检测项目：
全部
脂肪与脂肪油砷盐铅、镉、砷、汞、铜甲醇量氟热分析丙酮不溶物苯酚氯化钠抗生素残留量皂化值磷酸三丁酯残留量溶液的透光度其他金鸡纳碱溴碱金属与碱土金属可溶性盐类异常毒性渗透压摩尔浓度叠氮化物崩解时限镁耐酸力酸度磷其他氨基酸其他乙醇量重金属不溶性微粒农药残留量硒残留溶剂酸值防腐剂硫柳汞卵清蛋白过氧化值色度硫化物含氟量稳定度水溶性酸游离碱银还原物总糖氟化物聚乙二醇游离水杨酸异构体融变时限钠微生物限度聚合物氮铁盐炽灼残渣膨胀度硫酸盐易碳化物制药用水的电导率有关物质氢氧化铝血凝素羟值溶液颜色溶出度泄漏率可溶性硒化物折光率制酸力无菌还原糖氨基酸比值浊点融化时限钡盐乙炔基游离磷酸盐酸碱度粒度水分氯化物干燥失重灰分黄曲霉毒素铵盐制药用水中总有机碳澄清度高分子结合物戊二醛游离甲醛碘值二氧化硫热原苯化物凝点卤化物与游离卤素细菌内毒素细度镍盐溶液的透光率泡沫量溶血与凝聚微细离子剂量碱度5-羟甲基糠醛可见异物
参考标准：
中药中敌敌畏、灭线磷检测方案(毛细管柱)
迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
检测样品：
中药材和饮片
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中药中农药残留检测方案(毛细管柱)
迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
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中药材和饮片
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中药中重金属含量检测方案(车载荧光光谱)
中药是我国医学的瑰宝，近年来随着部分农耕土地受到重金属的污染，进而将重金属迁移至植物体内，成为中药中重金属超标和质量风险的原因之一。《中国药典》对中药中铅、汞、砷、铜、镉等重金属限量要求，规定的分析方法有AA、ICP、ICP MS等，这些方法都需要对样品进行消解和实验室分析，操作复杂、分析时间长，难以应对现场快速分析的需求。安科慧生的高灵敏度X射线荧光光谱仪采用单波长聚焦激发技术，对重金属检出限降低至0.1mg/kg以下，结合自主知识产权的Fast FP算法，可以消除由中药基体差异产生的分析误差；分析方法时间短、精度高、无损、样品处理简单，是应对中药种植、收购、加工、质控、质检等各阶段中药重金属检测的有利手段。
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中药材和饮片
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北京安科慧生科技有限公司
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黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等中药中生物碱检测方案(高速逆流色谱)
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
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中药材和饮片
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上海同田生物技术有限公司-高速逆流色谱仪HSCCC
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中药中毒死蜱检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的毒死蜱。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
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中药材和饮片
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中药中艾氏剂检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的艾氏剂。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中七氯检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的七氯。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
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中药材和饮片
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中药中皮蝇磷检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的皮蝇磷。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中八氯二丙醚检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的八氯二丙醚。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中杀螟硫磷检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲杀螟硫磷。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中七氟菊酯检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的七氟菊酯。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
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中药材和饮片
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中药中甲基毒死蜱检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基毒死蜱。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中乙烯菌核利检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的乙烯菌核利。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
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中药材和饮片
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中药中甲基对硫磷检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基对硫磷。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中六氯苯检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的六氯苯。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中氯硝胺检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的氯硝胺。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
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中药中五氯硝基苯检测方案(毛细管柱)
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的五氯硝基苯。色谱柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到
200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；
进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μL；
进样口温度：280℃；
载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；
Damping gas：氦气，2 mL/min；
检测样品：
中药材和饮片
检测项：
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仪器信息网行业应用栏目为您提供443篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等