甘草中甘草酸铵、甘草苷检测方案(液相色谱配件)

五画功功甘石布龙仙白瓜冬半母——103 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ：40061 65163 102 l 2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 甘草(Gancao) (GLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA) 【药材基本信息】 别名舌甜草根、蜜草 来源 豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根及根茎 功能 补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取： 精密称取 0.2010g甘草对照药材粉末(过三号筛)，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 对照品溶液的配制： 甘草酸铵浓标准示液用 70%的乙醇水溶液稀释成每 1ml 含有200.00pg的溶液，即得。甘草苷浓标准溶液用 70%的乙醇水溶液稀释成每1ml含有20.80pg的溶液，即得。 【分析条件】 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 【分析色谱图】 甘草 【分析结果】 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 对照品名称 甘草酸(以甘草酸铵计) 62.7min 1.03 33 095 2.32% 6.2min 0.86 8532 1.22% 甘草苷 【注意事项】 在此分析条件下，甘草酸铵和甘草苷出峰时间分别为62.7分钟和6.2分钟。根据操作条件的不同， 出峰时间会有少许变化，但在同一仪器和相同操作条件下，RSD≤2.0%； 若采用手动进样器进样时，建议采用定量环定量，每次进样体积为定量环体积的两倍以上； 彩称量天平精度须达到十万分之一； 升高温度有利于甘草酸与杂质的分离，在优化方法时，使用了较高温度，使得甘草酸和杂质达到了良好分离，定量准确性更高。 检测人员：肖尧审核人：安蓉 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http：//www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid