芬太尼类似物中定性分析检测方案(液质联用仪)

「应用纪要1WatersTHE SCIENCE OF WHAT'S POSSIBLE. 「应用纪要1 在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物 Michelle Wood'和Tom Rosano?沃特世公司(英国威姆斯洛)，2奥尔巴尼医学中心(美国纽约州奥尔巴尼) 应用优势 Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特异性和出色的灵敏度 采用创新分析方法补偿基质效应 简化孔内样品前处理过程 能够区分结构异构体 方法适应性强，若出现新型芬太尼类似物，，可轻松更新方法 沃特世解决方案 Xevo G2 XS QTof质谱仪 ACQUITY""UPLC"I-Class系统(FTN)ACQUITY HSS C 色谱柱 96孔样品收集板 关键词 ( HRMS， Tof-MRM， 芬太尼类似物 ， 阈值精确校准， TAC，基质效应 ) 简介 作为一种全面筛查技术，采用四极杆飞行时间(QTof)质谱仪的高分辨率质谱分析法(HRMS)被越来越多地应用于法医毒理学领域。该方法通常以非靶向模式(即Tof-MS)采集数据，分别在低能量和高能量条件下生成母离子和碎片离子，然后结合这两种离子实现高特异性的鉴定。最近，在法医学领域的尿液药物检测双重确证工作流程中，研究人员也开始应用Tof-MS来确认常见药物成分5. 如果分析目标是鉴定并定量种类有限的一组目标分析物，也可以使用QTof仪器的靶向采集模式达成此目标。 近年来的法医毒理学研究显示，非法芬太尼(尤其是芬太尼类似物)的使用和滥用问题越来越严重。因此，人们迫切需要能够灵敏地检测并确认这些新型物质成分的新方法。 本研究的第一个目的是评估Tof-MRM的性能， Tof-MRM是一种靶向采集模式，可与非靶向模式集成到同一HRMS平台上，本研究将利用Tof-MRM开发一种芬太尼类化合物的确认方法。第二个目的是使用文献报道过的一种创新技术-阈值精确校准(Threshold Accurate Calibration， TAC)， 在不使用氘代内标的前提下完成基质归一化7-9。 实验 参比分析物 芬太尼类化合物(芬太尼、去甲芬太尼及所有类似物)的参比物质购自Cerilliant和/或Cayman Chemical， 浓度为1mg/mL。用甲醇稀释参比物质，制得浓度为10 ug/mL的芬太尼类化合物混合储备液，使用之前保存于-20℃下。 TAC加标溶液 用水稀释芬太尼类化合物混合储备液，制得浓度为30 ng/mL的TAC加标溶液。使用水作为对应的空白加加溶液。 校准品、质控样品和案例样品 向不含分析物的尿液中加入芬太尼类化合物混合储备液，得到浓度为2ng/mL的单一校准品。另制备浓度为0.8 ng/mL尿液的检测下限(LLD)对照样品。 将使用另一来源的参比物质制备的芬太尼类化合物混合储备液加入不含分析物的尿液中，制得浓度如下的质控(QC)样品：：1.5、3.0、10ng/mL尿液。 真实样品获得自日常案例。 样品前处理 分别从各样品中(校准品、质控样品或案例尿样)取50uL加入96孔板中(每个样品两个相邻板孔)，用于制备“纯”样品和“加标”样品(图1). 向所有“加标”样品孔中加入50 uL TAC加标溶液，向相应的“纯”样品孔中加入50 uL空白加标溶液。 然后向所有孔中加入500pL流动相(87% MPA：13% MPB)， 将孔板转移至ACQUITY UPLC自动进样器，使用UPLC-Tof-MRM对样品进行分析，进样体积5uL。 图1.分析程序概要：在板孔内处理样品，然后进行Tof-MRM分析 LC条件MS条件LC系统：ACQUITY UPLCI-Class (FTN)MS系统：Xevo G2-XS QTof色谱柱：ACQUITY UPLC HSS C电离模式：ESI positive100 A， 1.8 um， 2.1 mm × 150 mm毛细管电压：0.8 kV(部件号186003534)锥孔电压：25V柱温：50°C脱溶剂气温度：500°C样品温度：10°C脱溶剂气流速：1000 L/hr进样体积5pL锥孔气体流速：20L/Hr流速：0.4mL/min采集模式：Tof-MRM(表2)流动相A：5mM甲酸铵(pH3.0)流动相B：0.1%甲酸的乙腈溶液 梯度程序： 表1 表1.UPLC梯度程序。 UPLC梯度表 时间 流速 %流动相A %流动相B (min) (mL/min) 0.0 0.4 87 13 0.5 0.4 87 13 10.0 0.4 50 50 10.75 0.4 5 95 12.25 0.4 5 95 12.5 0.4 87 13 15.0 0.4 87 13 数据管理 使用UNIFI科学信息系统进行仪器控制和数据处理。 表2.保留时间(RT)和双Tof-MRM条件，包括优化的碰撞能量(CE)。 名称 保留时间 母离子 子离子1 定量离子 (m/z) CE 子离子2 定性离子 (m/z) CE (m/z) (eV) (eV) 4-ANPP 6.16 281.2012 188.1434 15 105.0699 40 乙酰芬太尼 5.11 323.2118 188.1434 32 105.0699 40 丙烯酰芬太尼 5.97 335.2118 188.1434 26 105.0699 40 丁酰芬太尼(BF) 异丁酰芬太尼 (iBF) 7.217.08 351.2431 188.1434 25 132.0808 40 卡芬太尼 7.03 395.2329 335.2118 20 246.1489 20 芬太尼 6.20 337.2274 188.1434 38 105.0699 40 4-氟丁酰芬太尼(4-BF) 4-氟异丁酰芬太尼(4-FiBF) 7.53 369.2337 188.1434 26 105.0699 40 7.42 呋喃芬太尼 6.44 375.2067 188.1434 22 105.0699 40 β-羟基芬太尼 5.40 353.2224 204.1385 26 335.2118 20 甲氧基乙酰芬太尼 4.81 353.2224 188.1434 22 105.0699 40 3-甲基芬太尼 7.03 351.2431 204.1385 25 146.0964 30 去甲芬太尼 3.22 233.1648 177.1386 28 150.0913 20 创新分析方法：TAC 本研究使用文献报道过的一种新方法-阈值精确校准(Threshold Accurate Calibration， TAC)1-3来制备样品，在不使用代代内标的前提下对基质效应进行归一化。 简而言之，即分析不添加(“纯”)和添加(“加标”)cut-off量的参比分析物的校准品、QC样品和未知样品(图1)。 确定每个试样的TAC比率(即“纯”试样的峰面积响应与“加标”试样的峰面积响应之比)，并将该比率与浓度为cut-off阈值(在该测定中， cut-off阈值浓度为2 ng/mL)的尿液校准品的TAC比率进行比较，定性结果可以简单地表示为(例如)： 若分析物的TAC比率>校准品的TAC比率，则结果为阳性 若分析物的TAC比率<校准品的TAC比率，则结果为阴性 “纯”峰面积响应 TAC 比率= “加标”峰面积响应-“纯”峰面积响应 核心技术： Tof-MRM 飞行时间质谱(Tof-MS)通常在各种法医学筛查分析中以非靶向采集模式(如MS5)使用4-6。尽管这种模式已经可实现检测检测至ng/mL水平的高灵敏度检测，同一台仪器还可以在另一种模式下(例如Tof-MRM， 图2)运行。该模式是一种靶向模式，可进一步提高检测灵敏度。事实上，据报道，灵敏度可提高2~200倍7。当分析物浓度可能极低，并且/或者采用简化的样品制备方案(例如只进行稀释)时，高灵敏度将会非常有用。 本研究使用Tof-MRM分析稀释尿样中的芬太尼类化合物-由于这些物质的效价强度非常高，它们在样品中的浓度往往极低，甚至仅有亚ng/mL浓度水平。 图2.Tof-MRM分析示意图-该模式利用QTof的四极杆分离具有特定质量数的母离子。只允许具有该质量数的离子进入碰撞室，并在碰撞室中使其碎裂。在本例中，将四极杆设置为分离绿色峰对应的m/z。Tof检测器记录所有碎片离子的质量数-通常监测一种定量离子和一种定性离子(表2)。 结果与讨论 使用校准品对Tof-MRM模式进行初步评估的结果显示，与Tof-MS相比，灵敏度提高了5~20倍。由于研究目的是使用简单的样品前处理方案(样品有效稀释10倍)，因此采用靶向采集模式开展其余的研究。 采用简单的孔内样品前处理方法(图1)制备样品，随后运行15 min色谱分离方法(表1)配合优化的双通道Tof-MRM监测方法进行分析(图3，表2)。该方法灵敏度极高，且能够区分结构异构体(图4)。 图4.Tof-MRM分析结果对比：法医学案例样品中的4-氟异丁酰芬太尼(上图)与参比标准品中的4-氟异丁酰芬芬尼(左下图)和4-氟丁酰芬太尼(右下图)。 图3.在不含目标分析物的尿样中加标10 ng/mL的芬太尼类化合物后进样分析得到的Tof-MRM质谱图；图中展示的是定量离子(黄色谱图)与定性离子(红色谱图)的叠加图。 根据纽约州卫生署(New York State Department of Health)指南设计验证研究方案，并通过运行17个分析批来验证该方法。这种创新的TAC方法成功将基质效应归一化，并且能够对我们研究的所有芬太尼类化合物进行一致分析，在阈值浓度水平也可实现精确检测。分析物浓度接近cut-off值时(即0.8、1.5、3.0和10.0 ng/mL)， 也获得了可接受的精密度和准确度(图5)。 将这种确认方法应用于25个法医学案例样品，结果表明， 使用Tof-MRM方法所得的结果与使用另一种UPLC-MS/MS快速筛查方法所得的结果完全一致8。所有案例样品的结果汇总于表3中，其中芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼和4-ANPP是检出率最高的几种化合物。4-ANPP是生产芬太尼类化合物的中间体，因此可能作为杂质从芬太尼制剂中检出；此外，研究还表明该物质是芬太尼及一些类似物的代谢物(包括呋喃芬太尼、乙酰芬太尼和丙烯酰芬太尼)。 图5.17个分析批的QC样品分析的准确度和精密度数据。图中显示了四个目标浓度(0.8、1.5、3.0和10.0 ng/mL)的平均值±SD。 表3.采用UPLC-MS/MS筛查方法和UPLC-QTof-MRM确认方法得到的法医学案例样品分析结果。 案例样品编号 芬太尼类化合物 1 呋喃芬太尼、4-ANPP 2 呋喃芬太尼、氟异丁酰芬太尼、4-ANPP 3 去甲芬太尼、4-ANPP 4 甲氧基乙酰芬太尼、4-ANPP 5 氟异丁基芬太尼、芬太尼、去甲芬太尼 6 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 7 芬太尼、去甲芬太尼、4-ANPP 8 芬太尼、去甲芬太尼、甲氧基乙酰芬太尼 9 芬太尼、去甲芬太尼、4-ANPP 10 甲氧基乙酰芬太尼、4-ANPP 11 甲氧基乙酰芬太尼、4-ANPP 12 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 13 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼、乙酰芬太尼、氟异丁酰芬太尼、4-ANPP 14 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼、乙酰芬太尼 15 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼、4-ANPP 16 芬太尼、氟异丁酰芬太尼 17 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 18 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼、甲氧基乙酰芬太尼、4-ANPP 19 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 20 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼、4-ANPP 21 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 22 芬太尼、去甲芬太尼、4-ANPP 23 芬太尼、去甲芬太尼、β-羟基芬太尼 24 芬太尼、去甲芬太尼、氟异丁酰芬太尼 25 芬太尼、去甲芬太尼、乙酰芬太尼 结论 本应用纪要介绍了一种用于法医毒理理分析的确认方法。 与此前的文献报道一致， Tof-MRM方法可达到比非靶向Tof-MS方法更高的灵敏度。 该方法利用一些创新方案，为尿液中芬太尼和芬太尼类似物的分析提供了一种简单、准确且精密的定性方法。 气代内标，尤其是新型药物类似物的气代内标并不一定能轻易获得，而本文介绍的TAC方案可实现准确的定性确认，无需使用用代内标。 这种TAC方案还赋予了分析方法良好的适应性，若出现新型芬太尼类似物，分析人员可以轻松更新方法。 仅适用于法医毒理学应用。 THE SCIENCE OF WHAT'S POSSIBLE. Waters， The Science of What’s Possible，ACQUITY， UPLC， Xevo， 和 UNIFI是沃特世公司的商标。其它所有商标均归各自的拥有者所有。 ( 参考文献 ) ( 1. Rosano TG， Wood M， lhenetu K ， and Swift TA. Drug Screening in Medical Examiner Casework by High- Resolution Mass Spectrometry (UPLC-MSE-TOF). Journal of Analytical Toxicology 37(8)， 1-14 (2013). ) ( 2. D [ alsgaard P et al.， Quantitatitive Analysis o fScreening of 30 Drugs in Whole Blood by SPE- UHPLC-TOF-MS.Forensic Science and Criminology 1 ( 1)，1-6(2013). ) ( 3. B 1 idny S， Gago K， Chung P，Albertyn D， and Pasin D. Simultaneous Screening and Quantification of Basic， Neutral and Acidic Drugs in Blood UsingUPLC-QTOF-MS.Journal of Analytical Toxicology 41(3)，181-195(2017). ) 4. Grapp M， Kaufmann C， Streit F， and Binder L.Systematic Forensic Toxicological Analysis byLiquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-FlightMass Spectrometry in Serum and Comparison toGas Chromatography Mass Spectrometry.ForensicScience International 287，63-73(2018). 5.FRosano TG， Ohouo PY and Wood M. Application ofHigh Resolution UPLC-MSE/TOF for Confirmationin Forensic Urine Drug Screening by UPLC-MS/MS.In press Journal of Analytical Toxicology，bky106，https：//doi.org/10.1093/jat/bky106. 6.\Wood M， Barknowitz G， Goshawk JA， and Lee R.Evaluation of Various Tof Acquisition Strategiesfor the Analysis of Illicit Drug Substances. Posterpresentation at the 56th TIAFT Conference， Ghent，Belgium (2018). 7.Rosano T， Ohouo P， and Wood M. Application ofHigh Resolution Mass Spectrometry for FentanylAnalog Confirmation and Discovery in ForensicUrine Casework. Poster presentation at the AnnualMeeting for the Society of Forensic Toxicologists(SOFT) Minneapolis， MN， US (2018). 8.Rosano T， Ohouo P， LeQue J， Freeto S， and WoodM. Definitive Drug and Metabolite Screening inUrine by UPLC-MS/MS Using a Novel CalibrationTechnique.Journal of Analytical Toxicology 40(8)，628-638(2016). 9.FRosanoT， Ohouo P， and Wood M. Screening withQuantification for 64 Drugs and Metabolites inHuman Urine using UPLC-MS/MS Analysis and aThreshold Accurate Calibration.Journal of AnalyticalToxicology 41(6)，536-546(2017). 扫一扫，关注沃特世微信 沃特斯中国有限公司沃特世科技(上海)有限公司 北京：010-52093866 上海：021-61562666 广州：020-28296555 香港：852-29641800 免费售后服务热线：800(400) 820 2676 www.waters.com 在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物 简介作为一种全面筛查技术，采用四极杆飞行时间(QTof)质谱仪的高分辨率质谱分析法(HRMS)被越来越多地应用于法医毒理学领域。该方法通常以非靶向模式(即Tof-MSE)采集数据，分别在低能量和高能量条件下生成母离子和碎片离子，然后结合这两种离子实现高特异性的鉴定。最近，在法医学领域的 尿液药物检测双重确证工作流程中，研究人员也开始应用Tof-MSE来确认常见药物成分。如果分析目标是鉴定并定量种类有限的一组目标分析物，也可以使用QTof仪 器的靶向采集模式达成此目标。近年来的法医毒理学研究显示，非法芬太尼(尤其是芬太尼类似物)的使用和滥用问题越来越严重。因此，人们迫切需要能够灵敏地检测并确认这些新型物质成分的新方法。本研究的第一个目的是评估Tof-MRM的性能，Tof-MRM是一种靶向采集模式，可与非靶向模式集成到同一HRMS平台上，本研究将利用Tof-MRM开发一种芬太尼类化合物的确认方法。第二个目的是使用文献报道过的一种创新技术-阈值精确校准(Threshold Accurate Calibration，TAC)，在不使用氘代内标的前提下完成基质归一化。结论 本应用纪要介绍了一种用于法医毒理学分析的确认方法。与此前的文献报道一致，Tof-MRM方法可达到比非靶向Tof-MSE方法更高的灵敏度。该方法利用一些创新方案，为尿液中芬太尼和芬太尼类似物的分析提供了一种简单、准确且精密的定性方法。氘代内标，尤其是新型药物类似物的氘代内标并不一定能轻易获得， 而本文介绍的TAC方案可实现准确的定性确认，无需使用氘代内标。这种TAC方案还赋予了分析方法良好的适应性，若出现新型芬太尼类似物，分析人员可以轻松更新方法。