续断中川续断皂苷检测方案(液相色谱柱)

十画黄菊救野蛇银淫密续 415 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 414—— 2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 续断(Xuduan) (DIPSACI RADIX) 手 【药材基本信息】 别名 龙豆、接骨、接骨草等 来源 川续断科植物川续断 Dipsacus asper Wall. ex Henry 的干燥根 功能 补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取： 精密称取本品细粉 0.5057g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 对照品溶液的配制： 精密称取取续断皂苷Ⅵ对照品 10.82mg，置10ml 容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1.5ml 置10ml容量瓶中加流动相稀释，制成每1ml含川续断皂苷Ⅵ0.162mg。 【分析条件】 色谱柱：Agilent Eclipse plus C18250mmx4.6mm，5pm 进 样量：20.0pl 检测波长：212nm； 柱温：30.6℃流 速：1ml/min 流动相：乙腈：水=30：70 方法来源：《中国药典》2010年版一部 对照药材：中国食品药品检定研究院 对照品：上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量：川续断皂苷Ⅵ99.0% 仪 器：Agilent 1120配 置：二元梯度，在线脱气机，VWD检测器，柱温箱，手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 【分析色谱图】 续断 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 川续断皂苷V 12.2min 0.98 10 209 4.11% 【注意事项】 ●在此分析条件下，川续断皂苷Ⅵ出峰时间为12.2分钟。根据操作条件的不同，出峰时间会有少许 变化，但在同一仪器和相同操作条件下，RSD≤2.0%； !进样时最好采用定量环定量，每次进样体积为定量环体积的两倍以上； ●对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员：黄 霞 审核人：费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http：//www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:212nm  柱温:30℃流动相：乙腈：水=30 ： 70