注射用硝普钠中硝普钠检测方案

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检测样品: 化药制剂
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2021-07-16
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三耀精细化工品销售(北京)有限公司

银牌14年

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按照2020版《中国药典》中注射用硝普钠含量测定项下分析方法,对系统适用性溶液进行分析时,调整有机相的比例和柱温,可以得到满足药典要求的分析结果。

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注射用硝普钠的分析 注射用硝普钠主要成分:亚硝基铁氰化钠二水合物Na2Fe(CN)5NO·2H20 我们使用月CAPCELL PAK Ph UG120 S5, 4.6 mmi.d.×250 mm 色谱柱,完全按照2020版《中国药典》方法对硝普钠和铁氰化钾的混合溶液进行分析,结果见图1。硝普钠与铁氰化钾之间的分离度为1.25,未能满足药典要求((药典要求硝普钠峰与铁氰化钾峰之间的分离度应大于4.0,同时要求硝普钠峰的理论塔板数不低于4000)。 E 图 1 药典方法的分析结果 HPLC Conditions : 色谱柱: CAPCELL PAK Ph UG120 S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm (EOAD10162) 流动相: 0.34%硫酸氢四丁基铵+0.284%无水磷酸氢二钠(磷酸调pH至6.0) :甲醇=50:50 流 1.0mL/min 温 35℃ 检 UV254nm 浓 度: 混合溶液:硝普钠与铁氰化钾均为 0.01mg/mL(溶剂为水) 进样量: 20uL 注:峰上所标数字为理论塔板数和分离度。 为了满足《中国药典》的要求,我们对分析方法进行了微调。在将流动相中的有机相的比例降到45%,同时将柱温调整为25℃(降低柱温有利于分离)后,对硝普钠和铁氰化钾的混合溶液进行分析。硝普钠与铁氰化钾之间的分离度为4.59,同时硝普钠峰的理论塔板数为 6144,满足药典要求,结果见图2。 图2 45%甲醇分析结果 HPLC Conditions: 色谱柱: CAPCELL PAK Ph UG120 S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm (EOAD10162) 流动相: 0.34%硫酸氢四丁基铵+0.284%无水磷酸氢二钠((磷酸调pH至6.0) :甲酒=55:45 流 1.0 mL/min 温 25℃ 检 UV 254 nm 浓 混合溶液:硝普钠与铁氰化钾均为0.01mg/mL (溶剂为水) 进样量:20uL 注:峰上所标数字为理论塔板数和分离度。 总结 综上,按照2020版《中国药典》中注射用硝普钠含量测定项下分析方法,对系统适用性溶液进行分析时,将有机相的比例调整为45%,在25℃柱温下,可以得到满足药典要求的分析结果。 由于流动相中含有离子对试剂硫酸氢四丁基铵,在在析样品时需要对色谱柱进行较长时间的平衡。 注: 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。 注射用硝普钠的分析注射用硝普钠主要成分:亚硝基铁氰化钠二水合物Na2Fe(CN)5NO•2H2O 我们使用CAPCELL PAK Ph UG120 S5, 4.6 mm i.d.×250 mm色谱柱,完全按照2020版《中国药典》方法对硝普钠和铁氰化钾的混合溶液进行分析,结果见图1。硝普钠与铁氰化钾之间的分离度为1.25,未能满足药典要求(药典要求硝普钠峰与铁氰化钾峰之间的分离度应大于4.0,同时要求硝普钠峰的理论塔板数不低于4000)。 图1   药典方法的分析结果HPLC Conditions 色谱柱: CAPCELL PAK Ph UG120 S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm(EOAD10162)流动相: 0.34%硫酸氢四丁基铵+0.284%无水磷酸氢二钠(磷酸调pH至6.0) :甲醇 = 50 :50流  速: 1.0 mL/min温  度: 35 °C检  测: UV 254 nm浓  度: 混合溶液:硝普钠与铁氰化钾均为0.01mg/mL(溶剂为水)进样量: 20 µL注:峰上所标数字为理论塔板数和分离度。为了满足《中国药典》的要求,我们对分析方法进行了微调。在将流动相中的有机相的比例降到45%,同时将柱温调整为25 ℃(降低柱温有利于分离)后,对硝普钠和铁氰化钾的混合溶液进行分析。硝普钠与铁氰化钾之间的分离度为4.59,同时硝普钠峰的理论塔板数为6144,满足药典要求,结果见图2。图2   45%甲醇分析结果HPLC Conditions 色谱柱: CAPCELL PAK Ph UG120 S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm(EOAD10162)流动相: 0.34%硫酸氢四丁基铵+0.284%无水磷酸氢二钠(磷酸调pH至6.0) :甲醇 = 55 :45流  速: 1.0 mL/min温  度: 25 °C检  测: UV 254 nm浓  度: 混合溶液:硝普钠与铁氰化钾均为0.01mg/mL(溶剂为水)进样量: 20 µL注:峰上所标数字为理论塔板数和分离度。 总结综上,按照2020版《中国药典》中注射用硝普钠含量测定项下分析方法,对系统适用性溶液进行分析时,将有机相的比例调整为45%,在25℃柱温下,可以得到满足药典要求的分析结果。 由于流动相中含有离子对试剂硫酸氢四丁基铵,在分析样品时需要对色谱柱进行较长时间的平衡。 注: 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。
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三耀精细化工品销售(北京)有限公司为您提供《注射用硝普钠中硝普钠检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《注射用硝普钠中硝普钠检测方案 》用到的仪器有CAPCELL PAK UG120 苯基柱