半枝莲中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)

收藏
检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
浏览次数: 487
发布时间: 2016-11-09
关联设备: 0种
获取电话
留言咨询
方案下载

北京谱朋科技有限公司

银牌15年

解决方案总数: 1130 方案总浏览次数:
方案详情
对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.9111g ,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,弃醚液,药渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至IOOml量瓶中,加甲醇至刻度,精密量取25ml,蒸干,残渣用20%甲醇溶解,并转移至25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取野黄芩苷对照品l.llmg,置1Oml棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取6.25ml,置1Oml棕色容量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得(每1ml溶液含野黄芩苷68.75ug)。

方案详情

126 m-—— 2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 半枝莲(Banzhilian)(SCUTELLARIAE BARBATAE HERBA) 【药材基本信息】 别名狭叶韩信草、牙刷草、并头草等 来源 唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D. Don 的干燥全草 功能 清热解毒,化瘀利尿 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.9111g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,弃醚液,药渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至 100ml量瓶中,加甲醇至刻度,精密量取25ml,蒸干,残渣用20%甲醇溶解,并转移至25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取野黄芩苷对照品 1.11mg,置10ml棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取6.25ml,置 10ml 棕色容量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得(每1ml溶液含野黄芩苷 68.75pg)。 【分析条件】 色 谱 柱:Agilent Eclipse Plus C18250mmx4.6mm,5um 进样量:20pl 检测波长:335nm; 柱温:30.6℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:水:醋酸=35:61:4方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:野黄黄苷98.5% 仪 器:Agilent 1120配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD检测器,柱温箱,手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 五画功甘石布龙仙白瓜冬半母——m11.27 【分析色谱图】 半枝莲 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 野黄芩苷 16.7min 1.28 9094 0.39% 【注意事项】 参在此分析条件下,野黄芩苷出峰时间为16.7分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化, 但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; 若为手动进样器,进样时最好采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:黄 霞 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
确定

还剩1页未读,是否继续阅读?

不看了,直接下载
继续免费阅读全文

该文件无法预览

请直接下载查看

北京谱朋科技有限公司为您提供《半枝莲中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《半枝莲中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有