三白草中三白草酮检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2016-10-16
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过四号筛)0.5123g,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇25ml,密塞,称定重量,放置3 0分钟,超声处理4 0分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取三白草酮对照品12.80mg于250ml容量瓶中,加甲醇制成Iml含51.2|xg的溶液,即得。三白草酮15.7min 拖尾因子 1.03 理论塔板数5818

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三画三干土大山千川广小马——-17 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163 16————2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 三白草(Sanbaicao) (SAURURIHERBA) 【药材基本信息】 别名才水木通、五路白、白水鸡等 来源 三白草科植物三白草 Saururus chinensis (Lour.) Baill. 的干燥地上部分 功能禾利尿消肿,清热解毒 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过四号筛)0.5123g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,放置30分钟,超声处理40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取三白草酮对照品 12.80mg 于250ml容量瓶中,加甲醇制成 1ml含51.2pg的溶液,即得。 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18150mmx4.6mm,5pm 进样量:10pl 检测波长:230nm; 柱温:30℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:水=63:37 方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:三白草酮98.0% 仪 器:Agilent 1200 配 置:四元梯度,在线脱气机,DAD检测器,柱温箱,自动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 三白草 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 三白草酮 15.7min 1.03 5818 0.18% 【注意事项】 在此分析条件下,三白草酮出峰时间为15.7分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化, 但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; 若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:程 萍 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《三白草中三白草酮检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《三白草中三白草酮检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有