利用两种先进的生物物理技术表征弱结合反应:氢氘交换质谱(HDX-MS)以及差式扫描量热(DSC)
A combination of HDX –MS and DSC is capable of revealing important structural details for biopharmaceuticals that cannot be obtained using other techniques
HDX can map changes in binding regions and define structure of weak binding sites
DSC characterization ensures highest quality structural data for differentiating weak binding molecular variants
HDX-MS & DSC provide powerful, flexible analysis tools for DD, R&D and QC
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hERG K+通道电流和药理学特性的研究-Molecular Devices IonWorks
HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQTS) 并且会增加发生严重的室性心律失常, 扭转性实行心动过速 (Tanaka ‘97; Moss ‘02)的风险。HERG 钾离子通道被作用于
心脏或非作用于心脏的药物抑制，都被证实有非常大的可能性出现获得性药物诱导的长QT 综合症(LQTS)，甚至导致猝死(Vandenberg, Walker & Campbell ‘01)。实际上，hERG 钾离子通道被抑制引起的副作用是近年来药物撤市的主要原因，因而药物作用于外源性表达于哺乳动物细胞的hERG 通道的体外效应评价已被 国际药品注册协调会议（International Conference on Harmonization）推荐作为临床前安全性评价工作的一部分(ICHS7B Expert Working Group, ‘02)。
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Cryopreserved neonatal clonetice rat cardiac myocytes in cluture display hypertrophy to non-hemodynamic factors
We report here the results of further study of cryopreserved neonatal rat ventricular cardiac myocytes to determine their responsiveness in culture to challenge with positive chronotropic compounds, as well as determination of whethermyocardial hypertrophy can be evaluated using cultures prepared with cryopreserved cardiac myocytes.
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蛋白中蛋白和定量检测方案
蛋白检测在制药和临床研究领域是一项非常重要的项目，而
Western Blot(WB)检测则是众多蛋白检测方法中最常见的一种。
目前，检测转印到WB膜上蛋白的技术众多，包括荧光标记、银染
和化学发光法等。可是，每一种技术都有其局限，人们一直致力
于寻找提高WBs定量准确度和动态检测范围的技术方法。这里，
介绍一种最新的在SpectraMax i3或Paradigm多功能酶标仪上检
测WBs膜的蛋白分析方法。膜上使用铕元素-螯合物或链霉素标
记二抗特异结合被研究的蛋白。铕元素标记具有长荧光寿命周
期，可至1ms级别，所以荧光的检测采用时间分辨的模式，从而
可以减少来自于自发荧光和其他短寿命周期的杂光的背景。WBs
膜被置于酶标仪内，然后使用TRF卡盒进行WBs膜优化扫描。此
方法不涉及酶的检测，加之铕元素-螯合物标记物具有很强的光漂
白抗性，因而信号十分稳定能至几周到几个月，这就允许对膜进
行重复扫描以及可能进行不同条带的强度对比以及根据标品进行
更精确的定量。TRF检测方式采用单光子计数模式，所以理论的
动态检测范围为>105。实际应用中，动态检测范围则受限于高含
量条带的荧光饱和以及非特异性结合造成的背景因素。由于不使
用CCD不会出现高光溢出现象，而这却是化学发光和普通荧光检
测的常见问题，所以此方法能够提供非常锐利的条带和出色的图
像质量。这一新颖的多功能酶标仪检测平台上的Sc a n l a t e r
Western Blot检测系统以其操作简便、检测灵敏和信号的超高稳
定性，提供了出色的WBs检测性能表现，必将给多功能酶标仪在
实验室应用方面带来又一重大突破！
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蛋白和定量
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高内涵成像技术在网络集成式细胞内特征的公共数据库(LINCS)项目中的应用-Molecular Devices
Cellarium（A Live-Cell Microarray for High-Throughput Observation of Metabolic Biosignatures） 技术是以NIH NHGRI（National Human Genome Research Institute）CEGS（Center of Excellence in Genomic Sciences）Microscale Life Sciences Center开发的技术衍生出来的，隶属于上述NIH LINCS项目的一部分。这种技术通过单细胞代谢分析，致力于开发单细胞水平的药物特性的代谢图谱。The LINCS Tech U01 可以支持新一代高通量系统的发展并将数据储存到LINCS数据库中。利用ImageXpress? Micro 高内涵分析系统可实现快速的高分辨率图像采集，以得到单细胞水平上反应细胞各种生物特征的数据分析和处理。
在美国NIH LINCS项目中，利用高内涵成像分析技术平台可获得单个细胞水平的各种生物学特征，如固定细胞中蛋白的免疫检测、活细胞凋亡图像分析、蛋白激酶生化分析以及细胞活力相关的生理参数，为研究者和临床诊断医生探测单细胞个体分析和如何用药提供了一个独特的工具。
特点：
? 得到单细胞水平上反映细胞生理功能的各种细胞内特征的海量数据。
? 采用免洗一步染料标记法，操作简单、实时检测、 结果准确。
? 使用高通量/高内涵检测的方法，获得海量数据，进行大数据比对分析，建立网络集成式细胞内特征的公共数据库，为人类对疾病的了解、新药研发及个性化治疗提供有力的数据支撑和手段。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供1690篇其他检测方案，可分别用于荧光成像检测、DNA纯度检测、种类检测、分离纯化检测，参考标准主要有等