大叶青中靛玉红检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 靛玉红
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发布时间: 2017-12-17
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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色谱柱:Agilent Extend C18 4.6mm x 250mm,5um 进样量:20ul 流速1ml/min. 检测波长:289nm; 柱温:28℃, 流动相:甲醇:水=75:25

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26 三画三干土大山千川广小马——27 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 651632010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 大青叶(Daqingye) (ISATIDIS FOLIUM) 【药材基本信息】 别名大青、蓝靛叶、板蓝根叶 来源十字花科植物菘蓝 Isatis indigotica Fort.的干燥叶 功能清热解毒,凉血消斑 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品细粉 0.2500g,置索氏提取器中,加三氯甲烷,浸泡15小时,加热回流提取至提取液无色。回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解并转移至100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取靛玉红对照品2.43mg,置100ml容量瓶中,用甲醇使溶解并定容至刻度,摇匀,即得(每1ml含靛玉红24pg)。 【分析条件】 色谱柱:Agilent Extend C18对照药材:中国食品药品检定研究院250mm×4.6mm,5pm对照照:上海诗丹德生物技术有限公司进 样量:20pl对照品含量:靛玉红98.1%检测波长:289mm; 柱温:28.0℃仪 器:Agilent 1100流 速:1ml/min配 置:四元梯度,在线脱气机,VWD 检流动相:甲醇:水=75:25测器,手动进样器方法来源:《中国药典》2010年版一部 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 大青叶 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 靛玉红 10.6min 1.05 7132 0.009% 【注意事项】 在此分析条件下,靛玉红出峰时间为10.6分钟。根据各个操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%;进样时采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上;对照品称量天平精度须达到十万分之一;每次进样的运行时间应在出峰时间的两倍以上;靛玉红在甲醇中溶解性较低,较难溶解,在配制时尽量用大的体积溶解(建议1mg溶解于100ml的甲醇中)。 检测人员:费文静 审核人:钱 勇 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Extend C18 4.6mm x 250mm,5um进样量:20ul流速1ml/min.检测波长:289nm; 柱温:28℃,流动相:甲醇:水=75:25
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北京谱朋科技有限公司为您提供《大叶青中靛玉红检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中靛玉红检测,参考标准--,《大叶青中靛玉红检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有