化橘红中柚皮苷检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2016-11-02
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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对照药材的提取: 精密称取本品粗粉l.OOOg,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)80ml加热回流2~3小时,弃去石油醚,药渣挥去石油醚,加甲醇80ml,加热回流3小时至提取液无色,放冷,滤过,滤液置1OOml量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇勻,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取柚皮苷对照品10.92mg,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;精密量取2.86ml,置1Oml量瓶中,加甲醇至刻度,摇勻,即得(每1ml中含柚皮苷62.3ug)。 柚皮苷 保留时间10.8min 拖尾因子1.00 塔板数7479

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90 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163——2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 化橘红(Huajuhong) ( CITRI GRANDIS EXOCARPIUM) 【药材基本信息】 别名柚皮橘红、化州橘红、柚子皮来源芸香科植物化州柚 Citrus grandis "Tomenlosa’或柚 Citrus grandis (L.) Osbeck 的未成熟或近成熟的干燥外层果皮 功能 散寒,燥湿,利气,消痰 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粗粉 1.000g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)80ml,加热回流2~3小时,弃去石油醚,药渣挥去石油醚,加甲醇80ml,加热回流3小时至提取液无色,放冷,滤过,滤液置 100ml量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取 5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取柚皮苷对照品 10.92mg,置 50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;精密量取2.86ml,置 10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含柚皮苷62.3pg)。 【分析条件】 250mm x4.6mm,5um 进 样量:20p] 检测波长:283nm; 柱温:26.9℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:乙酸:水=32:4:64方法来源:诗丹德生物结合《中国药典》2010年版一部基础上的改进 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:柚皮苷98.0% 仪 器:Agilent 1120 配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD检测器,柱温箱,手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 四画:天木五瓦牛升化丹水K—91 【分析色谱图】 化橘红 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 柚皮苷 10.8min 1.00 7479 1.80% 【注意事项】 0 在此分析条件下,柚皮苷出峰时间为10.8分钟。根据各个操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; 进样时采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一; 每次进样的运行时间应在出峰时间的两倍以上。 检测人员:丁慧 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《化橘红中柚皮苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《化橘红中柚皮苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有