色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 250mm x 4.6mm,5um
进样量:20ul
流速:1ml/min
检测波长:212nm 柱温:30℃
流动相:乙腈:水=30 : 70
十画黄菊救野蛇银淫密续 415 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 414—— 2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 续断(Xuduan) (DIPSACI RADIX) 手 【药材基本信息】 别名 龙豆、接骨、接骨草等 来源 川续断科植物川续断 Dipsacus asper Wall. ex Henry 的干燥根 功能 补肝肾,强筋骨,续折伤,止崩漏 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品细粉 0.5057g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取取续断皂苷Ⅵ对照品 10.82mg,置10ml 容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1.5ml 置10ml容量瓶中加流动相稀释,制成每1ml含川续断皂苷Ⅵ0.162mg。 【分析条件】 色谱柱:Agilent Eclipse plus C18250mmx4.6mm,5pm 进 样量:20.0pl 检测波长:212nm; 柱温:30.6℃流 速:1ml/min 流动相:乙腈:水=30:70 方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:川续断皂苷Ⅵ99.0% 仪 器:Agilent 1120配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD检测器,柱温箱,手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 续断 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 川续断皂苷V 12.2min 0.98 10 209 4.11% 【注意事项】 ●在此分析条件下,川续断皂苷Ⅵ出峰时间为12.2分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许 变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; !进样时最好采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; ●对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:黄 霞 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:212nm 柱温:30℃流动相:乙腈:水=30 : 70
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北京谱朋科技有限公司为您提供《续断中川续断皂苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《续断中川续断皂苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有