化妆品中邻苯二甲酸二甲酯等10种组分检测方案

SUPERIOREX ODS 分析结果 2015版《化妆品安全技术规范》2.30)邻苯二甲酸二甲酯等110种组分的测定 邻苯二甲酸二甲酯等10种组分是2015版〈《化妆品安全技术规范》中的禁用组分，不得在化妆品中添加使用。 客户提供了混合标准溶液和样品加标溶液，希望按照2015版《化妆品安全技术规范》中的测定方法，使用 (C18色谱柱实现这10种组分的良好分析。 我们尝试使用中等极性的 CAPCELL PAK C18 MGII 和具有高碳载量的 SUPERIOREXODS，按照【2.30邻苯二甲酸二甲等等10种组分】中的分析方法，对混合标准溶液进行分析。 邻苯二甲酸二甲酯等10种组分的名称、简称及在本次实验报告中的编号如下所示： 名称 邻苯二甲酸二甲酯 邻苯二甲酸二乙酯 邻苯二甲酸二正丙酯 邻苯二甲酸丁基苄酯 邻苯二甲酸二正丁酯 简称 DMP DEP DPP BBP DBP 编号 1 2 3 4 5 名称 邻苯二甲酸二正戊酯 邻苯二甲酸二环己酯 邻苯二甲酸二正己酯 邻苯二甲酸二异辛酯 邻苯二甲酸二正辛酯 简称 DAP DCHP DHP DEHP DOP 编号 6 7 8 9 10 在：SUPERIOREX ODS 色谱柱上，第44与第 5个峰之间的分离度为1.86，第 6与第 7 个峰之间的分离度为1.53，10种组分均可以达到基线分离，见图11。 Minutes 图1SUPERIOREXODS标准品分析结果 HPLC Conditions 色谱柱： SUPERIOREX ODS S5； 4.6 mmi.d.×250 mm 流动相：A：水 B：甲醇 B%75%(0min)->75%(12min)->100%(15min)->100%(22min)->75%(23min)->75%(25min) 流 速：：1.0mL/min 温 度：35℃ 检 测：UV280nm 进样量：5uL CAPCELL PAK MGI|I分析结果 在 CAPCELL PAK MGII 色谱柱上，第4与第5个峰之间的分离度为1.60，第6与第7个峰之间的分离度为1.68，10种组分均可以达到基线分离，见图2. 同时，我们在标准方法下，对客户提供的样品加标溶液进行了分析，结果见图3. 图 2 CAPCELL PAK C18 MGII标准品分析谱图 图 3 CAPCELL PAK C18 MGII 加标样品分析谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5； 4.6 mm i.d.×250mm 流动相：A：水B：甲醇 B%75%(0min)->75%(12min)->100%(15min)->100%(22min)->75%(23min)->75%(25min) 流速：1.0mL/min 温度：35℃ 检测：UV280 nm 进样量：5uL 综上，按照2015版《化妆品安全技术规范》中【2.30邻苯二甲酸二甲酯等10种组分】的分析方法，使用 CAPCELL PAK C18 MGII 和 SUPERIOREX ODS 色谱柱，均可 以实现邻苯二甲酸二甲酯等10种组分之间基线分离的结果，相对来说 CAPCELL PAK C18MGII 的分析结果更好。 2015版《化妆品安全技术规范》2.30 邻苯二甲酸二甲酯等 10 种组分的测定我们尝试使用中等极性的 CAPCELL PAK C18 MGII 和具有高碳载量的SUPERIOREX ODS，按照 【2.30 邻苯二甲酸二甲酯等 10 种组分】中的分析方法，对混合标准溶液进行分析。 邻苯二甲酸二甲酯等 10 种组分的名称、简称及在本次实验报告中的编号如下所示： SUPERIOREX ODS 分析结果 在 SUPERIOREX ODS 色谱柱上，第 4 与第 5 个峰之间的分离度为 1.86，第 6 与第 7 个峰之间的分离 度为 1.53，10种组分均可以达到基线分离，见图 1。图1 SUPERIOREX ODS 标准品分析结果 HPLC Conditions 色谱柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm  流动相：A：水  B：甲醇 B% 75%(0min)->75%(12min)->100%(15min)->100%(22min)->75%(23min)->75%(25min) 流  速：1.0 mL/min温  度：35 ℃ 检  测：UV 280 nm进样量：5 µL CAPCELL PAK  MGII 分析结果在CAPCELL PAK  MGII 色谱柱上，第 4 与第 5 个峰之间的分离度为 1.60，第 6 与第 7 个峰之间的分离度为 1.68，10种组分均可以达到基线分离，见图 2。 同时，我们在标准方法下，对客户提供的样品加标溶液进行了分析，结果见图 3。  图2 CAPCELL PAK C18 MGII 标准品分析谱图 图3 CAPCELL PAK C18 MGII 加标样品分析谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相：A：水  B：甲醇 B% 75%(0min)->75%(12min)->100%(15min)->100%(22min)->75%(23min)->75%(25min) 流  速：1.0 mL/min温  度：35 ℃ 检  测：UV 280 nm进样量：5 µL 综上，按照2015 版《化妆品安全技术规范》 中 【2.30 邻苯二甲酸二甲酯等 10 种组分】的分析方法，使用 CAPCELL PAK C18 MGII 和 SUPERIOREX ODS 色谱柱，均可以实现邻苯二甲酸二甲酯等10种组分之间基线分离的结果，相对来说 CAPCELL PAK C18 MGII 的分析结果更好。