检测项目：
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氮铁盐炽灼残渣膨胀度硫酸盐易碳化物制药用水的电导率有关物质氢氧化铝血凝素羟值溶液颜色溶出度泄漏率可溶性硒化物折光率制酸力无菌还原糖氨基酸比值浊点融化时限钡盐乙炔基游离磷酸盐酸碱度粒度水分氯化物干燥失重灰分黄曲霉毒素铵盐制药用水中总有机碳澄清度高分子结合物戊二醛游离甲醛碘值二氧化硫热原苯化物凝点卤化物与游离卤素细菌内毒素细度镍盐溶液的透光率泡沫量溶血与凝聚微细离子剂量碱度5-羟甲基糠醛可见异物脂肪与脂肪油砷盐铅、镉、砷、汞、铜甲醇量氟热分析丙酮不溶物苯酚氯化钠抗生素残留量皂化值磷酸三丁酯残留量溶液的透光度其他金鸡纳碱溴碱金属与碱土金属可溶性盐类异常毒性渗透压摩尔浓度叠氮化物崩解时限镁耐酸力酸度磷其他氨基酸其他乙醇量重金属不溶性微粒农药残留量硒残留溶剂酸值防腐剂硫柳汞卵清蛋白过氧化值色度硫化物含氟量稳定度水溶性酸游离碱银还原物总糖氟化物聚乙二醇游离水杨酸异构体融变时限钠微生物限度聚合物
参考标准：
中药材中汞、砷检测方案(微波消解仪)
中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。
我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
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海能未来技术集团股份有限公司
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植物药Ayurvedic Churna中多种农药残留检测方案(气质联用仪)
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法，可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用，有效节省数据处理时间，从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度，即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范，本次测试的农残浓度（0.0023 和 0.0027 mg/kg）已低于尤纳尼测试指南所规定限值
检测样品：
中药材和饮片
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赛默飞色谱与质谱
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中药中赭曲霉毒素A检测方案(固相萃取仪)
随着我国中医药产业的快速发展，中药材与饮片使用人群范围日益扩大，市场需求不断增长。由于产地分布广、加工企业多、制备工艺各异及成分复杂多变等，给中药材与饮片的质量控制带来极大的挑战，保障中药材与饮片安全性显得尤为重要。因此，中药材与饮片微生物污染问题不容忽视，特别是在生产以及加工储运过程中，如不采取有效措施加以控制，极易造成外源微生物的污染，其中可能产生大量致病菌和某些真菌毒素，导致中药材与饮片存在一定的安全性风险隐患，给临床使用带来安全性问题。
赭曲霉毒素是最常见的天然毒素之一，它是由赭曲霉和硫色曲霉产生的代谢产物，共有4种类型，其中赭曲霉毒素A的毒性大且产毒量高。赭曲霉毒素A具有肾毒性、神经毒性、免疫抑制等，大剂量使用才能引起肝病变，因此它被国际癌症研究组织列为2B类致癌物质。目前研究表明赭曲霉毒素A不仅在粮食中存在污染，其对中药材的污染也有报道。
本文参考2020版《中国药典》2351 通则中的赭曲霉毒素A测定法，使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对常用中药（人参、枸杞、大枣）的赭曲霉毒素A进行富集净化，采用LC-MS检测，建立了一套中药的赭曲霉毒素A处理检测方法，采用免疫亲和柱净化样品，此方法回收率及平行性良好，标准曲线R2>0.99，加标回收率为92.0%~95.5%，重复性RSD为1.6%~2.7%，满足检测要求。
关键词：SPE 1000 2020版《中国药典》 赭曲霉毒素A 2351通则 MiniLab3000
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中药材和饮片
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北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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中药中皮蝇磷、嘧啶磷、对硫磷和毒死蜱检测方案(毛细管柱)
迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
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中药材和饮片
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迪马科技
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中药中p,p''''-DDD残留检测方案(自动进样器)
中药材是人们用以防病、治病的特殊商品, 首先应对人体无毒害作用。但是往往因为在中药材种植过程中使用农药，从而导致最终的中药材商品中存在农药残留。有机氯类农药如六六六、滴滴涕等，由于其化学性质稳定，在环境中降解缓慢，且脂溶性强，易于在生物体内富积，因而具有很大的残留毒性。长期使用农药残留量高的中药对人体的危害是巨大的。《中国药典(2010 版)》中就对六六六，滴滴涕及五氯硝基苯提出了限量要求，要求六六六总量和滴滴涕总量均不得高于200 μg/g，五氯硝基苯总量不得高于100 μg/g。
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中药材和饮片
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赛默飞色谱与质谱
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中药中p,p''''-DDT残留检测方案(自动进样器)
中药材是人们用以防病、治病的特殊商品, 首先应对人体无毒害作用。但是往往因为在中药材种植过程中使用农药，从而导致最终的中药材商品中存在农药残留。有机氯类农药如六六六、滴滴涕等，由于其化学性质稳定，在环境中降解缓慢，且脂溶性强，易于在生物体内富积，因而具有很大的残留毒性。长期使用农药残留量高的中药对人体的危害是巨大的。《中国药典(2010 版)》中就对六六六，滴滴涕及五氯硝基苯提出了限量要求，要求六六六总量和滴滴涕总量均不得高于200 μg/g，五氯硝基苯总量不得高于100 μg/g。
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中药材和饮片
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赛默飞色谱与质谱
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甘草中砷检测方案(ICP-AES)
质谱分析存在着同量异位素干扰、多原子离子干扰、难熔氧化物干扰、双电荷离子干扰和基体干扰等多种类型的干扰因素。ICPMS-2030的八极杆碰撞池通过引入氦气碰撞，可以有效地消除干扰。当分析结果异常，需要经验去识别甄选时，岛津LabSolutions ICPMS软件具有独特的“诊断助手”功能，可根据各元素的质量灵敏度、等效背景浓度、干扰情况等因素综合判断，对结果做出“Best”，“Good”和“NG”的判断，并给出相应的诊断依据，可大大提高分析效率并保证分析结果的准确性。
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中药材和饮片
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岛津企业管理（中国）有限公司
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中药中重金属含量检测方案(车载荧光光谱)
中药是我国医学的瑰宝，近年来随着部分农耕土地受到重金属的污染，进而将重金属迁移至植物体内，成为中药中重金属超标和质量风险的原因之一。《中国药典》对中药中铅、汞、砷、铜、镉等重金属限量要求，规定的分析方法有AA、ICP、ICP MS等，这些方法都需要对样品进行消解和实验室分析，操作复杂、分析时间长，难以应对现场快速分析的需求。安科慧生的高灵敏度X射线荧光光谱仪采用单波长聚焦激发技术，对重金属检出限降低至0.1mg/kg以下，结合自主知识产权的Fast FP算法，可以消除由中药基体差异产生的分析误差；分析方法时间短、精度高、无损、样品处理简单，是应对中药种植、收购、加工、质控、质检等各阶段中药重金属检测的有利手段。
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中药材和饮片
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北京安科慧生科技有限公司
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中药材中二氧化硫残留检测方案(二手分析仪器)
建立并优化离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留。方法：样品采用加酸水蒸汽蒸熘法提取，用3%过氧化氢溶液吸收二氧化硫及并氧化为硫酸根，以 20mmol/L KOH溶液为淋洗液经IonPacAS-11-HC离子色谱柱分离，电导检测器检测。结果：硫酸根在0.002-2μg范围内线性良好（r=l），三水平回收率为83.3%-100.0%,RSD为0.5%-4.7%,方法检测限为0.05mg/kg,定量限为0.13mg/kg。结论：本法快速、简便、专属、灵敏，适用于中药材中总二氧化硫残留的检测。
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
限度检查
北京京科瑞达科技有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供443篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等