白屈菜中白屈菜红碱检测方案(液相色谱柱)

收藏
检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
浏览次数: 33
发布时间: 2016-11-09
关联设备: 0种
获取电话
留言咨询
方案下载

北京谱朋科技有限公司

银牌15年

解决方案总数: 1130 方案总浏览次数:
方案详情 产品配置单
对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)1.9621g,置圆底烧瓶中,精密加入盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液40ml,称定重量,加热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,蒸干,残渣加50%甲醇使溶解,转移至1Oml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取白屈菜红碱对照品10.11mg,置25ml容量瓶中,精密加人甲醇至刻度,摇匀;精密吸取上述溶液lml,用50%甲醇稀释8倍,即得。

方案详情

引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163 116-22(010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 白屈菜(Baiqucai) (CHELIDONII HERBA) 【药材基本信息】 别名 地黄连、牛金花、土黄连等 来源 罂粟科植物白屈菜 Chelidonium majus L. 的干燥全草 功能 解痉止痛,止咳平喘 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)1.9621g,置圆底烧瓶中,精密加入盐酸-甲醇(0.5:100)混合溶液40ml,称定重量,加热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用盐酸-盐醇(0.5:100)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,蒸干,残渣加 50%甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取白屈菜红碱对照品 10.11mg,置25ml 容量瓶中,精密加入甲醇至刻度,摇匀;精密吸取上述溶液1ml,用50%甲醇稀释8倍,即得。 色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 150mmx4.6mm,5pm 进样量:10.0p.l 检测波长:269nm; 柱温:25℃ 流 速:1ml/min 流动相:乙乙:1%三乙胺溶液(磷酸调pH 值至3.0)=26:74 方法来源:《中国药典》2010年版一部 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 五画可I功甘石布龙仙白瓜半半母——117 【分析色谱图】 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 白屈菜红碱 7.1min 0.92 11 528 0.28% 【注意事项】 卷在此分析条件下,白屈菜红碱出峰时间为7.1分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化, 但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; 若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上。 对照品称量天平精度必须达到十万分之-一o 检测人员:费文静审核人:马双成 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
确定

还剩1页未读,是否继续阅读?

不看了,直接下载
继续免费阅读全文

该文件无法预览

请直接下载查看

北京谱朋科技有限公司为您提供《白屈菜中白屈菜红碱检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《白屈菜中白屈菜红碱检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有