本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器,按照Ch.P2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用Venusil® MP C18对供试品溶液进行分析测定。结果表明:在波长为230 nm,流动相为0.1%磷酸溶液︰乙腈=87︰13(v/v)时,Vneusil® MP C18色谱柱能将芍药苷与相邻杂质有效分离,且柱效能满足药典要求,可用于八珍益母丸中芍药苷的分离分析。
Agela Technologies博纳艾杰尔产品应用案例 八珍益母丸中芍药苷分析报告 AP10239 应用及技术服务部 摘要:本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器,按照 Ch.P2015 版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用 Venusil@ MP C18对供试品溶液进行分析测定。结果表明:在波长为230 nm, 流动相为0.1%磷酸溶液:乙夜=87∶13(v/v)时, Vneusil MP C18 色谱柱能将芍药苷与相邻杂质有效分离,且柱效能满足药典要求,可用于八珍珍母丸中芍药苷的分离分析。 关键词:高效液相色谱法;紫外检测器;八珍益母丸;;芍药苷; Venusil@ MP C18 前言 八珍益母丸主要成分有益母草、党参、炒白术,茯苓、甘草、当归、酒白芍、川芎和熟地黄,为气血双补剂,具有补气血,调月经之功效。 表1.芍药苷样品信息 样品名称 英文名 结构式 分子式 分子量 CAS 编号 H 0、 OH 芍药苷 Paeoniflorin HO C23H28O11 480.47 23180-57-6 HO DH OH 实验部分 仪器、试剂与材料 主要仪器设备 高效液相色谱仪,紫外检测器; 试剂材料 屈臣氏水;;乙腈为色谱纯;磷酸为分析纯; 八珍益母丸供试品溶液:由某医药公司提供; ( Email: s s e e r v ice@ag el a . com . cn 网址: w w w. ag ela . com .c n 客服:400-606-8099 ) 高效液相色谱柱:: Venusil"MP C18; 5um, 100A; 4.6×250mmm:色谱条件 色谱柱:Venusil"MP C18; 5 um, 100A;4.6×250mm: 流动相:乙乙∶0.1%磷酸水溶液=13:87(v/v); 流速:1.0 mL/min; 进样量:10uL; 柱温:30℃; 波长:230nm; 结果与讨论 本实验按照 Ch.P2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用 VenusilMP C18色谱柱对八珍益母丸试品溶液进行检测,由表2及图可知,在上述色谱条件下,理论塔板数以芍药苷计为15097,与相邻杂质分离度1.92。 表2.八珍益母丸供试品溶液测试结果 样品名称 化合物名称 未知杂质1 27.413 分离度 15009 1.92 芍药苷对照品溶液 芍药苷 25.735 13568 1.15 图1 八珍益母丸供试品溶液 芍药苷 25.751 15097 1.30 图2 未知杂质1 27.413 15009 1.92 图1.芍药苷对照品溶液高效液相色谱图 ( Email: s s e e r v ice@ag el a . com . cn 网址: w w w. ag ela . com .c n 客服:400-606-8099 ) 图2.八珍益母丸供试品溶液高效液相色谱图 结论 本实验按照 Ch.P2015版一部八珍益母丸含量测定项下方法,使用 Venusi1 MP C18色谱柱对八珍益母丸供试品溶液中芍药苷进行检测,结果表明在上述实验条件下,理论塔板数以芍药苷计满足药典要求(N>3000),与相邻杂质可实现有效分离(Rs≥1.5)。 附:相关产品 产品名称 规格描述 包装数量 订货号 Venusil MP C18 5 um, 100 A;4.6×250 mm; 1支 VA952505-0 1.5 mL样品瓶 短螺纹透明带书写处32×11.6mm 100/PK 1109-0519 1.5 mL 样品瓶盖 9mm中心孔蓝盖,红色橡胶/米色 PTFE 隔垫45°Shore A;1.0mm 100/PK 0915-1819 微孔滤膜 单膜, 13 mm, 0.45 um 100个/包 AS021345-T 一次性注射器 2 mL 无针头 100支/包 LZSQ-2ML 地址:天津经济开发区西区南大街 邮编:话: 传真:
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艾杰尔飞诺美为您提供《八珍益母丸中芍药苷检测方案(制备液相色谱)》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准--,《八珍益母丸中芍药苷检测方案(制备液相色谱)》用到的仪器有OCTOPUS 纯化制备色谱系统