蜡菊属（永久花）植株样品的振荡提取
蜡菊属（永久花）生物勘探：化学性质、植物化学性质，以及抗灰孢菌的抑菌作用Bioprospecting of Helichrysum Species Chemical Profile, Phytochemical Properties, and Antifungal Efficacy against Botrytis cinerea
使用格哈特公司重载振荡器振荡72小时
For each processed Helichrysum spp., 250 g was macerated in 1 L of 95% ethanol and 70% acetone. Macerated mixtures were placed at room temperature (24 °C) under vigorous shaking at regular intervals (8 h) for 72 h using a laboshake heavy load shaker (Gerhardt GmbH & Co. KG, Königswinter, Germany).
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检测 中药中 33 种农药残留液质分析解决方案（国产液质联用应用）
中草药是大自然赐予人类的瑰宝，为我们的身体健康发挥着巨大的作用。然而现在的中
草药大部分依靠人工栽培，在种植过程中，不可避免的使用到农药。为了保证中草药的质量，
需要控制中草药中农药的残留。我国 2020 版药典 2341 通则《2341 农药残留量测定法》中
新增第五法“药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”，第五法要求采用气相色谱-串联
质谱法和液相色谱-串联质谱法，对药材及饮片（植物类）33 种禁用农药及其代谢物进行检
测。这 33 种禁用农药，去除内标，共需检测 53 个化合物单体。其中 30 个化合物可以用 LCMS/MS 检测，33 个化合物单体可以用 GC-MS/MS 检测，而 10 个化合物单体的测定既可以
用 LC-MS/MS 也可以用 GC-MS/MS 进行分析。
该规定的颁布，在中药饮片生产企业引起了广泛的关注，因中药材的种类多成分复杂，
而农药残留分析属于痕量分析，极易被中药成分所干扰，再加上无论是采用液质方法还是气
质方法检测，分析前，均需对样品做前处理操作，并且样品前处理的过程对分析结果的准确
性也有直接的影响，因此对于农残的检测，中药分析检测工作者面临着一系列的挑战。
依利特使用新品液相色谱仪 EClassical3200L 和新研发的亚 2 微米色谱柱，匹配新推出
的 MS② Vertical 9100 三重四级杆质谱仪，利用 QUECHERS 前处理方法，为中药饮片中农
药残留的检测提出了分析检测解决方案，供相关人员参考使用。
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大连依利特分析仪器有限公司
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柴胡中快速高效分离检测方案(液相色谱柱)
柴胡 (Bupleurum chinense DC.) 别名：地薰、芷胡、山菜、菇草、柴草。《本草图经》载：“（柴胡）今关、陕、江湖间，近道皆有之，以银州者为胜。二月生苗，甚香，茎青紫，叶似竹叶稍紫̷̷七月开黄花̷̷根赤色，似前胡而强。芦头有赤毛如鼠尾，独窠长者好。二月八月采 根。”2010版中国药典规定采用液相色谱法对北柴胡进行含量测定，对照品为柴胡皂苷a的柱效 不低于10,000。本文分别采用了传统5 um的液相色谱柱与安捷伦最新推出的Poroshell 120表面多孔层液相色谱柱，遵循中国药典方法，对柴胡进行了分离分析。
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豨莶草中快速高效分离检测方案(液相色谱仪)
豨莶草(Glandularstalk St.Paulswort Herb)，豨莶草出自《唐本草》；“豨莶，叶似酸浆而狭长，花黄白色，田野皆识之。”别名为粘金强子、粘为扎、珠草、棉苍狼。性寒，味辛、苦。可祛风湿，利关 节，解毒。本品化学成份复杂，药典中主要以奇壬醇进行含量测定。本文同时采用了传统5 um粒径的全多孔色谱柱与安捷伦最新推出的Poroshell 120表面多孔层色谱柱对豨莶草供试品及对照品进行了分析，建立了适合于常规液相色谱仪的普通及高效快速方法。
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墨旱莲中快速高效分离检测方案(液相色谱柱)
墨旱莲(Ecliptae Herba)，别名为旱莲草，黑墨草等，为菊科植物鳢肠(Eclipta prostrasta L.)的地上部分。具有滋补肝肾，凉血止血的功效。全草主含皂苷1.32% 和烟碱（约0.08%），叶含蟛蜞菊内酯(Wedelolac-tone)、去甲基蟛蜞菊内酯。去甲基蟛蜞菊内酯-7-葡萄糖甙。药典10版【含量测定】 项下，要求使用高效液相色谱方法进行分离，主要观察的化合物为蟛蜞菊内酯。本文同时采用了传统规格5 um的色谱柱以及表面多孔层的Poroshell 120色谱柱对墨旱莲及其相关对照品进行了分析，建立了适合于常规液相色谱仪的常规及高效快速分析方法。
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中药广藿香的33种农药残留测定分析
通过以上实验数据可以看出，广藿香使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好，有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染，基质加标中各目标物保留时间稳定；使用SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱处理的广藿香LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好，有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题；搭配上述解决办法有效地解决了广藿香农残检测中存在的问题，提高了实验效率，为广藿香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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中药（甘草）中农残检测方案(固相萃取仪)
近年来，随着医药产业的快速发展和公众对药品安全认知水平的不断提升，加强对中药外源性有害物质的控制，建立有关标准已成为满足药品监管需求、保障公众用药安全的重要手段。中药材大部分来源于植物和动物，在种植（养殖）过程中不可避免地会发生病虫草害，需要使用农药进行防治；而使用农药不意味着滥用农药，国家对于高毒、高残留、高安全风险的化学农药出台了禁用名单，需要首先加以监控。
在参考了我国农业农村部自2002年至今发布过的化学农药禁限用公告后，《中国药典》2020年版经剔除杀鼠剂、重金属类农药、熏蒸剂、多异构体、难以获得对照品及难以采用常规气质、液质测定的农药品种后，总计 33 种农药 55 个化学单体作为禁用农药检测品种的检测指标。
本文参考2020版《中国药典》2341 通则中的第五法使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对常用根茎类药材甘草中的农药进行固相萃取，分别采用GC-MS、LC-MS检测，建立了一套中药农残的处理检测方法，其中GC-MS组分别采用GCB/NH2柱净化与HLB柱净化样品，两种方法的回收率及平行性良好，加标回收率分别为71.1%~101.2%和73.3%~106.7%，重复性RSD分别为1.2%~8.6%和1.3%~9.0%，LC-MS组采用HLB柱净化样品，加标回收率为74.8%~113.4%，重复性RSD为2.3%~9.8%，均满足药典要求，适合2341第五法通则所规定中药农残检测。
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灵芝孢子粉中微波消解前处理检测方案(微波消解仪)
灵芝孢子是灵芝在发育后期产生释放来的种子，是灵芝的精华。灵芝孢子有两层极难被人体胃酸消化的几丁质构成的外壁，未破壁的孢子粉人体很难消化吸收，只有打开这两层外壁，由外壁紧裹的有效成分才能最大程度地被人体利用吸收。破双壁孢子粉比不破壁孢子粉具有体外毒杀癌细胞的活性。灵芝孢子破壁的技术有生物酶解法、化学法、物理法等。效果较好的不破坏孢子有效成份的是超低温物理破壁技术。为检测破壁灵芝孢子粉中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
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上海新仪微波化学科技有限公司
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银柴胡中DNA提取前处理检测方案(组织研磨仪)
文中使用筛选合适的DNA条形码序列,以建立基于DNA条形码技术的银柴胡及其混伪品鉴定方法。该研究团队共收集了60份银柴胡及其混伪品，进行DNA提取：取经鉴定的银柴胡及其混伪品基原植物样品30 mg, 干燥药材去除表皮取中间部分50 mg,加入GP1 缓冲液和钢珠2 枚, 经高通量组织研磨机（美国SPEX公司 Geno 2010）研磨4 或6 min 后, 采用DNA 提取试剂盒提取总DNA,详细操作参照试剂盒说明书。
结果显示, ITS序列的PCR扩增及测序成功率最高,为95.2%, matK最低,为75%; 4种序列的长度范围为211～797 bp, ITS的GC含量在各序列中最高,为54.35%; matK和ITS的鉴定成功率较高,分别为92%和90%; Barcoding gap图显示ITS有明显的间隔区, rbc L、mat K和psb A-trn H序列间隔区不明显或种间种内变异有部分重叠; NJ系统进化树显示, ITS可将银柴胡聚为一支,同属混伪品二柱繁缕与银柴胡明显分为不同支, rbc L和mat K不能把混伪品二柱繁缕分开。因此, ITS序列可作为银柴胡及其混伪品鉴定的优选条形码序列,为银柴胡的真伪鉴定提供科学依据。
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五味子精油和多糖中超声波/微波消解法萃取检测方案(微波合成仪)
采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂（DES）从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下，在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取，分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖（0.20毫克/毫升）精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法（DES UMHD）获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力（856.05（TE/克），具有最强的抑制能力（SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。
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仪器信息网行业应用栏目为您提供85篇中药材和饮片检测方案，可分别用于微生物相关检测、含量测定检测、鉴别检测、限度检查检测、前处理检测、理化性质检测、特殊物质和基团检测、注射剂及特殊剂型相关检测、微生物相关及生化特性检测、放射性及其他检定检测、特征图谱检测、禁限用物质检测，参考标准主要有等