环境水（除海水）中有机污染物检测

有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害，但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性，因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响，如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道，因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。 本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取，气相色谱氮磷检测器对水中的马拉硫磷等8 种有机磷农药进行检测，解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件，及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少，提取速度快、操作方便等特点，同时对马拉硫磷等8 种有机 磷的灵敏度好，回收率高，线性范围好的特点。

有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害，但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性，因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响，如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道，因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。 本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取，气相色谱氮磷检测器对水中的乙拌磷等8 种有机磷农药进行检测，解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件，及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少，提取速度快、操作方便等特点，同时对乙拌磷等8 种有机 磷的灵敏度好，回收率高，线性范围好的特点。

对地下水的挥发性有机物（VOCS） 的检测是环境检测的常规检测项目。目前采用的标准方法是用规定的容器采集样品，然后在冷藏的条件下转运到有条件的实验室进行检测。这样的实验室有可能远离样品的采集地，这对于样品的准确检测将是巨大的挑战，因为挥发性的目标检测物有可能在储存和运输过程中损失。此外，在冷藏7 天以上的水样中有些挥发性有机物如苯、甲苯、乙苯对环境条件下的生物降级比较敏感。现场采样、提取和检测可保证样品数据的准确性。固相微萃取（SPME）—Torion® T-9 便携式气质联用技术提供了现场检测能力，可以实时检测复杂样品，得到准确、真实的检测结果，避免样品中分析物的降解

美国环保署（EPA）8270D方法--- 采用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）分析半挥发有机物--- 已被众多的商业环境实验室广泛地采用。该分析方法关注于对固废样品、土壤样品、空气媒介样品及水样的提取物中的痕量半挥发有机物的检测。方法中罗列了超过200个目标化合物，但众多商业实验室分析最多的为60~90个目标组分。本研究采用的PerkinElmer Clarus SQ 8 GC/MS ，不仅可以满足方法的要求，为用户带来的灵活性，还能为他们带来独一无二的高通量体验。同时，Clarifi 检测器的使用还能带来拓展校正线性范围的优点。

本方法选择性较好，在所选定条件下，可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。

本方法选择性较好，在所选定条件下，可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。

本方法选择性较好，在所选定条件下，可准确完成地表水、自来水中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺的分离测定工作。

近年来，饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中，而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为世界上生产和使用最多的农药，正通过各种途径污染水源。目前，水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进，气相色谱质谱联用仪具有检出限低，定性能力强、定量准确等特点，已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。 GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术， 可广泛应用于环境保护中农药残留的测定。

一种简单而可靠的监测污染物的方法是荧光光谱仪。来自不同水源的水质含有不同的有机溶解物质(CDOM)，这些物质在紫外区有不同的发射峰。通过激发和发射三维光谱的扫描可以得到水样的特征发光峰，从而能够提供水样中不同有机质的分布的指纹图谱。

GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术，可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医药、石油化工、食品安全、纺织 皮革等多行业中有害物质的检测。

分散油脂的浓度是水质量和安全的一个重要的参数。为了控制通过工业排放进入自然水体或水库中油脂的总量，全球监管机构设置限制范围；并且限定了饮用水中的总量。印度标准（IS 10500 规范）对于油脂排放到内陆地表水和公共下水道的含量分别为10mg/L 和20mg/L。然而，现有方法是基于正己烷作为萃取溶剂，作为一种碳氢化合物溶剂，正己烷会干扰油脂的红外分析测定。本文使用中红外光谱仪，按照“IS 3025 Part 39”标准方法，采用四氯化碳作为萃取溶剂，开发出水中油脂的含量分析。四氯化碳可以合适的替代正己烷，并且按照方法“IS 3025 Part 39”中指定的操作范围，该测试方法对于地表水或者饮用水中油脂排放监测具有足够地灵敏度。

使用岛津UHPLC方法开发系统同LCMS-8050联用，对溴酚类同分异构体的分离方法进行了自动优化开发。

水是生命之源，由于农药大面积持续使用，许多农药已经渗透到地表水、地下水中，对饮用水质量带来很大的威胁，因此检测地表水、地下水及饮用水是否有农药超标势在必行，本次实验使用日立液相色谱仪检测四种农药成分。

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。 目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统 和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。 现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方 法较难推广。

近年来，国内外水体臭味问题频发，越来越影响到饮用水和水产品的质量，进而影响水生生物以及人体健康。其中最常见的两种臭味物质是2- 甲基异茨醇(MIB) 和土臭素(GSM)，其嗅阈值分别为5 ng /L~ 10 ng /L 和1 ng /L~ 10 ng/L。我国生活饮用水卫生标准(GB5749- 2006) 对2- 甲基异茨醇和土臭素( 二甲基萘烷醇) 的限值均为10 ng /L。虽然已有这两种物质的卫生标准，但是还未有它们的国家标准检测方法。因此，建立痕量典型臭味物质的快速、高灵敏度及可靠的分析方法对我国预警异味水质突发事件以及进一步探讨臭味化合物对人体产生的不良健康效应显得特别有意义。

近年来，饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中，而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为世界上生产和使用最多的农药，正通过各种途径污染水源。目前，水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进，气相色谱质谱联用仪具有检出限低，定性能力强、定量准确等特点，已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。 GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术， 可广泛应用于环境保护中农药残留的测定。

As a follow up to the Application Note on detection of pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) in water using the Agilent 6495 Triple Quadrupole Mass Spectrometer 8 , this Application Note describes two methods to screen and quantitate PPCPs in water at part per trillion (ppt) levels using the Agilent 6545 Q - TOF LC/ MS System. Similarly, the methods were divided into positive ion mode and negative ion mode due to the unique mobile phases used for the two methods. The precise and accurate screening and quantitation of 118 compounds in positive ion mode and 22 compou nds in negative mode was accomplished on the 6545 Q - TOF LC/MS using the Swarm tune parameters optimized for small fragile organic molecules. The high sensitivity slicer mode was selected to maximize instrument sensitivity. Most of the PPCPs could be det ected without tedious analyte enrichment such as solid phase extraction (SPE). The extent of sample preparation included filtering approximately 3 mL of sample, adding internal standards to a 1.0 mL aliquot of the filtered sample, and injecting 40 μL of sample for analysis by Q - TOF LC/MS with reporting limits for the majority of analytes at 10 ppt. The limit of detection (LOD) and lower limit of quantitation (LLOQ) for most of the analytes are much lower than 10 ppt

将直接分析法与离子淌度产生的正交分离相结合可拓展直接分析技术的适用范围。无需采用色谱法即可实现与基质干扰物的分离。常规质量测量误差<2 ppm，极大地提高了元素分配组成的正确性和结构解析数据的可靠性。利用离子淌度技术分离同分异构体，并且达到淌度分离后可生成相应的单个MS谱图和MS/MS谱图。CO2作为迁移室气体能够提高离子淌度分离度。

为解决各种化学物质所造成环境污染问题，需要更为高效的多成分同时分析法。岛津「全自动鉴定・定量数据库（AIQS-DB）」是同时分析SVOC多成分物质有効手段之一，可以迅速、全面地测定能够以GC-MS测定的半挥发性化学物质（SVOC）。SVOC全面萃取法使AIQS-DB适用于环境水样品分析，以往使用二氯甲烷液液萃取法，本研究探讨了基于溶剂使用量更少的固相萃取法的SVOC全面萃取，开发了与AIQS-DB组合的水样品中SVOC全面分析法，特此报告。

采用华谱科仪离子色谱对水质中的10种阴离子进行检测，10种阴离子的标准曲线相关系数R2均大于0.999，符合要求。根据3倍信噪比计算本方法对10种阴离子的检出限，以4倍检出限浓度作为定量下限，得到10种阴离子的检出限为0.005~0.500mg/L，定量限为0.020~1.000 mg/L。

油脂成分是中国五大常规污染物之一，所有国家污染排放消除系统（NPDES）许可证，预处理许可证和工业废水指南都包括了油脂的测量。

采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，对水样 1（珠江水）和进行分析水样 2（池塘水），一次检测得到水质样品中挥发性有机物组分全貌。水样 1（珠江水）共检测到 531 个组分。包含 9 种卤代烃，5 种硫化物，4 种含氮化合物，98 种芳烃，20 种含氧芳烃以及 4 种萜烯及萜烯含氧化合物，其余化合物主要为含氧的醇、醛、酮、酯类及脂肪烃。对水样 2（池塘水）共检测到 239 个组分。包含 5 种卤代烃，16 种硫化物，5种含氮化合物，33 种芳烃，14 种含氧芳烃以及 24 种萜烯及萜烯含氧化合物，其余化合物主要为含氧的醇、醛、酮、酯类及脂肪烃。

本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-4700分析检测河水中可溶性有机物的种类和含量。分别采集某自来水厂净化河水过程中各处理工序的水源，利用三维立体的激发发射光谱，观察水中可溶性有机物的变化。F-4700拥有超快扫描和驱动速度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高灵敏度的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。此外F-4700更配置荧光指纹测定功能和日差变化校正功能，使操作更加简单。

硝基苯类化合物是水环境的主要污染物之一，气相色谱法是测定水质中硝基苯类化合物的常用方法，其前处理的常规方法有液-液萃取法和固相萃取法，对于普通水源中硝基苯类化合物的检测，常用固相萃取法进行前处理，其检测下限低，重复性好。

本应用介绍一种职业卫生标准中常用的检测方法。采用活性碳管采样，溶剂解析后，用微量注射器进样到Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪中，进行色谱分离和质谱定性。配置了8种物质的标准溶液，用注射器进样分析，计算得到各物质的10次连续进样的相对标准偏差为11%以下，平均加标回收率在90%至100%之间。

本文建立了水中苯胺的固相微萃取-便携式气相色谱-质谱联用仪分析方法。优化了影响苯胺萃取效果的萃取温度、萃取时间、PH 值及离子强度。在最优条件下，检测水中的苯胺检出限可达 0.05mg/L，在 0.1mg/L 至10mg/L 的浓度范围内线性度可达 0.996，相对标准偏差为 8.6%，加标回收率为 116.3%。本方法操作简便，分析速度快，可在 20 分钟内完成从采样到出检测结果的整个分析过程，适合用于水中苯胺的现场检测。

这是一套全自动样品前处理解决方案，运行过程稳定、结果可重复，得到的数据稳定可靠、价值高，一整套的自动化处理方法将宝贵的人力资源从繁琐的样品前处理中解脱出来，同时也避免了人为错误、试剂污染。相比于传统萃取需要花费整天的时间，这套处理方案在数小时内便能完成，大大提高了实验室的运行效率，为现代化、高效率实验室的不二选择。水体中Heptachlor检测

测水中VOC的设备比较高，通常采用吹扫捕集-气质联用检测，本方法是参考HJ639 2012标准，检测水质中57中VOC含量，符合国标相关要求

柱子 : NanoChrom BP-PLOT Q, 30m x 0.53mm x 30um 型号 : G8653-3030 炉温 : 30℃， 5min ，30℃/min to 75℃ (4min) ，10℃/min to 180℃ 载气：氢气（5ml/min） Peaks： 1. 空气 / 一氧化碳 2. 甲烷 3. 二氧化碳 4. 乙烯 5. 乙烷 6. 硫化氢 7. 丙烯 8. 丙烷 9. 二甲基乙醚 10. 甲醇 11. 异丁烷 12. 丁烷

亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。未反应的亚甲蓝则仍留在水溶液中。根据有机相蓝色的强度,测定阴离子合成洗涤剂的含量。