检测项目：
全部
丁草胺丙草胺除草醚甲草胺灭草灵二苯胺氯甲磷EPTC地虫硫磷噻菌灵呋喃基苯并咪唑赛唑敌蝇威对硫磷乐果杀虫畏嘧啶硫磷辛硫磷皮蝇磷六六六西维因拟除虫菊酯除草剂取代酚类二硝基苯胺类多菌灵乙酰甲胺磷吡虫啉甲萘威氧乐果三唑磷禾草威杀螨酯乙滴涕乙硫磷克百威氟乐果杀虫环滴丁酯环丙氨嗪烯啶虫胺双特松蚜灭多二氧威联苯菊酯有机磷杀虫剂敌百虫苯腈磷久效磷毒死蜱双硫磷滴滴涕氨基甲酸酯杀虫剂涕灭威氰戊菊酯联吡啶类磺酰脲类百菌清氯菊酯三氯杀螨醇氟虫腈涕灭威亚砜喹硫磷抑菌灵克菌丹灭菌磷恶霜灵燕麦灵乙草胺恶虫威残杀威联苯吡蚜酮呋虫胺自克威除线特噁虫威灭蚜磷杀螟硫磷倍硫磷磷胺毒壤磷甲胺磷有机氯杀虫剂毒杀芬呋喃丹溴氰菊酯苯氧羧酸类氯代乙酰胺类杀菌剂氟氰戊菊脂噻螨酮其他涕灭威砜治螟磷亚胺硫磷仲丁灵灭草松脱叶磷去草净甲霜灵六氯苯灭杀威霜霉威DCIP灭害威噻虫嗪噻虫胺速灭磷抗蚜威敌敌畏灭蚜松甲拌磷二嗪农马拉硫磷丙溴磷环戊二烯类异丙威氯氰菊酯三嗪类草甘膦杂环化合物顺式氰戊菊酯喹螨醚嘧霉胺灭多威杀扑磷甲基对硫磷酞菌酯
参考标准：
植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药检测方案(毛细管柱)
建立保健食品中敌敌畏等16种有机磷农药残留的气相色谱测定方法,了解浙江市场上植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留情况。方法 用乙腈提取样品中农药残留,使用Rtx-1701色谱柱分离目标物,使用带火焰光度检测器（FPD）的气相检测。结果 16种有机磷在0.12.0 mg·L-1内呈现良好的线性,定量限（S/N=10）均为0.05 mg·kg-1,检出限（S/N=3）在0.010.02 mg·kg-1内,在0.25,0.4,1.0 mg·kg-1 3个添加浓度水平下,16种有机磷的加样回收率为75%120%。市场抽样90批保健品,有机磷检出12批,检出率为13.3%。结论 该方法简单、快速、准确,适用于保健品中有机磷农药残留的检测。
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蔬菜、水果及制品中农药残留检测方案(液相色谱柱)
目标农药残留的传统检测方法一般是气质联用或液质联用的方法。
由于被使用的农药的种类繁多和一次进样实现复杂样品中几百种
农药的高灵敏度检测的要求，所以两种技术都是必须的。气质联
用法用于弱极性同时具有一定挥发性的农药的分析，而液质联用
法则适合于极性或者热不稳定的农药分析，有不少农药是属于既
适合气质分析又适合液质联用技术分析的化合物。但是，在近20
年来开发的农药，大多数适合液质分析。对于复杂样品中痕量组
分的检测使用三重串联四极杆液质（QQQ）及多反应监测功能。
在进行多反应监测(MRM)采集时，QQQ 监测母离子在经过中间
的四极杆（碰撞反应池）时碰撞产生的子离子，多反应
监测(MRM)对于目标化合物分析具有最高的灵敏度和选择性。
本篇文献采用QuEChERS样品前处理方法，使用质谱检查器分析多达300种农药残留。
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北京谱合生物科技有限公司
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蔬菜、水果及制品中农兽药残留检测方案(农药 兽药)
本文采用双层ENVI-Carb-II/PSA SPE小柱检测农产品中的农药残留
关于Supelco
美国Supelco公司成立于1966年，一直致力于色谱耗材的研究和生产，是色谱耗材的专业生产公司。超过40年在色谱和分析领域的技术经验，拥有多项专利技术，提供范围广泛的产品：气相色谱柱（包括手性柱）和配件、液相色谱柱（包括手性柱）和配件、固相萃取小柱和装置、固相微萃取手柄和萃取头、空气检测产品、分析标准品和样品瓶等。1993年，Supelco（上海：021-61415566-8209 北京：010-65688088-6812 广州：020-38840730-5001）正式加入美国Sigma-Aldrich公司，成为Sigma-Aldrich公司旗下分析业务的专业品牌。
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蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
环丙氨嗪又名灭蝇胺，是一种选择性昆虫生长调节剂，目前同时存在NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定和GB 31658.12-2021动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定。这两个方法用到的色谱分析方法都是HILIC亲水相互作用体系，但色谱柱规格差别较大，曾有客户提出是否两个标准可以合并在一个色谱柱条件下进行分析，针对这一热点需求，纳谱分析在国标方法的指导原则框架下对环丙氨嗪检测的整体解决方案进行了探索性研究，选择ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱4.6×150 mm 3 μm，可以有效解决客户的问题，加快分析效率。
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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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植物源性食品中331种农残检测方案(液质联用仪)
谱育科技EXPEC 5210 LC-MS/MS和EXPEC 5231 GC-MS/MS三重四极杆质谱性能优异，具有出色的灵敏度、极佳的抗污染离子源设计、优异的稳定性以及全中文的Mass Expert质谱工作站，三重四极杆质谱能轻松化解植物源、动物源性复杂基质干扰，快速、准确实现对目标化合物定性定量检测。
谱育科技基于三重四极杆质谱设备，建立了1000余项农药兽药残留物质完整解决方案，从前处理到仪器分析方法都全面涵盖，完全满足国标灵敏度及准确度要求，适用范围广。
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杭州谱育科技发展有限公司
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GC-MS/MS法测定根茎类蔬菜中34种农药及其代谢物残留量
本文采用岛津三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，结合岛津农残数据库据库，建立了根茎类蔬菜中34种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在指定浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.995以上。6针峰面积的RSD小于10%，采用QuEChERS方法，加标回收率在60 ~130%之间。该方法适用于GB 23200.XXX-XXXX《食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》（征求意见稿）中新增34种农药残留物的测定。
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LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限在0.019~0.665 µg/L之间，定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次，结果显示，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间，仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求，可用于实际样品的检测。
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GC-MS/MS法测定蔬菜中34种农药及其代谢物残留量
本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX重四极杆气相色谱-质谱联用仪，结合岛津Smart Pesticides Database 农残数据库据库，建立了蔬菜中34种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在指定浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.997以上。6针峰面积的RSD小于10%，采用QuEChERS方法，加标回收率在72.9 ~120.3%之间。该方法适用于GB 23200.XXX-XXXX《食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》（征求意见稿）中新增34种农药残留物的测定。
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蔬菜和水果中88种农药残留量检测方案(气质联用仪)
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI），建立了蔬菜和水果中88种农药残留量的检测方法。88种农药标准曲线在合适浓度范围内，线性相关系数均大于0.995。取校准曲线最低浓度标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均不超过7.0%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.008、0.02和0.1 mg/kg，88种农药加标回收率分布在62%~119%之间，对应的RSD%（n=3）均不超过14%。实验结果证明：该方法准确，灵敏度高，为蔬菜和水果中88种农药残留量测定提供可靠的参考。
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果蔬食品中井岗霉素检测方案(液质联用仪)
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中，井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数大于0.9998，准确度为94.8~105.2%。精密度实验中，2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次，保留时间RSD 为0.061%；峰面积RSD为2.798%，精密度良好。实际样品加标实验中，10、25和50 μg/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明，该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
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蔬菜、水果中甲氰菊酯残留量检测方案(气质联用仪)
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
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食品中多种醚类除草剂残留量检测方案(气质联用仪)
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI）建立了食品中11种醚类除草剂残留量的检测方法。样品均质处理后经溶剂提取、浓缩、固相分散萃取净化后上机测试，分析结果表明：该方法在25~1000 ng/mL浓度范围内，11种测定组分线性相关系数均大于0.998，标准曲线线性良好。各组分检出限在0.15~6.81 ng/mL之间，满足标准中定量限0.01 mg/kg要求。样品加标平均回收率在67~125%之间。该方法灵敏度高，线性良好，重复性好，可适用于动物性及植物性食品中11种除草剂组分的检测。
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蔬菜中甲氰菊酯残留量检测方案(气相色谱仪)
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μg/mL浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg，甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明：该方法前处理操作简单，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
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植物源性食品中氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量检测方案(氨基酸分析仪)
本文使用岛津氨基甲酸酯系统，参考国标GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》建立了快速测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的方法。该方法在10 - 1000 ng/mL浓度范围内各个化合物线性关系良好，相关系数r大于0.999。保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.0092~0.0612%和0.183~2.042%之间。实验结果表明，该方法能快速、稳定、准确地测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的含量。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供126篇其他蔬菜制品检测方案，可分别用于营养成分检测、食品添加剂检测、微生物检测、理化分析检测、农药残留检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、转基因检测、其他检测、非法添加检测，参考标准主要有等