制器 流速:1.1 mL/min SIL-20AC 自动进样器 进样量:4pL 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163 时间(分钟) 流动相 A(%) 流动相 B(%) 0~0.1 60 40 0.1~5.0 60-90 40-10 5.0~6.0 90 10 6.0~7.0 90→60 10→40 7.0~9.0 60 40 对照品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 羟基茜草素 3.874 594777 158919 26873 1.28 大叶茜草素 6.063 1963500 622492 87538 1.16 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163 羟基茜草素标准曲线 重复性数据如下: 羟基茜草素 No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 3.874 594777 3.909 196832 2 3.885 597389 3.925 195845 3 3.865 596094 3.927 196663 Average 3.865 596087 3.920 196447 RSD% 0.26 0.22 0.25 0.27 浓度 mg/mL 大叶茜草素标准曲线 大叶茜草素 No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 6.063 19635 6.073 354049 2 6.065 19693 6.091 354631 3 6.056 19662 6.095 355860 Average 6.061 19663 6.086 354847 RSD% 0.08 0.15 0.19 0.26 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um)流动相:以甲醇为流动相A, 0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的条件进行梯度洗脱:柱温:30℃检测波长:250 nm 流速:1.1 mL/min进样量:4ul
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北京谱朋科技有限公司为您提供《茜草中大叶茜草素和羟基茜草素检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中限度检查检测,参考标准--,《茜草中大叶茜草素和羟基茜草素检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有