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不同的胞外蛋白酶活性中肿瘤特异的血清多肽组表达模式检测方案(液质联用仪)
新近研究表明，通过质谱法已建立了多种独特的血清多肽组表达模式库，而血清多肽组表达模式与临床症状密切相关。阐明血清中多肽组成的序列特征及其产生机制，将有助于将血清多肽组表达模式作为可靠的疾病标识而更加广为接受。我们采用一种高度优化的多肽提取方法和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术进行的研究表明，仅靠一套有限的血清多肽表达模式（一个特征），即可将3 种类型的实体肿瘤患者和未患癌的对照受试者准确地区分开来。61 个特征肽段的靶序列识别结果显示，这些肽又可分为密切相关的几个簇，大多数是由于造成肿瘤类型特异性差异的胞外蛋白酶活性影响了体内结合蛋白质的水解过程和补体的降解过程而产生的。这一特征肽段家族成员虽少、但功能极为强大，可精确预测前列腺癌样本的分级，其准确度与其他标准方法可比。总之，本研究表面，疾病的肽段标记物表达谱和蛋白酶活性的差异之间存在直接的相互关联，而且，本文中所描述的几种肽段表达模式在临床上有望用作癌症检出和分级的标记物，同时我们的发现对未来的肽段生物标记物的研究也具有重要的提示意义。
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肿瘤特异的血清多肽组表达模式
布鲁克·道尔顿(Bruker Daltonics)
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药物、活细胞、细菌、组织中结构、构象检测方案(激光拉曼光谱)
激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的分析技术，将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合，采用低功率激光器、高转换效率的全息技术，更易于直接获得大量的价值信息，具有非破坏、非侵入、精细分辨、不用试剂和高度自动化等优点，能够快速和非侵入地对细胞和组织进行生化分析，并能提供活体的分子结构信息。利用拉曼光谱对样品进行测定具有很多优点，如选择性高、无需复杂的样品准备、分析混合物时不需分离以及可用于实时跟踪测量等。共焦显微技术应用于拉曼光谱研究后，提高了仪器的灵敏性和分辨率。
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结构、构象
广州贝拓科学技术有限公司
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脂质中提取检测方案(移液工作站)
Automated protocols to facilitate sample preparation in lipidomics have been previously developed. The aim of these procedures is to minimize human errors resulting from handling large quantities of samples, and to decrease the amount of time spent in sample preparation. This application note describes the semi-automated extraction of phospholipids and sphingolipids from human plasma using the Agilent Bravo Automated Liquid Handling Platform. This procedure includes the transfer of the starting material (plasma is usually delivered in 1.5-mL tubes) to 96-well plates, which can be either stored or used for the lipid extraction. In the latter case, a butanol/methanol (BuMe) mixture is added to the sample. Although the samples are still transferred manually to the sonicator and the centrifuge during the lipid extraction procedure, the reported protocol allows a high number of samples to be processed uniformly, decreasing the sample preparation time and yielding high reproducibility according to the results obtained after analysis of the extracted lipids with an Agilent UHPLC/MS/MS system.
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提取
安捷伦科技(中国)有限公司
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膜蛋白和配体中结合检测方案(差示扫描量热)
Like ITC, DSC is a valuable approach for studying binding between a biological macromolecule and a ligand such as another biopolymer or a drug. Unlike ITC, DSC allows the thermodynamics that drive binding to be correlated, at least to a degree, with conformational changes in the macromolecule caused by the binding reaction. DSC is particularly useful for characterizing very tight or slow binding interactions. DSC also allows characterization of binding reactions that are incompatible with the organic solvent requirements of some ITC experiments (i.e., where ligand solubility for an ITC experiment requires concentrations of organic solvent not tolerated by the protein).?
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结合
TA仪器
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试液中PCR检测检测方案(移液器)
PCR尤其是RT-PCR技术已经逐渐成为疾病诊断的标准方法。如近期流行的新冠（COVID-19）疫情，RT-PCR结果即为诊断标准之一。对于PCR检测，由于实验室设备的污染造成的假阳性结果也不容忽视。尤其是在样本量极大，PCR仪连续工作期间，检测间往往都是封闭环境，气溶胶弥漫，仪器极易污染。而移液器往往是离样品最近，使用最频繁的仪器，不论是吸液过程中，还是在操作环境中，都非常容易被污染。污染的移液器可能会将污染的样品或核酸引入后续样品或者PCR反应体系中导致检出信号而出现假阳性结果。
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遗传
普兰德（上海）贸易有限公司
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玻璃基板上生物组织和单个细胞中选择性剥蚀检测方案(激光剥蚀进样)
Selective ablation of biological tissue and single cells on a glass substrate by controlling the laser energy density of nanosecond 193 nm laser radiation. J Anal At Spectrom. 2019;34(10):1957–64.
通过控制纳秒 193 nm 激光辐射的激光能量密度选择性剥蚀玻璃基板上的生物组织和单个细胞
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前处理
仪真分析仪器有限公司
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单克隆抗体和蛋白抗原中相互作用检测方案(X射线散射仪)
抗体-蛋白质抗原相互作用的详细生物物理描述对于指导治疗靶点的物理表征和分子工程非常重要。 蛋白质可以在配体结合时发生构象变化或结构重组。X射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学可用于测定稳定的蛋白质之间以及蛋白质-配体复合物之间的原子结构。然而，这些技术受到过度糖基化，灵活性，稳定性和配合物的尺寸大小等限制。小角X射线散射（SAXS）可用来量化在溶液中进行配体（其他蛋白质，DNA/RNA，碳水化合物和小分子化合物）结合时的构象变化或结构重组。SAXS提供了平衡态时的信息，通过化学计量学以及在接近生理条件下的结合和分解过程。
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