检测项目：
全部
敌敌畏灭蚜松甲拌磷二嗪农马拉硫磷丙溴磷环戊二烯类异丙威氯氰菊酯三嗪类草甘膦杂环化合物顺式氰戊菊酯喹螨醚嘧霉胺灭多威杀扑磷甲基对硫磷酞菌酯灭草松脱叶磷去草净甲霜灵六氯苯灭杀威霜霉威DCIP灭害威噻虫嗪噻虫胺速灭磷抗蚜威对硫磷乐果杀虫畏嘧啶硫磷辛硫磷皮蝇磷六六六西维因拟除虫菊酯除草剂取代酚类二硝基苯胺类多菌灵乙酰甲胺磷吡虫啉甲萘威氧乐果三唑磷禾草威丁草胺丙草胺除草醚甲草胺灭草灵二苯胺氯甲磷EPTC地虫硫磷噻菌灵呋喃基苯并咪唑赛唑敌蝇威有机磷杀虫剂敌百虫苯腈磷久效磷毒死蜱双硫磷滴滴涕氨基甲酸酯杀虫剂涕灭威氰戊菊酯联吡啶类磺酰脲类百菌清氯菊酯三氯杀螨醇氟虫腈涕灭威亚砜喹硫磷抑菌灵克菌丹杀螨酯乙滴涕乙硫磷克百威氟乐果杀虫环滴丁酯环丙氨嗪烯啶虫胺双特松蚜灭多二氧威联苯菊酯杀螟硫磷倍硫磷磷胺毒壤磷甲胺磷有机氯杀虫剂毒杀芬呋喃丹溴氰菊酯苯氧羧酸类氯代乙酰胺类杀菌剂氟氰戊菊脂噻螨酮其他涕灭威砜治螟磷亚胺硫磷仲丁灵灭菌磷恶霜灵燕麦灵乙草胺恶虫威残杀威联苯吡蚜酮呋虫胺自克威除线特噁虫威灭蚜磷
参考标准：
茶叶及制品中农兽药残留检测方案
QuEChERS 是一种快速、简但、廉价、有效、可靠且安全的萃取方式。它可作为农产品中农药残留确定的前处理。起初该方法的开发是用于植物基质农残的检测,现在通过方法的改进，也可以用于干茶叶中农残的检测。
在美国，每年人们要消耗 790亿份的茶水，相当于36亿加仑茶水。而茶叶作为一种植物商品，在培植过程中为了避免虫害的侵扰，肯定会用到农药。所以作为最后成品的茶叶也不可避免的带有农药残留。使用QuEChERS方法萃取茶叶中的农残，具有良好的选择性，同时能提高后续检测的灵敏度。
该篇报导主要阐述了，使用AutoMate-Q40对茶叶中的农残萃取，对于茶叶中农残的萃取其方法符合EN15662：2008标准。主要称取干茶叶2.0g，加入50ml离心管中。通过AutoMate-Q40的界面设置后续的工作程序，之后使用LC-MS/MS的方法进行检测。通过分析结果显示，AutoMate进行的萃取，可以大量解放人工劳力，平均回收率达到90.71%，精确度达到6.61%。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
仪真分析仪器有限公司
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茶叶中农残检测方案(浓缩仪)
目前茶叶中多种有机磷农药残留检测最常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003，但该方法中没有对样品进行较好的净化处理，尤其是茶叶这种基质复杂，色素含量高的样品，会使仪器进样口、毛细管柱以及检测器等受到污染，影响仪器寿命。本试验选用乙腈作为萃取溶剂，并采用超声波技术萃取茶叶样品，缩短了前处理时间。净化过程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作简单、快速、净化效果好。洗脱溶剂用量少，降低了实验操作人员的有机溶剂暴露风险。经HP-5弱极性柱石英毛细管柱分离后用气相色谱火焰光度检测器（FPD）测定，结果证明方法重现性好、回收率高。检出限低于欧盟对茶叶的最大残留限量（MRL）值，符合实际检验要求。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
天津市恒奥科技发展有限公司
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茶叶中农药残留检测方案(离心机)
色谱条件色谱柱: Accucore aQ 柱(100 mm × 2. 1 mm，2. 6 μm)、Accucore C18
预柱(10 mm ×
2. 1 mm，2. 6 μm)均为美国Thermo Fisher Scientific 公司产品。柱温: 35 ℃; 流动相A 为0. 1% 甲酸－ 4
mmol /L 甲酸铵水溶液，流动相B 为0. 1% 甲酸－ 4 mmol /L 甲酸铵甲醇溶液。梯度洗脱程序: 0 ～ 1 min，
100% A; 1 ～ 35 min，100% ～ 0% A; 35 ～ 40 min，0% A; 40 ～ 40. 1 min，0% ～ 100% A; 40. 1 ～ 45 min，100% A; 流速为300 μL /min; 碰撞气: 高纯氩气( 纯度≥99. 999% )，碰撞气压力: 0. 2 Pa; 进样量:10 μL。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
上海希言科学仪器有限公司
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茶叶中多菌灵残留检测方案(离心机)
色谱条件色谱柱: Accucore aQ 柱(100 mm × 2. 1 mm，2. 6 μm)、Accucore C18
预柱(10 mm ×
2. 1 mm，2. 6 μm)均为美国Thermo Fisher Scientific 公司产品。柱温: 35 ℃; 流动相A 为0. 1% 甲酸－ 4
mmol /L 甲酸铵水溶液，流动相B 为0. 1% 甲酸－ 4 mmol /L 甲酸铵甲醇溶液。梯度洗脱程序: 0 ～ 1 min，
100% A; 1 ～ 35 min，100% ～ 0% A; 35 ～ 40 min，0% A; 40 ～ 40. 1 min，0% ～ 100% A; 40. 1 ～ 45 min，100% A; 流速为300 μL /min; 碰撞气: 高纯氩气( 纯度≥99. 999% )，碰撞气压力: 0. 2 Pa; 进样量:10 μL。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
上海希言科学仪器有限公司
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红茶和橙子中244 种农药残留检测方案(液质联用仪)
本应用介绍了一种利用 Agilent 6470B 三重四极杆 LC/MS 系统检测食品基质中244 种农药残留的 LC/MS/MS 筛查方法。有机橙子和红茶由于所含成分复杂，因此被选择用于评估该方法检测食品基质中农药残留的性能。在橙子基质中，除一种目标农药外，其余所有目标农药均可在小于或等于欧盟委员会规定的默认最大残留限量 (MRL) 10 μg/kg 的水平被检出。在浓红茶基质中，239 种农药可在小于或等于10 μg/kg 的浓度被检出。研究人员还研究了基质效应对分析物响应的影响，结果表明，橙子基质和红茶基质中分别有 50% 和 40% 的农药可在 SANTE 指导原则要求的范围内 (80%–120%) 得到回收。这些结果证明，6470B 三重四极杆 LC/MS 可满足高灵敏度要求，能够对食品基质中的农药进行准确、精密地定量分析。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
安捷伦科技(中国)有限公司
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茶叶中农残检测方案(液相色谱柱)
萃取操作
1. 将15 g搅匀的样品转移至50 mL的空试管中。
2. 加入内标物和标准品的混合物。
3. 在50 mL DisQuE™萃取管1中加入15 mL 1%乙酸/乙腈溶液。
4. 将DisQuE萃取管1中的所有物质转移到含有样品和溶剂的50 mL试
管中(步骤1的)。
5. 剧烈摇匀1分钟后，然后离心(大于1500 rcf)5分钟。
6. 吸取1mL上清液，移至干净的试管2中。
7. 摇匀30秒，然后离心(大于1600 rcf)5分钟。
8. 吸取100 mL的上清液，移至进样瓶中。
9. 加入萃取后的内标。
10. 如有必要，使用相应的缓冲液或溶剂稀释。
色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18, 2.1 x 100 mm, 1.7 μm
柱温： 40 °C
样品温度： 4 °C
流速： 0.3 mL/min
流动相A： 水+0.1%甲酸
流动相B： 甲醇+0.1%甲酸
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23205 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
北京谱朋科技有限公司
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茶叶中农药残留检测方案(二手分析仪器)
研究开发了一种新型的样品制备技术，可用于茶叶样品的萃取和净化。新型样品制备技术不仅快速、简便、经济、高效、耐用和安全（QuEChERS），还可以有效地萃取茶叶中的农药，同时还能将咖啡因和其他可能影响色谱峰形、导致保留时间漂移和灵敏度损失的共萃取物的萃取率降至更低。茶叶的萃取液使用安捷伦7890 气相色谱和安捷伦7000B 的三重四极杆气相色谱-串联质谱系统采用MRM 模式进行分析。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
参考标准：
GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
北京京科瑞达科技有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供18篇茶叶检测方案，可分别用于营养成分检测、食品添加剂检测、理化分析检测、农药残留检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、其他检测、非法添加检测、前处理检测，参考标准主要有《GB/T 23204 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》、《SN/T 1923 进出口食品中草甘膦残留量 液相色谱-质谱/质谱法》、《GB/T 23205 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等