胡黄连中胡黄连苷 I 胡黄连苷II检测方案(液相色谱配件)

九画荆茵胡南枳栀厚骨香姜前首洋穿 307 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 306 n——2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 胡黄连(Huhuanglian) (PICRORHIZAE RHIZOMA)面 【药材基本信息】 别名割孤露泽、胡连、假黄连 来源 玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎 功能 清湿热，除骨蒸，消热 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取： 精密称取本品粉末(过三号筛)0.1039g，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇 50ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 对照品溶液的配制： 精密称取胡黄连苷Ⅰ对照品 10.03mg，置 50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密称取胡黄连连Ⅱ对照品照11.02mg，置 50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取以上两种对照品溶液加甲醇稀释，制成每1ml中含胡黄连苷Ⅰ40pg与胡黄连苷Ⅱ 20pg. 【分析条件】 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 【分析色谱图】 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 胡黄连苷Ⅰ 20.0min 1.01 4985 5.45% 胡黄连苷Ⅱ 9.3min 0.92 8234 【注意事项】 在此分析条件下，胡黄连苷I、胡黄连苷Ⅱ出峰时间分别为20.0分钟、9.3分钟。根据操作条件的不同，出峰时间会有少许变化，但在同一仪器和相同操作条件下，RSD≤2.0%；若采用手动进样器进样时，建议采用定量环定量，每次进样体积为定量环体积的两倍以上；对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员：陈多加 审核人：费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http：//www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm. X 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:275nm; 柱温:27℃流速:1ml/min流动相：甲醇：水：磷酸=35 : 65 : 0.1