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抗体-蛋白质抗原相互作用的详细生物物理描述对于指导治疗靶点的物理表征和分子工程非常重要。 蛋白质可以在配体结合时发生构象变化或结构重组。X射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学可用于测定稳定的蛋白质之间以及蛋白质-配体复合物之间的原子结构。然而，这些技术受到过度糖基化，灵活性，稳定性和配合物的尺寸大小等限制。小角X射线散射（SAXS）可用来量化在溶液中进行配体（其他蛋白质，DNA/RNA，碳水化合物和小分子化合物）结合时的构象变化或结构重组。SAXS提供了平衡态时的信息，通过化学计量学以及在接近生理条件下的结合和分解过程。
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使用SAXS和分子建模对溶液中ASA-IgG2-tSA复合物的化学计量和结构进行了表征。结果清晰地证明了SAXS表征溶液中蛋白质之间相互作用的能力，避免了蛋白质-蛋白质或蛋白质-配体结晶的困难条件，有时还需要筛选上千种不同的条件，以及晶体堆叠造成的假象。
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赛诺普（苏州）科学仪器有限公司为您提供《单克隆抗体和蛋白抗原中相互作用检测方案(X射线散射仪)》，该方案主要用于其他中其他检测，参考标准--，《单克隆抗体和蛋白抗原中相互作用检测方案(X射线散射仪)》用到的仪器有Xenocs小角X射线散射仪Nano-inXider、X-ray Scattering Analysis and Calculation Tool
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