海水中溴离子检测方案(离子色谱仪)

多维离子色谱分析方案分析海水中的溴离子 本文介绍高氯离子基体溶液中痕量溴离子 (ppb级)的分析。此分析难题通过在同一色谱柱的两次连续分离过程，使痕量的溴离子从较早洗脱出的高浓度(g/L级)氯离子基体中分离。首次分离过程后，大量的干扰氯离子被洗脱后成废液流出，而后续洗脱的阴离子流到具有阴离子保留能力的阴离子预浓缩柱上，经过反向洗脱，溴离子可以有效地从大量氯离子基体中分离。本文考察了溴离子和硫酸根离子分别在 10...100ug/L 和200...800ug/L 的四点线性，其线性相关系数分别达到0.99988 和 0.99953。 以上分析方法只需通过添加一六通阀和预浓缩柱实现。多维色谱技术是实现某特定分离问题的强有力的手段之一。目前将此技术应用于色谱领域越来越引起人们的兴趣。 此技术对所使用的离子标准样品纯度要求比较高。然而，样品中主要的离子组分(通常浓度在10g/L)会得到一个很大的拖尾色谱峰。所有之后洗脱的离子成分都会严重受到此主成分的干扰，可能在拖尾峰影响下无法检出，或者是在漂移的基线上得到一个错误的隆起峰。这些都会大大干扰检出险和测量的准确度。 本文重点说明了多维离子色谱法在解决此类痕量分析中的优越性。多维分离的方法通常会需要配置不同的色谱柱和检测器，但本文介绍的方法适用于所有离子色谱。 仪器 850谱峰思维离子色谱 Anion-MCS-Prep2 ( > 858 谱峰思维自动样品处理器- Pump ) > Metrosep A Supp 16-250色谱柱 传统的离子色谱谱图 Time [min] 样品：10g/LNaCl 的超纯水溶液 流速：0.8mL/min 色谱柱： Metrosep A Supp 16-250 进样体积： 20pL 淋洗液： 7.5mmol/L NazCO3+0.75mmol/LNaOH 从此图看出，溴离子受主成分氯离子的干扰无法去确定量。 多维离子色谱配置与流程 4. Trace analysis after time t， 3. Preconcentration after time t.， E Eluent Eluentdegasser Sample processor PPunp 多维离子色谱-谱图 Time [min] 色谱条件同传统方式。在t和t，时间切换进样阀。 结论：大量的氯基体被有效消除，使 ppb 级溴离子和硫酸根能准确定量分析。 校正曲线